1 / 54

Szénhidrogén technológia és katalízis Dekompozíciós katalizátorok, folyamatok és műveletek

Szénhidrogén technológia és katalízis Dekompozíciós katalizátorok, folyamatok és műveletek avagy molekulák újratervezése. Kovács András, +36302114101, andras@kukk.hu , FII, 2. em 6. EU finomítói szerkezet , 2010 nincs olyan termékcsalád , amelyben ne lenne dekompozíciós komponens.

barbie
Download Presentation

Szénhidrogén technológia és katalízis Dekompozíciós katalizátorok, folyamatok és műveletek

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Szénhidrogén technológia és katalízis Dekompozíciós katalizátorok, folyamatok és műveletek avagy molekulák újratervezése Kovács András, +36302114101, andras@kukk.hu, FII, 2. em 6.

  2. EU finomítóiszerkezet, 2010nincsolyantermékcsalád, amelyben ne lennedekompozícióskomponens

  3. Dekompozíciósfolyamatok: krakkolás, hidrokrakkolás Hidrogénezés: katalitikusheteroatommentesítés Katalitikuskrakk: szénhidrogénekeltörésecarbénium ion intermedierképződésével (FCC: fluid katalitikuskrakk) Hidrokrakk: szénhidrogénekeltörésecarbénium ion intermedierképződésévelerőteljeshidrogénezőreakciókkalkísérve Katalitikusviaszmentesítés: rövidegyenesszénláncúalkánláncokkrakkolása, erőteljeshidrogénezőreakciókkalkísérve Katalitikusparciálisoxidáció: járműbeszereltüzemanyagreformáló-üzemanyagcellához Katalitikuspirolízis: FCC alkalmazásabiomasszaanyagokhoz, katalitikusoxigénmentesítés Katalitikuskokszolás o-

  4. De, petrolkémia: o-X parciálisoxidáció, oX: orto-xilol, o-TO: orto-toloulaldehide, PH: ftalid, PA:ftálsavanhidrid, Kat: V2O5/TiO2, 0.044kg oX/Nm3lev, lev: 4 Nm3, 380-400 oC,l.2.6mx2.5cm (1.3 l) reaktorban

  5. De, 2: Miértüzemanyagcella, miérthidrogén? • Cohn-rahivatkozva a hidrogénüzemanyagbaadagoláselőnyei: (evidensek): • Jobboktánszám • Nagyobbmotorteljesítmény • Kisebb, de hatékonyabbmotorok • Ultratisztaégés • A motor hatásfokaakár 30%-kal is javítható

  6. Katalitikuskrakkolás Katalizátor mérgezési szám 1000(Fe+4V+Cu+14Ni) Friss: 75 Egyensúlyi: 150 Mérgezett: 750-1500

  7. Paraffin, nafténolefin, könnyű paraffin Olefinek a legreakcióképesebbek, ezen belül is az i-olefinek. Mindkét irányba! A poláros anyagok praktikusan teljesen elbomlanak A mono-aromások gyűrűig bomlanak A többgyűrűsök többgyűrűig bomlanak

  8. FCC alapanyagelőkezelés Sötétolaj-desztilláció

  9. SARA

  10. Alapanyagésalapanyagelőkészítés Photoshop? Gépelés? De korrekt következtetés!

  11. Miért szorulnak ki a termikus eljárások (kokszolás/viszkozitástörés)

  12. Others Bitumen Fuel oil Chem.o.p. Base oil Jet Gasoline Naphtha LPG Koksz+3.4% fűtőolaj: -13.6% gázolaj: +5% Benzin: +1.6% K.benzin: +1.6% 15

  13. Veba (Bergius-Pier technológianehézmaradékolajokésszénátalakításárakönnyűolajokká). 200 bar nyomás!

  14. Katalitikuskrakkolástechnikái Álló ágyas: elavult, ma már nincs Houdry: zeolitok alkalmas karbénium ionképző, a ráégett koksz leégetésével regenerálható katalizátorok. Több párhuzamos reaktor Mozgó ágyas (Thermofor, 50-es évek) : egymásra helyezett reaktor, regenrátor, a leégetett katalizátort felliftezték, elavult, a benzin hozamot 15%-kal javította. ma már nincs Fluid ágyas

  15. Katalitikuskrakk fluid ágyban

  16. Gázok: 15-20% Benzin:20-50% Gázolaj: 10-40% T: 480-550oC, P: 1-3 bar, t:10 s, C:O:4-7:1

  17. Csökkentett koksz, jobbított hozam, kvázi nagyobb kat:aa

  18. Technológiaiparaméterek

  19. Technológiaiparaméterek

  20. Jellemzők, zeolitfejlesztés Dízelesítés: Jobb szerkezetú katalizátor Gázolaj forráspontú anyagok háztartása Hatékonyabb hidrogénező technológiák Szintetikus dízel komponens

  21. Szempontokbenzin Nagyobb Si/Al, kisebb cellaméret Kevesebb Na Kevesebb ritkaföldfém Mátrix hatás Oktánszámjavító ZSM5 Nagyobb riser hőmérséklet Kisebb előmelegítés Nagyobb aromástartalom Alapanyag forrpont beállítás

  22. Szempontokgázolaj (go.) Dízelesítés, 2020 után az USA-ban is benzin , go. Ésszerű párlatgazdálkodás, nem krakkoljuk, ami go. komponens, precíz desztilláció, LCO hidorgénezési kapacitások növelése Katalizátorfejlesztés Szintetikus technológiák beillesztése Technológiai paraméterek, hőháztartás (koksz)

  23. Mikro/mezo/makro pórusok eloszlásának változtatásával: Mikropórus dominancia: nagymolekula nem fér be, termék adszorbeálódik: új mezopórus szerkezet (Rivet)

  24. Készítsünkkatalizátort Keverjünk össze nátrium-szilikátot, nátrium-aluminátot és NaOH-ot, kristályosítsuk Mossuk, szűrjük, szárítjuk Cseréljük le a többségben jelen lévő Na-iont Adjunk hozzá vázanyagot Szárítsuk kalcináljuk

  25. Maradékfeldolgozás, Uniflex (UOP)(Canmet)

  26. hydrodewaxing

  27. Iso-dewaxing

  28. HDS/HDW (1972, BP, Mobil)

  29. HDI (Chevron, 1993)

  30. Termékek: jóhidegtulajdonságúgázolaj+benzin(nP:21,4%,iP:24,2, cP:6.9%, O:43.2%,Ar:2.8%) Dermedésoint, oC Ddp:-45oC Reaktor t, oC

  31. katalizátor Si-Al zeolit (Si: 4 vegyérték, Al: 3vegyérték, kell egy kation): MX/n[(Al2O3)x(SiO2)y]wH2O Elvileg egyszerű: vízüveg+oldott alumínium, gélesítés, kristályosítás (80-100 óra), szűrés, mosás, szárítás, ioncsere, kalcinálás, formázás, stb Bronsted proton donor, Lewis: proton acceptor

  32. katalitikusreformálás Cél: ON Desztillációs benzin: RON:40-60, Ar%:10-15 Reformált benzin: RON:90-100, Ar%: 65-75

  33. reakciók-katalizátorok Alapkatalizátor: hidrogénező-dehidrogénezőkatalizátor (Pt)(többfémes: Pt+Rh, Pt+Sn/Ge/Pb,…)+izomerizáló-hidrokrakkolósavasalumináthordozó (módosítva ZSM5, stb) Alapreakciók: Dehidrogénezés: (alkil-)ciklohexán (alkil-)benzollá Gyűrűzűródás: Alkánok (alkil-)ciklohexánná, ennekdehidrogénezése (alkil-)benzollá (dehidrociklizálás) Izomerizálás: Alkánoki-alkánná, alkil-ciklopentánok, alkil-ciklohexánná, dehidrogénezése (alkil-)benzollá (dehidroizomerizálás) Hidrokrakkolás: alkánok, izoalkánok, alkil-ciklopentánok, alkil-ciklohexánok, alkil-benzolokdealkilálása, könnyűgázokleválása, kokszképződés Eredmény: aromásokban, i-alkánok, hidrogén KatalizátorJellemzés: aktivitás- (c=f(t), szelektivitás – Don, xiC5, stabilitás,

  34. Reakciómechanizmus kétfémes modell :molekulák több aktív centrumra adszorbeálüdnak egyidőben, kialakul feszültség a kötésekben, csökken az átalakuláshoz szükséges energia mértéke A Pt: hidrogénez-dehidrogénez (, A savas centrumon keletkező karbénium ion hidrokrakkol és itomerizál

  35. Pt:Rh Rh/Sn.. Pt:Al2O3 Al2O3 (+)

  36. Technológia, reakciók Meghatározó: Endoterm jelleg (hidrokrakk, gyűrű- Nyitá,sdezalkilálás, stb. exoterm) Koksz-Pt Kiegyenlítés: promotorok Pt: H+ Pt: H+ Pt/H+

  37. Kedvező: kis nyomás: konverzió, nagy nyomás: koksz visszaszorítás Kedvező: meleg: konverzió, hidegebb: katalizátor stabilitás 1 cC6 konverzió 1 bar 5 bar 10 bar 25 bar H2/CH 0 520oC 300oC Kedvező: kis hidrogén felesleg: konverzió, nagy felesleg: koksz visszaszorítás Kedvező/kedvezőtlen : Pt/Al2O3 arány

More Related