BIOTERRORISMO Y AGENTES DE "BIO-AMENAZA"
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BIOTERRORISMO Y AGENTES DE "BIO-AMENAZA". ¿ QU É ES BIOTERRORISMO?. “La amenaza o uso de agentes biol ógicos por individuos o grupos de individuos motivados por objetivos políticos, religiosos, ecológicos o de otras ideologías ”

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Qu es bioterrorismo l.jpg
¿QUÉ ES BIOTERRORISMO?

“La amenaza o uso de agentes biológicos por individuos o grupos de individuos motivados por objetivos políticos, religiosos, ecológicos o de otras ideologías”

Center for Counter-proliferation Research, National Defense University, Washington, DC 1998


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Agentes Biológicos de TerrorAdaptado de los Centros para el Control de Enfermedades "Biological and Chemical Terrorism: Strategic Plan for Preparedness and Response"

Centros para el Control de Enfermedades

Bio-agentes son aquellos que tienen mayor probabilidad de poner en riesgo la seguridad nacional porque:**pueden ser fácilmente diseminados o transmitidos de persona a persona; **proveen altos niveles de mortalidad y potencial para serios impactos en salud;

**puede causar pánico y disrupción social;

**requiere acción especial para preparación de salud pública

Los agentes que están considerados como primordiales agentes de terror biológico incluyen:

**viruela (variola major) **ántrax (Bacillus anthracis) **plaga (Yersinia pestis) **botulismo (Toxina Clostridium boulinum) **filoviruses (Ébola o Fiebre hemorrágica Marburg) **arenaviruses (Fiebre Lassa, Fiebre hemorrágica Argentina)


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BIOTERRORISMO

Ha existido desde la era medieval: siglos 14 y 15

1340

Atacantes lanzaron caballos y otros animales muertos al castillo de Thun L'Eveque en Hainault, lo que es hoy día el norte de Francia.utilizando la catapulta. Los defensores reportaron que "la peste y el aire eran tan abominables …que no podían aguantar mucho mas" y negociaron una tregua.

1346

Mientras los Tártaros ponían barricadas en Caffa, un puerto en la península Crímea del Mar Negro, sufrieron un brote de plaga. Antes de abandonar su ataque, enviaron los cuerpos infectados de sus camaradas sobre las paredes de la cuidad. Los residentes que huyeron, cargaron la enfermedad a Italia, fomentando la segunda epidemia más grande de "Muerte Negra" en Europa

1422

En Karlstein en Bohemia, fuerzas armadas lanzaron cadáveres en estado de descomposición de hombres que fueron matados en una batalla sobre las paredes del castillo con la esperanza de dispersar la enfermedad. La barrera fue abandonada luego de cinco meses, ya que la defensa actuó rápidamente.

http://www.pbs.org/wgbh/nova/bioterror/hist_nf.html


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Terrorismo Biológico

  • Revolución Americana: Militares Británicos trataron de dispersar viruela al Ejército Continental

    • La misión no fue fructífera: los civiles infectados fueron puestos en cuarentena

  • Guerra Civil: Envenenamiento de pozos con caparazones de animales por el Ejército Confederado; venta de ropa y sábanas contaminadas con viruela y fiebre amarilla a las tropas de la Unión

  • 1ra Guerra Mundial: Científicos y militares alemanes infectaron el ganado con ántrax o Burkholderia mallei para causar epidemias

    • produjo resultados insignificantes

  • 1940:Japón derramó moscas de ratas

    infectadas con plaga en China: 10,000

    muertes

  • 1978: Novelista Búlgaro exiliado fue

    asesinado con un paraguas que contenía

    en su punta una pelotilla con una

    proteína venenosa


Control internacional de armas de destrucci n masiva adm l.jpg
Control Internacional de Armas de Destrucción Masiva (ADM)

  • 1925: Armas biológicas y químicas fueron prohibidas por el protocolo de Géneva de 1925

    • No se prohibió el "R&D" de armas biológicas y químicas

  • 1969: El Presidente Nixon ordenó ponerle fin a la unidad de guerra biológica y ordenó que todos los materiales fuesen destruídos

    • Cambio de guerra biológica ofensiva a guerra defensiva

  • 1972: Tratado de Armas Biológicas y Químicas firmado por 100 países


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¿Porqué son los Agentes Biológicos Armas Atractivas?

  • Generalmente Menos Costosas que otras ADM

  • El “Poor Man’s Nuke”

    • El efecto letal equivalente proveniente de armas nucleares costaría apróximadamente 800 veces más ($800 invertidos en Armas Nucleares por cada $1 utilizado para Armas Biológicas)

  • Uso Dual- ¿El material biológico es vacuna o arma?

    • Mismo equipo utilizado para producir ambas vacunas legales/ fármacos y armas biológicas

    • Criminal puede negar que los materiales serían utilizados para producir armas biológicas

    • Estar envuelto en actividades legales ayuda a minimizar el costo de armas biológicas

    • Personal o profesionales entrenados usualmente disponibles


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¿Por qué son los Agentes Biológicos Armas Atractivas?

  • Ataques silenciosos, innotables

    • Bombas y balas son ruidosas y sus efectos son usualmente dramáticos y evidentes - no es el caso con armas biológicas

    • AB pueden ser insípidas, inodoras, incoloras e inotables

    • Permite ataque fácil a grandes poblaciones

    • Existe un espacio de tiempo entre la inflicción del daño y cuando se torna notable


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¿Porqué son los Agentes Biológicos Armas Atractivas?

  • Negación Plausible

    • Estado o grupo terrorista puede fácilmente negar entrega

    • Difícil de encontrar pruebas - los terroristas que utilizaron ántrax en el 2001 no han sido encontrados y probablemente nunca lo serán (muy poca evidencia)

    • Secuenciar el ADN de agentes biológicos y encontrar un agente compatible que se encuentre en posesión de un sospechoso es posiblemente la única manera de localizar al atacante - las secuencias también son especulativas

VS.


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¿Por qué son los Agentes Biológicos Armas Atractivas?

  • Período de encubación largo

    • La mayoría de las armas actúan al momento, este no es el caso con AB

    • Varios agentes de AB tienen períodos de encubación de un promedio de 1-60 días

    • Puede sorprender al oponente/víctima y ponerlos en pocisión de supervivencia en vez de defensa ==> mayor vulnerabilidad

    • No hay manera de saber cuándo hay que aumentar la seguridad, usualmente imposible encontrar el origen de AB


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Agentes de Bio-amenaza

Agentes biológicos que pueden ser utilizados en armas incluyen varias bacterias, viruses, hongos y toxinas. Adaptado del CDC Select List of Agents, U.S. Department of Health and Human Services 42CFR Part 72, RIN 0905–E70.



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Bacillus anthracis

  • Ataques de Sept 11 en el "World Trade Center" y el Pentágono

  • October 4, 2001: Robert Stevens diagnosticado en FL con ántrax pulmonar

  • Seguido de otros casos: FL, NY, Washington, DC; esporas encontradas; infecciones; enfermedades y fatalidades

  • Cinco muertos; millones de $$ en limpieza y descontaminación

  • Se dieron cuenta de que EU no estaba preparado para ataques con armas biológicas

    • Respuesta, contención, tratamiento o atribución

    • Nuevas técnicas investigativas necesarias

Center for Counterproliferation Research Report, 2002


Bacillus anthracis l.jpg
Bacillus anthracis

  • Causa ántrax

  • Forma de barra

  • Formador de espora

  • Gram-positive

  • Fácil de dispersar

Bacteria de ántrax SEM: CAMR, Barry Dowsett / Science Photo Library

http://www.microbelibrary.org/


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Análisis de tinción Gram

  • Diagnóstico útil para ántrax cutáneo y de inhalación

  • Una muestra de sangre o de piel es obtenida del paciente y cultivada por 6 - 24 horas

  • Tinciones Gram toman de entre 10 a 15 minutos

  • Identificar si la bacteria proviene de la categoría ántrax

Bacillus anthracis en tinción Gram


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Endoespora

  • Oxígeno requerido para la esporulación

  • 1 espora por célula

  • Células deshidratadas

    • Altamente resistentes al calor, frío, químicos desinfectantes, períodos secos

  • Protoplasto carga el material para la célula vegetativa futura

  • Corteza provee resitencia al calor y a la radiación

  • Pared de la espora provee protección contra químicos y enzimas

http://www.gsbs.utmb.edu/microbook/ch015.htm


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Logros en la Historia de Antrax

  • Historia temprana

  • 1800s

  • 1900s

  • Años recientes

  • Brotes en Tailandia y EU


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Historia de Antrax (Historia temprana)

  • Aunque ántrax fecha más de 3,000 años, no fue reconocido como una enferemedad hasta el siglo 18.

  • 1500 a.c - Una “plaga de inflamaciones de pus” en Egipto afectó al ganado del Faraón. Estas inflamaciones de pus son características sintomáticas de ántrax.

  • 1600s - El “Black Bane” que se pensaba era ántrax, mata sobre 60,000 ganado en Europa.

  • 1700s - Existen algunos recuentos de casos humanos.


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Historia (1800s)

  • Temprano en 1800s – Los primeros casos humanos de ántrax cutáneo en los EU e Inglaterra fueron reportados en hombres que se contagiaron con la enfermedad luego de haber estado en contacto con ganado infectado.

  • La enfermedad era llamada "Wool Sorter" o "Rag Picker" porque afectaba a trabajadores en esos comercios.

  • 1868 - Antrax fue observado bajo un microscopio.

  • 1876 - Bacteriólogo alemán Robert Koch confirma el origen bacteriano de ántrax


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Historia (Temprano en 1900s)

  • 1915 - Agentes alemanes inyectan caballos, mulas y ganado con ántrax durante la primera Guerra Mundial. Este fue el primer uso reportado de ántrax como armabiológica.

  • 1937 - Japón comienza un programa de guerra biológica en Manchuria, incluyendo pruebas con ántrax.

  • 1942 - Inglaterra demuestra experimentos utilizando ántrax en Gruinard Island en las afueras de la costa de Escocia.

  • 1943 - Estados Unidos comienza a desarrollar armas con ántrax.

  • 1945 - Un brote de ántrax enIrán mata a más de un millón de ovejas.


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Historia (Tarde en 1900s)

  • 1950s y 60s - Programas de guerra biológica en E.U. continúa luego de la segunda guerra mundial en Fort Detrick, Maryland

  • 1969 - El Presidente Nixon termina el programa de guerra ofensiva con armas biológicas en Estados Unidos pero los trabajos de defensa continúan

  • 1970 - Vacuna de ántrax para humanos fue aprovada por el FDA en E.U.

  • 1978-80 - El brote mundial más grande de ántrax humano por medio de insectos o carnes contaminadas afectó Zimbabwe, África donde más de 10,000 casos fueron reportados y sobre 180 personas murieron.

  • 1979 - En la Unión Soviética, esporas de ántrax aerosolizadas fureon lanzadas accidentalmente a una facilidad militar, afectando a 94 personas y matando 64.


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Historia (Años Recientes)

  • 1991 - Alrededor de 150,000 tropas estadounidenses fueron vacunadas contra el ántrax en preparación para la Guerra del Golfo.

  • 1990-93 - El culto, Aum Shinrikyo, lanzó esporas de ántrax en Tokyo, afortunadamente nadie fue afectado. El 27 de febrero de 2004, el líder de este grupo fue sentenciado a muerte en una corte de distrito en Tokyo.

  • 1995 - Iraq produce 8,500 litros de ántrax concentrado como parte del programa de armas biológicas bajo la administración deSaddam Hussein.

  • 2001 - Cartas conteniendo esporas de ántrax fueron enviadas a muchos lugares en E.U. tales como NBC, New York Times, y la Prensa en Miami. En Florida, un hombre murió luego de inhalar ántrax en su oficina.


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B. anthracis

  • Genéticamente homogéneo

    • Difícil de diferenciar "strain"

    • Esporas extremadamente estables por décadas

  • Estabilidad reduce la velocidad de cambios evolutivos

  • Brote de enferemedad puede surgir de víctima/portador difunto

    • Distinción entre “natural” y bio-amenaza


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Antrax

  • De la palabra Griega anthrakos que significa carbón

  • Primordialmente una enfermedad de animales domesticados & salvajes

    • Herbívoros tales como ovejas, vacas, caballos y cabras

  • Reserva natural en la tierra

    • No depende en reserva animal haciéndolo difícil de erradicar

    • Puede ser cultivado regularmente de la tierra donde hay ántrax endémico

    • Occure esporádicamente por los E.U.

      • South Dakota, Arkansas, Texas, Louisiana, Mississippi, California son áreas endémicas reconocidas

  • Zonas de ántrax

    • Tierras ricas en materia orgánica (pH < 6.0)

    • Cambios climáticos dramáticos


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Infección y Distribución de ántrax

  • Puede ser distribuído por medio de corrientes, insectos, animales salvajes, pájaros, desperdicios contaminados

  • Animales infectados por esporas nacidas en la tierra encontradas en agua y alimentos o por mordidas de ciertos insectos

  • Humanos pueden ser infectados cuando entran en contacto con huesos, excremento, carne, pelo, o piel animal

    • Infecciones cutáneas y de inhalación son las más comunes

  • Riesgo de infección natural: 1/100,000

    • Brotes ocurren en áreas endémicas en las cuales hay brotes en ganado.


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Brotes en los EU

  • En los inicios de 1900, apróximadamente 130 casos ocurrieron anualmente debido a las siguientes razones:

    1) Trabajadores agriculturales y de finca expuestos a animales infectados

    2) Procesadores expuestos a productos provenientes de animales infectados (pelo, cuero, hueso y lana)

    3) Empleados de laboratorio en contacto con esporas de ántrax

    4) Civiles expuestos a productos animales contaminados que fueron importados

  • Estos cuatro son raros hoy en día.


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Brotes Naturales en Dakota del Norte

  • La ocurrencia más alta de brotes de ántrax en los EU

  • 1989-1999 - 26 casos de ganado infectado fueron reportados.

  • 2000 - 33 casos fueron reportados durante Julio-Septiembre.

  • Total de 180 animales murieron y una persona fue infectada con ántrax cutáneo.


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Patogénesis

  • La dosis infecciosa de B. anthracis en humanos por cualquier ruta, no es conocida

    • Confian en data preliminar

    • Dosis mínima de infección ~ 1,000-8,000 esporas

    • LD50 de 8,000-10,000 esporas para inhalación

  • Virulencia depende de 2 factores

    • Cápsula

    • 3 toxinas

http://www.kvarkadabra.net/index.html?/biologija/teksti/biolosko_orozje.htm


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Cápsula

  • Glicocalix

    • Polímero gelatinoso, pegajoso externo a la pared celular

  • Hecho de D-ácido glutámico

  • No-tóxico por sí mismo

  • Sólo B. anthracis encapsulado es virulento

  • Rol más importante es durante el establecimiento de la enfermedad

    • Proteje contra fagocitosis y ruptura durante estado vegetativo

http://textbookofbacteriology.net/BSRP.html


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Toxinas

  • Antígeno Protector (AP)

  • Factor Edema (FE)

  • Factor Letal (FL)

    • Proveen el 50% de proteínas en el organismo

  • Individualmente no-tóxicas

    • AP+FL  actividad letal

    • FE+AP  edema

    • FE+FL  inactivo

    • AP+FL+FE  edema y necrosis; letal

http://www.rcsb.org/pdb/molecules/pdb28_1.html


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Toxinas de Bacillus anthracis

  • Factor Edema

    • Ciclasa de adenilasa dependiente de calmodulina

    • ↑ c-AMP conduce a edema

    • inhibición de neutrofilos

  • Factor Letal

    • Metaloproteasa de zinc

    • Estimula el liberamiento de TNF-α y IL-1β de macrófagos

  • Antígeno Protector

    • Dominio que enlaza toxinas

      TOXINAS = factor edema + factor letal + antígeno protector


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Ántrax: Síndromes y Transmisión

  • Cutáneo

    • inoculación de la piel con esporas de animales afectados, piel, lana, etc.

  • Gastrointestinal

    • ingestión de carne contaminada

  • Inhalacional

    • inhalación de esporas en partículas de 1-5 micrones


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Ántrax Cutáneo

  • 95% de las infecciones de ántrax ocurren cuando la bacteria entra una cortadura o rasguño en la piel mientras se manejan productos animales contaminados o animales contaminados

  • Tambien puede ser dispersado por insectos que se han alimentado de algún cuerpo infectado.

  • Despues que la espora germina en tejidos de piel, la producción de la toxina resulta en una lesión que pica que se desarrolla en una vesícula y luego en una úlcera negra indolora.

http://science.howstuffworks.com/anthrax1.htm


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Ántrax Cutáneo

  • Período de encubación de 1-7 días

  • Papula pequeña pruritica a vesícula no dolorosa 1-2 cm, edema y eritema

  • Vesícula se agranda, malestar, fiebre

  • Vesícula se rompe a los 5-7 días, cráter de úlcera desarrolla cáscara negra

  • Cáscara se cae, cicatriz

  • Complicaciones: “edema maligno”, bacteremia



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Ántrax Gastrointestinal

  • Ántrax GI puede ocurrir luego de consumir carne contaminada o cruda

  • Existen dos tipos de ántrax GI:

    1) Oral-faringeo

    2) Abdominal

  • Ántrax abdominal es más común que la forma oral-faringea

http://science.howstuffworks.com/anthrax1.htm


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Ántrax GI

  • Forma Oral-faringea - resulta de la deposición y germinación de esporas en la parte superior del tracto gastrointestinal

  • Infección local de las glandulas y canales linfáticos, edema, sepsis se desarrolla luego de una úlcera oral o esofageal

  • Forma Abdominal - resulta de la deposición y germinación de esporas en la parte inferior del tracto gastrointestinal, lo que resulta en una lesión intestinal primaria

  • Síntomas tales como dolor abdominal y vómitos pueden aparecer algunos días después de la ingestión


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Infección GI

  • Casos de ántrax GI no son comunes

  • Han habido brotes reportados en los siguientes lugares del mundo Zimbabwe, África y el norte de Tailandia

  • Ántrax GI no ha sido reportado en los EU.

  • Período de encubación:

    • 1-7 días

  • Fatalidad de caso a los 2 días de infección:

    • Sin tratamiento (25-60%)

    • Con terapia antimicrobiana - indefinido (por la rareza del caso)


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Ántrax: Gastrointestinal

  • Ingestión de carnes contaminadas

  • Encubación: horas hasta 7 días

  • Fiebre, gastroenteritis aguda, vómitos, diarrea con sangre

  • Cáscara intestinal similar a lesión cutánea de ántrax

    • hemorrágica

  • Progresión a toxemia generalizada

  • Grado de mortalidad 50 a 100%

CDC


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Inhalación de ántrax

  • La infección comienza con la inhalación de la espora deántrax

    • Las esporas deben ser menos de 5 micrones (millonésimo de un metro) para alcanzar el alveolo

  • Los macrófagos destruyen algunas de las esporas

  • Esporas sobrevivientes son transportadas a los nódulos linfáticos

  • Por lo menos 2,500 esporas tienen que ser inhaladas para causar una infección

Inhalation Anthrax, Introduction, DRP, Armed Forces Institute of Pathology


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Inhalación de ántrax

  • Enfermedad sigue immediatamente la germinación

    • Las esporas se reproducen en los nódulos linfáticos

  • Los pulmones están separados por una estructura llamada mediastino, la cual contiene el corazón, traquea, esófago y vasos sanguíneos

  • Toxinas bacterianas son liberadas durante replicación resultando en ensanchamiento del mediastino y efusiones pleurales (acumulación de fluído en el espacio pleural)

Inhalation Anthrax, Introduction, DRP, Armed Forces Institute of Pathology


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Inhalación de ántrax

  • Muerte ocurre generalmente 2-3 días después del inicio de los síntomas

  • Infecciones naturales son extremadamente raras (en los EU, 20 casos fueron reportados en el último siglo)

  • Inhalación de ántrax es el tipo más letal de la enfermedad.

  • Período de Encubación:

    • 1–7 días

    • Posiblemente hasta 42 días (dependiendo de cuantas esporas fueron inhaladas)

  • Fatalidad después de 2 días de infección :

    • Sin tratamiento (97%)

    • Con terapia antimicrobiana (75%)


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Inhalación de Antrax

  • Dosis contagiosa para 50% de las personas: 8,000-12,000 esporas (pero menos en algunos individuos)

  • Período de encubación: 1-5 días (hasta 60)

  • Síntomas iniciales: fiebre, malestar y fatiga

    tos no-productiva

    dolor de pecho (leve)

    ± mejoría en 2-3 días


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Inhalación de Antrax

  • Síndrome Completo:

    • Molestia respiratoria severa, con apnea, pitido, diaforesis, cianosis y dolor de pecho

    • naúsea, vómitos, dolor abdominal

    • Rayos X del pecho con mediastino ensanchado y efusiones pleurales

    • bacteremia, choque séptico shock, bacilos visualizado en sangre, meningitis en 50%

    • Muerte en 24-36 horas


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Creación de armas & Bacillus anthracis

¿Por qué es éste Agente considerado la amenaza biológica número uno/dos por el Departamento de Defensa?

Una muestra de ántrax en la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Mexico City


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Utilizando ántrax como arma: ¿Cómo se hace?

  • Método Simplista:

    • Crezca cultivo de bacterias (germinación => vegetación, in vitro @37º C)

    • Permita que las bacterias esporulen, separe por filtración o centrifugación

    • Cree las armas - ¿qué tipo de dispersión?

      • Dispersión mojada

        • Disperse solución líquida (gotas) sobre el enemigo

      • Dispersión seca

        • Secar con agente secante (ej. Sulfato de magensio) = polvo

        • Aerosolizar y dispersar sobre población de interés/blanco

        • Dispersar por correo o algún otro medio

  • Pero, ¿es esto fácil? Respuesta: NO


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Utilizando ántrax como arma: ¿Cómo se hace?

  • Dispersión mojada

    • Difícil de formular para uso efectivo

    • Cuando la solución es dispersada, las gotas tienden a ser grandes (ej. Windex)

    • Las gotas no permanecen en el aire por largo tiempo

      • Se necesitaría un avión viajando a 600 mph o dispersadores especiales de alta presión cuyo valor es ~$100,000 y tendrían que ser montados en una camioneta

      • No es práctico

  • Solución: Utilice polvo seco


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Utilizando Antrax como arma: ¿Cómo se hace?

  • Dispersión Seca

    • Más fácil, pero no necesariamente una caminata en el parque…

      • Después de la formación de esporas, filtración y centrifugación, esporas & células restantes formarán una pasta (consistencia de mantequilla de maní)

      • La pasta es secada ==> forma ladrillo

      • Ladrillo tiene que ser pulverizado (1 m) ==> esporas tendrán carga superficial ==> masa

      • Necesidad de neutralizar estática (similar a colocar una hoja de "Bounce" en la secadora)


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Utilizando ántrax como arma:¿Cómo se hace?

  • Neutralizando la estática de las esporas

    • Formulaciones exactas y recetas son material clasificado

      • El concepto básico es cubrir las esporas con plasticina fina de aluminio o silica (los Iraquíes utilizan el químico Bentonite)

      • Las esporas ya no formarán una masa, por el contrario, querrán estar separadas, se repelen ==> no se pegan a las superficies

      • Sin cargas superficiales, las esporas pueden ser re-aerolizadas después de entrar en contacto con objetos

    • Área tratada puede ser infecciosa por un largo período luego de la dispersión (aumenta el peligro y la letalidad de estas armas)



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Utilizando ántrax como arma: ¿Cómo se hace?

  • ¿Como Aerosolizar?

    • Una vez ántrax está listo para utilizarse como arma (tamaño apropiado y sin cargas superficiales), puede ser dispersado por métodos básicos de aerosol


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Beneficios espec íficos en la utilización de ántrax como arma biológica

  • No-contagioso

    • Elimina la preocupación de transmisión entre personas (en ovejas es diferente)

    • Permite que ántrax sea utilizado para afectar poblaciones específicas sin mayores preocupaciones

    • En contraste, viruela y plagas de neumonia son transmisibles

  • Fácil de proteger al 'atacante' con preparación previa

    • El enemigo puede vacunar a sus tropas antes de un ataque o proveer antibióticos para mitigar los efectos de la enfermedad.

    • Ventajas físicas y fisiológicas para el atacante - no hay peligro o daño al entrar en zona contaminada


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Beneficios espec íficos en la utilización de ántrax como arma biológica

  • Largo tiempo de vida útil

    • Velocidad de decaimiento de las esporas de ántrax: < 0.10 % por minuto (bien lento para un organismo)

    • Durante la Segunda Guerra Mundial, Bretaña detonó bombas experimentales de ántrax en la isla Gruinard

    • Las esporas de ántrax permanecieron viables en los 15-20 cm de tierra más superficiales por ~40 años hasta que fueron descontaminadas totalmente en 1986

  • Estable en diferentes tipos de sistemas de armas

    • Soporta la turbulencia relacionada a detonaciones o dispersiones por aerosol

    • Cargada en municiones, diseminadas como aerosol y hasta empacada en polvos (ej. Sobres por correo)


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Beneficios espec íficos en la utilización de ántrax como arma biológica

  • Disponibilidad accesible

    • Enfermedades animales - muestras de tierra de todo el mundo contienen ántrax

    • Aprox. 1500 repositorios microbiólogicos alrededor del mundo venden cultivos a laboratorios, compañías de vacunas y otras entidades (diagnóstico/tratamiento)

  • Fácil de producir en su forma básica

    • Conocimiento/tecnología disponible en el mercado abierto con mínimos controles de seguridad

    • Bajo costo (apróximadamente $50 por kilogramo en forma básica)

    • Un tubo de ensayo con material alimenticio en un fermentador puede producir un kg de ántrax en apróximadamente 96 horas

  • Cualquier país con industrias farmacéuticas básicas puede producir el material


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Beneficios espec íficos en la utilización de ántrax como arma biológica

  • Esporas ocurren naturalmente en 1-5 m

    • Diametro correcto para alcanzar el fondo de los alveolos en el pulmón

      • Si son muy grandes, las esporas se pegarán a la superficie del pulmón y serán posiblemente expulsadas

  • Ántrax es peligroso en ambas formas, líquida y polvo

    • Aumenta las opciones de entrega/distribución

  • Sólo se necesita una pequeña cantidad para un efecto masivo

    • 1,763 lbs del gas nervioso sarin,

    • 0.2 lbs de la toxina de botulismo Tipo A o

    • Sólo 0.02 lbs de esporas de ántrax producen el mismo efecto letal


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Localizando la amenaza de Antrax: ¿Quién tiene Armas?

BW Programs by Country & Sources of Information

País ACDA DOD FIS DOD Open Sources

( 1995-97) (1996-98) (1993) (1988-90) (Pre-1993)

Bulgaria         X

China X X   X X

Cuba   X     X

Egipto X   X   X

India     X    

Irán X X X X X

Iraq X X X X X

Israel     X   X

Laos         X

Libya X X X X X

Corea del Norte   X X X X

Rusia/Unión Soviética X X X   X

Sur África         X

Siria X X   X X

Taiwan X     X X

Vietnam         X

ACDA = Agencia para el Control de Armas y Desarmamiento DOD = Departamento de Defensa FIS = Servicio de Inteligencia Extranjero de la Federación Rusa


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El Peligro Real: Posibles Efectos

Peters, C.J., D.M. Hartley. Anthrax Inhalation and Lethal Human Infection. Lancet. 359 (9307): 710-711.


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An álisis de los ataques de Ántrax a los EU en el 2001

  • Sobres conteniendo ántrax con matasello del 18 de septiembre, 2001

  • Sobres conteniendo ántrax con matasellos del 9 de octubre, 2001

*Se cree que hay otros tres o más sobres que nunca fueron encontrados


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Resumen: Ataques de Ántrax 2001

  • Período de 10/02/01 - 11/20/01

    • 22 casos de infecciones de ántrax, 11 inhalaciones (todas confirmadas) y 11 cutáneas (4 sospechadas y 7 confirmadas)

      • 7 estados : CT(1), FL(2), MD(3), NJ(5), NYC(8), PA(1) & VA(2)

    • 5 de 11 infecciones por inhalación resultaron en muertes (~45% de mortalidad)

    • Todas las personas recibieron tratamiento immediato una vez iniciados los síntomas

      • Duración promedio entre exposición e inicio de síntomas: 4.5 dias (estimado)


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Plaga: Resumen

  • Apróximadamente 10-15 casos al año en E.U.

    • Mayormente en los estados del suroeste

    • Forma más común: Bubónica

  • Vector natural - moscas de roedores


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Plaga

  • Yersinia pestis- "Barra" Gram-negativo

  • Reserva de roedores

  • Síndromes:

    • bubónico

    • septicémico

    • pneumónico

  • Alto grado de bacteremia  choque séptico


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Plaga: Formas Clínicas

  • Bubónica

    • 80% se puede convertir en bacteremia

    • 60% mortalidad si no se trata

  • Septicemia primaria o secundaria

    • 100% mortalidad si no se trata

  • Pneumónica

    • De dispersiones por aerosol o septicemia a los pulmones

    • Transmisión de persona a persona por gotas respiratorias

    • 100% mortalidad si no se trata


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Plaga Pneum ónica

  • Gota/aerosol

  • Período de encubación: 2-3 días

  • Malestar agudo, fulminante, fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, dolor muscular, tos, esputo con sangre y sepsis

  • Bronconeumonia irregular

  • Progresión rápida - apnea, cianosis, fallo respiratorio, "shock" y muerte


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Botulismo

  • Clostridium botulinum produce siete neurotoxinas

    • Toxinas cambian de forma con calor, proteínas con un peso molecular de 150,000, mayoría de compuestos tóxicos son conocidos

  • Se enlazan a membrana pre-sináptica en la unión neuromuscular y previenen la liberación de acetilcolina

  • Ingestión e inhalación de toxina pre-formada


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Botulismo: Formas Cl ínicas

  • Producido por alimentos

    • toxina producida anaeróbicamente en alimentos procesados o enlatados incorrectamente, alimentos bajos en ácido, contaminados por esporas

  • Herida

    • toxina producida por organismos que contaminan la herida

  • Botulismo por inhalación

    • No ocurre naturalmente, preocupación de amenaza biológica


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Botulismo

  • Período de encubación: 24-36 horas

  • Síntomas gastrointestinales tempranos con ingestión de fuente natural

    • Pero no esperado con ingestión o inhalación de agentes de amenaza biológica

  • Progresivo, parálisis descendiente, con signos y síntomas de daño a nervios craniales y oculares

  • Fallo respiratorio

    • Diagnóstico clínico suplementado con análisis de toxinas de heces y suero, en casos de infección por alimentos

  • Anti-toxina y atención/apoyo


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Ricin - Caracter ísticas

  • Tóxico por varias rutas de exposición

  • Puede ser dispersado como aerosol

  • Efectivo oralmente, por inyección, oinhalación


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Ricin - Signos & S íntomas

  • Dentro de 4-8 horas: diarreas severas, hemorragia del tracto GI y necrosis del hígado, bazo y riñones

  • "shock" y muerte en 3 días

  • Inyección causa necrosis marcada de músculos y nódulos linfáticos con fallos de múltiples organos provocando la muerte


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Ricin - Diagn óstico & Tratamiento

  • Difícil de diagnosticar

    - Laboratorios de rutina no son específicos

    - ELISA de la sangre

    - Exámenes inmunohistoquímicos pueden confirmar

• TratamientoSuplementario - oxigenación e hidratación

• No hay antitoxina o vacuna disponible


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Viruela

  • Virus de Variola

    • Variola mayor (30% fatalidades d casos)

    • Variola menor (<1% fatalidad de casos)

  • Épocas relacionadas a generación de núcleo

  • Contagio por objetos inanimados

  • Período de encubación: 11-14 días (rango 7-17 días)

  • Infeccioso desde el momento de erupción

  • Protección obtenida por vacuna disminuye después de 20 años


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    Presentaci ón Clínica de Viruela

    • A los 11-14 días después de la infección

      • Fiebre alta, malestar, dolor de cabeza, debilidad, dolor de espalda; ocasionalmente con dolor abdominal y delirios

    • Erupción maculopapular en la cara y antebrazos (y palmas)

      • Se dispersa a piernas y tronco, ulceración rápida

    • En 1-2 días, la erupción se torna vesicular, luego pustular, profundamente encajado en la dermis

      • Cáscaras en el 8vo-9no día de erupción, éstas se caen y dejan cicatrizes después de 3-4 semanas de enfermedad


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    Erupci ón de viruela

    Día 2

    Erupción de viruela

    Día 3


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    Erupci ón de viruela

    Días 8 y 9

    Erupción de viruela

    Días 10 - 14


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    Vacunaci ón contra viruela

    • Hecha del virus viviente vaccinia

    • Inoculación intradermal con aguja bifurcada

      • Lesión pustular o endurecimiento alrededor de la lesión central 6-8 días post-vacunación

      • Fiebre baja, linfadenopatía axilar

      • Cicatriz (permanente) demuestra vacunación exitosa

      • Inmunidad NO de por vida

    • Producción de nueva vacuna está en proceso

    WHO


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    Control de Infecci ón de Viruela

    • Precauciones respiratorias y de contacto

      • Precauciones estándar con guantes, máscaras y vestimenta

      • Cuartos con presión negativa y sistemas de filtros HEPA con extracción

      • Peligro de amenaza biológica en objetos inanimados y basura/desperdicios (ropa sucia)

      • Procedimientso especiales para descontaminar cuartos

    Massachusetts Department of Public Health Bureau of Communicable Disease Control


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    Francisella tularensis

    • Tularemia también se conoce como “fiebre de conejo”

    • Enfermedades de roedores, conejos y liebres

    • Encontrado en áreas rurales en EU

    • Ruta de Infección: mordidas de garrapatas, manejo de animal infectado, ingestión de agua/comida

    • Síntomas: Varían desde úlceras en la piel hasta pneumonia, fiebres, escalofríos, etc.

    • Altamente infeccioso: 10-50 organismos pueden causar enfermedad

    • Como arma biológica: Alta probabilidad de infección por aire: enfermedad respiratoria severa


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    Brucellosis

    • Causada por el género bacterianoBrucella

    • Encontrado primordialmente en ovejas, ganado, venados, cerdos, perros, etc

    • Identificación humana por contacto con animales o productos animales infectados

    • Síntomas similares a "la monga" en humanos; infecciones severas pueden afectar el sistema nervioso central o la cubierta del corazón

    • Amenaza a la industria de la agricultura


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    Proyecto Escudo Biol ógico I & II

    • 2003: Presidente Bush anunció la creación

    • Ley de Projecto Escudo Biológico (2004) sirve como un mecanismo de procuramiento para financiar las reservas de contramedidas para amenazas biológias, químicas y armas nucleares

    • Legislación II del Escudo Biológico (2005) para estimular el desarrollo de contramedidas de biodefensa y productos que puedan combatir enfermedades emergentes

    Biosecurity and Bioterrorism: Biodefense Strategy, Practice & Science, Vol 3, 2005



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    Microbios en Forense

    Estatus actual y Necesidades Futuras


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    Microbios en Forense (Agentes de Bio-amenaza)

    • Organismo individual/ID

    • Bacillus, Yersinia, Brucella, smallpox, etc.

    • Utilización de métodos moleculares

    • PCR, repeticiones en serie, secuencias

    • Localizar el origen de la bio-amenaza/patógeno

      • Marcadores moleculares bien definidos

      • VNTRs, MLST, microarrays

    • Asociar origen con criminal y sentenciar


    Academia americana de microbi logos reporte 2003 l.jpg
    Academia Americana de Microbi ólogos, reporte 2003

    • Participantes: agencias de ley, academia, industria (farmacéutica), DOE (laboratorios nacionales), DOD, TIGR, CDC, escuelas de medicina, hospitales

    • Propósito: Considerar temas relacionados con la detección, respuesta, identificación, atribución de origen y sentencia

    • Temas Forense: Colección apropiada de evidencia, cadena de custodia, validación de protocolos para identificar organismo, interpretación


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    Reporte de AAM

    • Expande la lista de agentes de bio-amenaza existentes y potenciales (establecer protocolos proactivamente)

      • Amenazas agriculturales, al agua y al ambiente

    • Dar prioridad a la lista basado en:

      • Accesibilildad

      • Potencial de desarrollar vacunas

      • Terapias para tratamiento disponibles o en desarrollo

    • Revisar la lista para mantenerse a tono con la ciencia

    • Poder distinguir entre brotes naturales v. ataques bioterroristas


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    Reporte de AAM

    • Manejo de Evidencia

      • Entrenamiento de oficiales de respuesta inicial: Programas de disciplinas mixtas para agencias de ley y salud pública

    • Oficiales de respuesta inicial:

      • Reconocer, prevenir infección, prevenir dispersión, preservar la escena del crimen

    • Salud Pública:

      • Identificación preliminar, preservación de muestras, cadena de custodia


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    Reporte de AAM

    • Identificación de agente de Bio-amenaza

      • Métodos precisos; estuches estandarizados; bases de datos; múltiples métodos de identificación disponibles

    • Métodos de ID:

      • "Microarray": “Pathogen chip”; limitaciones

      • SNPs: Pueden ID pero el # de SNPs depende del agente

      • Secuenciar el genoma entero: tiempo y dinero pueden limitar

      • Atributos físicos de agentes “con capacidad de arma” pueden ser únicos ( perfiles de distribución isotópica 13C & 15N varían y asocian con origen)

    • ID de la localización del origen: Marcadores únicos

      • Restos de cultivo de crecimiento, contaminación por polen, componentes asociados con agentes utilizados como armas


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    Reporte de AAM

    • Estudia rapidez de cambios evolutivos

    • ID está baseda en patógenos conocidos: ¿qué pasa si los marcadores son cambiados genéticamente?

    • Bioingeniería puede cambiar un "strain" común a una amenaza(Trojan horse)

      • Insertar gen de toxina en un organismo comensal

      • Ejemplo: Toxina de cólera en un E.coli no-patogénico; infectar fuentes de agua; no se puede ID Vibrio en agua; confunde la ID, respuesta, tratamiento y contención


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    Microbios en Forense

    • Crítico para atribución y convicción: necesita métodos de análisis válidos y rápidos

    • Bases de dato: perfiles de agentes de bio-amenaza que identifican origen/laboratorio

      • La mayoría de los agentes de amenaza biológica son sustancias "controladas"

      • Mantenidas en cultivo, a través del tiempo, desarrollan marcadores genéticos a causa de mutaciones, etc.

      • Es necesario poder diferenciar entre "strains" vs especies

    • QA/QC & Protocolos, exámenes de destreza deben ser establecidos en laboratorios criminales


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    Contramedidas

    • Desde 2001

      • EU ha aumentado las medidas de precaución para reservar antibióticos y vacunas de agentes de amenaza biológica

      • Reserva Estratégica Nacional tiene antibióticos paraántrax (B.anthracis), plaga (Yersinia pestis), y tularemia (Francisella tularensis)


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    Contramedidas

    • Hasta el momento, sólo existen dos contramedidas contra ántrax

      • Antibióticos

      • Vacunas

      • Efectos complementarios pero ambos tienen limitaciones

    • Antibióticos: tratamiento necesita comenzar antes o imediatamente después de la exposición

      • Largos períodos de encubación en algunas personas; no se sabe si están infectados

      • 2001 se produjo un "strain" con modificationes para ser resistente a antibióticos

    • Vacunas: previenen la enfermedad activando el sistema inmune

      • No disponible en cantidades suficientes

      • Largo tiempo entre concepto y uso



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    ¿ Preguntas?


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