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EXPOSICION NO OCUPACIONAL (Incluye trabajadores derivados de mutuas y clínicas privadas)

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EXPOSICION NO OCUPACIONAL (Incluye trabajadores derivados de mutuas y clínicas privadas) - PowerPoint PPT Presentation


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 EXTRACCI Ó N ANAL Í TICA (Previa firma del “CONSENTIMIENTO INFORMADO ANALITICA PROTOCOLO ACCIDENTE LABORAL”)  CURSAR MICROBIOLOGIA : AgHBs; AcVHC; Ac VIH + Ag P24  REGISTRAR DATOS EN HISTORIA CLÍNICA. PERSONA FUENTE .

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 EXTRACCIÓN ANALÍTICA (Previa firma del “CONSENTIMIENTO INFORMADO ANALITICA PROTOCOLO ACCIDENTE LABORAL”)

 CURSAR MICROBIOLOGIA : AgHBs; AcVHC; Ac VIH + Ag P24

 REGISTRAR DATOS EN HISTORIA CLÍNICA

PERSONA

FUENTE

VIH: 0.09% a 0.3%. REDUCCIÓN RIESGO CON PROFILAXIS: 80% (estimación basada en estudios casos-control retrospectivos y pocos pacientes).

  • INFORMAR RIESGO DE TRANSMISIÓN
  • REVISIÓN HISTORIA CLÍNICA Y FARMACOLÓGICA
  • SOLICITAR ANALITICA, SEROLOGÍA AgHBs cuantitativo; AcVHC; Ac VIH + Ag P24. Remitir resultados al Servicio de Prevención de Riesgos Laborales.
  • En función del riesgo de transmisión, efectos secundarios de la terapia antiretroviral y decisión del paciente VALORAR REALIZAR PROFILAXISVIH, VHB. En caso de VHC no existe profilaxis posible [realizar seguimiento post-exposicional del expuesto ( serología anti-VHC y transaminasas) a las 6,12 semanas y 6 meses]. Para los casos de exposición percutánea valorar vacunación tétanos.
  • En caso de INICIO PROFILAXIS VHB SE EFECTUARÁ UN CONTROL SEROLÓGICO A LAS 6 SEMANAS DE LA ÚLTIMA DOSIS DE VACUNA.
  • En caso de INICIO DE PROFILAXIS VIH, firmar “CONSENTIMIENTO INFORMADO PROFILAXIS FRENTE VIH” (adjuntar a la historia clínica del paciente) y seguir pauta indicada en árbol de decisión.

a) se aconseja empezar la profilaxis dentro de las 48-72h post- exposición (idealmente dentro de las 2-6 primeras horas). (Aunque sin evidencias claras, se considera que la efectividad de la profilaxis decae rápidamente tras la exposición).

b) a las personas que acudan pasadas las 72 horas NO se aconseja profilaxis de rutina. En todos los casos se les realizará seguimiento.

c) entregar el “KIT DE PROFILAXIS POST-EXPOSICION” (ubicado en el armario dispensador Pyxis): contiene medicación para 10 días y una hoja informativa con las condiciones de administración y efectos secundarios de los medicamentos suministrados.

 SEGUIMIENTO: a cargo del Servicio de Prevención de Riesgos Laborales.

VHB: 1 a 6%. EFECTIVIDAD PROFILAXIS: 70-75%

VHC: 0 a 7%. No existe profilaxis efectiva.

PERSONA

EXPUESTA

  • Combivir® (Lamivudina + Zidovudina) 1 comp /12h

KIT REGIMEN BÁSICO

  • Combivir® (Lamivudina + Zidovudina) 1 comp/12h + Kaletra® (Lopinavir/ ritonavir) 2 comp/12h
  • Nota: Alternativa a Kaletra®: Sustiva ® (Efavirenz) 1 comp 600 mg /24h (Sustiva ®contraindicado en embarazadas)

KIT REGIMEN AMPLIADO

PROFILAXIS VIH: exposición de mucosas (riesgo 0,09%)punción percutánea (riesgo 0,3%)

PROFILAXIS VIH

PUNCIÓN PERCUTÁNEA (valorar vacunación tétanos) O EXPOSICIÓN DE MUCOSAS

VÍA SEXUAL

ESTATUS SEROLÓGICO FUENTE

ESTATUS SEROLÓGICO DEL CONTACTO SEXUAL

ESTATUS SEROLÓGICO FUENTE

VIH +

Si se conoce o sospecha resistencia del virus a uno o varios fármacos

o en caso de duda: 1. Contactar con especialista de MI de guardia

2. En caso de no conocer test de resistencias no demorar inicio de profilaxis

DESCONOCIDO

Una vez conocido estatus del inóculo, si éste es negativo: SUSPENDER la profilaxis iniciada

VIH -

DESCONOCIDO

DESCONOCIDO

VIH -

VIH +

VIH -

  • NO INDICADA PROFILAXIS RUTINARIA:
  • VALORAR CASO A CASO EN FUNCIÓN DE LA EXPOSICIÓN Y LAS PRÁCTICAS DE RIESGO DEL PACIENTE FUENTE (si es conocido).
  • - Una vez conocido el estatus del inóculo, si éste es negativo SUSPENDER la profilaxis iniciada
  • NO INDICADA PROFILAXIS RUTINARIA:
  • VALORAR CASO A CASO EN FUNCIÓN DE LA EXPOSICIÓN Y LAS PRÁCTICAS DE RIESGO DEL PACIENTE FUENTE (si es conocido).
  • - Una vez conocido el estatus del inóculo, si éste es negativo SUSPENDER la profilaxis iniciada

CLASE 1: Infección asintomática o carga viral baja (<1500 copias/ml)

CLASE 2: VIH sintomática, SIDA, seroconversión aguda o carga viral alta conocida

EXPOSICIÓN MUCOSAS

PUNCIÓN PERCUTÁNEA (valorar vacunación tétanos)

EXPOSICIÓN MUCOSAS

PUNCIÓN PERCUTÁNEA (valorar vacunación tétanos)

TIPO DE EXPOSICIÓN

TIPO DE EXPOSICIÓN

RIESGO BAJO Salpicadura gotas de sangre

RIESGO APRECIABLE

Gran volumen de sangre

RIESGO BAJO Lesión superficial o con aguja no hueca.

RIESGO APRECIABLE

- Aguja hueca

- Punción profunda

- Sangre visible

RIESGO BAJO

RIESGO APRECIABLE

RIESGO BAJO

RIESGO APRECIABLE

  • Pinchazo con jeringuilla de origen desconocido.
  • Pinchazo superficial
  • Contacto de sangre abundante con mucosas

- Penetración anal, vaginal con eyaculación.

  • - Penetración anal, vaginal sin preservativo o mal uso
  • Sexo oral con eyaculación
  • Sexo oral sin eyaculación
  • - Compartir jeringuillas o agujas usadas.
  • Pinchazo profundo con jeringuilla recién usada

PROFILAXIS VHB: punción percutánea o exposición de mucosas

PROFILAXIS VHB: punción percutánea o exposición de mucosas

Se desaconseja

Se desaconseja

Se desaconseja

CONSIDERAR profilaxis 4 semanas

CON REGIMEN AMPLIADO

CONSIDERAR profilaxis 4 semanas

CON REGIMEN BASICO

RECOMENDAR profilaxis 4 semanas

CON REGIMEN AMPLIADO

CONSIDERAR profilaxis 4 semanas

CON REGIMEN AMPLIADO

CONSIDERAR profilaxis 4 semanas

CON REGIMEN BASICO

CONSIDERAR profilaxis durante 4 semanas CON REGIMEN BÁSICO

NOTA: “Considerar” indica profilaxis opcional  decision tomada entre persona expuesta y médico responsable

RECOMENDAR profilaxis durante 4 semanas CON REGIMEN BÁSICO

RECOMENDAR profilaxis durante 4 semanas CON REGIMEN AMPLIADO

RECOMENDAR profilaxis durante 4 semanas CON REGIMEN BÁSICO

ESTATUS SEROLÓGICO EXPUESTO (incluye embarazada y mujer en periodo de lactancia)

ESTATUS SEROLÓGICO EXPUESTO (incluye embarazada y mujer en periodo de lactancia)

RECOMENDAR profilaxis durante 4 semanas CON REGIMEN AMPLIADO

VACUNADO(en caso de desconocer respuesta, solicitar AgHBs)

VACUNADO(en caso de desconocer respuesta, solicitar AgHBs)

EN PROCESO DE VACUNACIÓN

EN PROCESO DE VACUNACIÓN

NO VACUNADO

NO VACUNADO

RESPONDEDOR

(Ac antiHBs ≥10 mUI/mL)

RESPONDEDOR

(Ac antiHBs ≥10 mUI/mL)

NO RESPONDEDOR (Ac antiHBs < 10 mUI/mL)

NO RESPONDEDOR (Ac antiHBs < 10 mUI/mL)

INÓCULO VHB DESCONOCIDO

INÓCULO VHB DESCONOCIDO

INÓCULO VHB -

INÓCULO VHB -

INÓCULO VHB +

INÓCULO VHB +

KIT REGIMEN BÁSICO

- Combivir® (Lamivudina + Zidovudina) 1 comp /12h

Ig HB (1000UI) x 1 y continuar pauta vacuna según calendario

Ig HB (1000UI) x 1 y continuar pauta vacuna según calendario

Ig HB x 1 (1000 UI)

+

1ª dosis vacuna HB

Ig HB x 1 (1000 UI)

+

1ª dosis vacuna HB

NO PROFILAXIS

NO PROFILAXIS

a) Si el expuesto es NO respondedor a UNA serie completa de vacunación:

Ig HB (1000UI) +

revacunación HB (día 0, mes 1 y mes 6)

b) Si el paciente es NO respondedor a DOS series completas de vacunación:

Ig HB (1000 UI) en días 0 y 30

a) Si el expuesto es NO respondedor a UNA serie completa de vacunación:

Ig HB (1000UI) +

revacunación HB (día 0, mes 1 y mes 6)

b) Si el paciente es NO respondedor a DOS series completas de vacunación:

Ig HB (1000 UI) en días 0 y 30

NO PROFILAXIS

NO PROFILAXIS

KIT REGIMEN AMPLIADO

  • Combivir® (Lamivudina + Zidovudina) 1 comp/12h + Kaletra® (Lopinavir/ ritonavir) 2 comp/12h
  • Nota: Alternativa a Kaletra®: Sustiva ® (Efavirenz) 1 comp 600 mg/24h (Sustiva ®contraindicado en embarazadas)

2ª dosis de vacuna HB al mes de la primera

3ª dosis a los 6 meses de la primera

2ª dosis de vacuna HB al mes de la primera

3ª dosis a los 6 meses de la primera

Aprobado por la Comisión de Infecciones (NOVIEMBRE 2007)

ACCIDENTE BIOLÓGICO: CIRCUITO DE ACTUACIÓN

EXPOSICION NO OCUPACIONAL

(Incluye trabajadores derivados de mutuas y clínicas privadas)

EXPOSICION OCUPACIONAL

Días laborables de 8 a 15 h

Días laborables >15h; fines de semana y festivos

SERVICIO DE URGENCIAS

Seguir “Protocolo actuación tras accidente biológico: exposición NO ocupacional”

SERVICIO PREVENCIÓN RIESGOS LABORALES

SERVICIO DE URGENCIAS

Seguir “Protocolo actuación tras accidente biológico: exposición ocupacional”

PROTOCOLO ACTUACIÓN TRAS ACCIDENTE BIOLÓGICO:

EXPOSICIÓN OCUPACIONAL

PROTOCOLO ACTUACIÓN TRAS ACCIDENTE BIOLÓGICO:

EXPOSICIÓN NO OCUPACIONAL

VIH: RIESGO DE TRANSMISIÓN:0.005% a 3%. REDUCCIÓN RIESGO CON PROFILAXIS: 80% (estimación basada en estudios casos-control retrospectivos y pocos pacientes).

VHB: RIESGO DE TRANSMISIÓN: 1 a 6%. EFECTIVIDAD PROFILAXIS: 70-75%

VHC: RIESGO DE TRANSMISIÓN: dato no disponible (para exposición ocupacional oscila entre 0-7%). No existe profilaxis efectiva.

  • INFORMAR RIESGO DE TRANSMISIÓN.
  • REVISIÓN HISTORIA CLÍNICA Y FARMACOLÓGICA
  • SOLICITAR ANALITICA, SEROLOGÍA AgHBs cuantitativo; AcVHC; Ac VIH + Ag P24, serología Luética. Remitir resultados a CCEE Servicio de Infecciosas
  • En función del riesgo de transmisión, efectos secundarios de la terapia antiretroviral y decisión del paciente VALORAR REALIZAR PROFILAXISVIH, VHB. En caso de VHC no existe profilaxis posible [ realizar seguimiento post-exposicional del expuesto ( serología anti-VHC y transaminasas) a las 6,12 semanas y 6 meses]. Para los casos de exposición percutánea valorar vacunación tétanos.
  • En caso de INICIO PROFILAXIS VHB SE EFECTUARÁ UN CONTROL SEROLÓGICO A LAS 6 SEMANAS DE LA ÚLTIMA DOSIS DE VACUNA.
  • En caso de INICIO DE PROFILAXIS VIH, firmar “CONSENTIMIENTO INFORMADO PROFILAXIS FRENTE VIH” (adjuntar a la historia clínica del paciente) y seguir pauta indicada en árbol de decisión.

a) se aconseja empezar la profilaxis dentro de las 48-72h post- exposición (idealmente dentro de las 2-6 primeras horas). (Aunque sin evidencias claras, se considera que la efectividad de la profilaxis decae rápidamente tras la exposición).

b) a las personas que acudan pasadas las 72 horas NO se aconseja profilaxis de rutina. En todos los casos se les realizará seguimiento.

c) entregar el “KIT DE PROFILAXIS POST-EXPOSICION” (ubicado en el armario dispensador Pyxis): contiene medicación para 10 días y una hoja informativa con las condiciones de administración y efectos secundarios de los medicamentos suministrados.

d) Indicar al paciente que el siguiente día laborable pida cita a CCEE de Infecciosas (Telef. 971- 175149. Indicar código PPE)

 SEGUIMIENTO: a cargo del Servicio Medicina Infecciosas

PERSONA EXPUESTA

  • Bibliografía
  • - CDC, Centers for Disease Control and Prevention (United States). Antiretroviral Postexposure Prophylaxis after sexual, injection -drug use, or other Nonoccupational Exposure to HIV. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2005.
  • - CDC, Centers for Disease Control and Prevention (United States). Updated US Public Health Service Guidelines for the Management of Occupational Exposures to HBV, HCV, and HIV and Recommendations for Postexposure Prophylaxis. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2005.
  • - Recomendaciones de Gesida / Plan Nacional sobre el SIDA respecto al tratamiento antirretroviral en adultos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana. Recomendaciones GESIDA/CEESCAT/PNS.Enero 2007.