1 / 16

VIH Y SIRI

VIH Y SIRI. Caso Nº 2 Dr. Leslie Marcial Soto. Instituto de Medicina Tropical “AvH”. UPCH. Filiación. Paciente varón de 27 años Natural de Cañete Procedente de Lima Estado Civil: Casado Ocupación: Abogado Estudios: Educación Superior Viajes en último año: Pisco, Moquegua. Relato.

austin
Download Presentation

VIH Y SIRI

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. VIH Y SIRI Caso Nº 2 Dr. Leslie Marcial Soto. Instituto de Medicina Tropical “AvH”. UPCH

  2. Filiación • Paciente varón de 27 años • Natural de Cañete • Procedente de Lima • Estado Civil: Casado • Ocupación: Abogado • Estudios: Educación Superior • Viajes en último año: Pisco, Moquegua

  3. Relato • Paciente con antecedente de infección VIH desde hace 1 año en tratamiento antirretroviral con EFV+d4T+3TC desde hace 3 meses • Refiere que desde hace 2 días presenta dolor urente a nivel de hemiabdomen derecho, asociándose a este hecho la aparición de vesículas múltiples que siguen una trayectoria definida

  4. Antecedente • Eruptivas en la infancia: Varicela, Sarampión • Niega HTA, DBM, HTA, TBC y Contacto TBC • Infección por VIH hace 1 año por diarrea crónica. En TARGA hace 3 meses (EFV+d4T+3TC) • Niega Cirugías, transfusiones, consumo de drogas ilícitas • Consumo de alcohol: ocasional; Tabaco: Niega • RSP (+) c/s protección; RSH: Niega

  5. Examen Físico • PA: 120/80 FC: 88 FR: 18 T: 36.7oC • Piel: tibia, elástica, no palidez, no cianosis, lesiones vesiculares múltiples que siguen el trayecto del dermatoma T10 del lado derecho • Resto del examen sin alteraciones significativas

  6. Preguntas • Si el paciente ya está recibiendo tratamiento antirretroviral: ¿Porqué le aparecieron lesiones de Herpes Zoster? ¿Hay que suspender el tratamiento? ¿El tratamiento ha fallado?

  7. Objetivos • Revisar: Infección por Varicela zoster Y Síndrome inflamatorio de reconstitución inmune (SIRI)

  8. Herpes Zoster - VIH • Causa reconocida de morbilidad entre los pacientes con VIH-1 • Incidencia en pacientes VIH: 2.9 a 5.1 episodios por 100 personas-años • Inicialmente se consideraba al Herpes Zoster como manifestación temprana del VIH pero puede ocurrir a cualquier estadio de la enfermedad

  9. Tasa de Varicela Zoster (VZ) se ha incrementado en pacientes que responden a TARGA • Ocurre en 6%-8% de pacientes a una tasa de 6.2 –9.0 episodios por 100 pacientes año • La tasa ha sido estimada 5 veces mas de la esperada • La mayoría de casos se presentan dentro de los primeros 4 meses de inicio de TARGA pero se puede presentar mas tardíamente

  10. Puede presentarse en pacientes VIH que tengan un sistema inmune relativamente preservado. • Algunos investigadores han encontrado que el herpes zoster no esta claramente relacionado con el grado de disfunción celular, con condiciones oportunistas o recuento de CD4+ • Otros investigadores han demostrado una incidencia incrementada de HZ como progreso de inmunosupresión

  11. La respuesta primaria del hospedero a la infección primaria esta mediada por respuesta humoral y celular  resolución de infección y mantenimiento de latencia • La inmunidad humoral contra VZ puede ser importante en la patogénesis de HZ que aparece luego del inicio de terapia antirretroviral • Los niveles de IgG contra el virus estuvieron bajos previo a la terapia antirretroviral

  12. La terapia antirretroviral causa: • Incremento rápido de los linfocitos de memoria (CD45RO) detectable en la primera semana de tratamiento • Incremento en los linfocitos naive (CD45RA) alrededor de la cuarta semana de tratamiento • Uso de IP lleva a un incremento rápido de los CD8+

  13. Estudios españoles han identificado que un recuento elevado de CD8+ es un factor de riesgo para VZ en dermatomas luego de inicio de TARGA • Sugieren que los CD8+ podrían mediar una respuesta inmune contra los antígenos del VZ Clin Infect Dis 1998; 27:1510-1513

  14. Se ha reportado un caso de mielitis tranversa que demuestran que las células NK (Natural Killer) al igual que los CD8+ podrían estar mediando una respuesta para los antígenos de VZ • En este caso la respuesta inmune fue centrada en SN indicando que SIRI puede ocurrir en ausencia de reconstitución inmune en la sangre AIDS 2004; 18: 1218-1221

  15. Tratamiento • VZ por SIRI responde a la terapia con Aciclovir • Sugiriendo que la respuesta inmune es en contra de la infección por VZ activa • Sin embargo, la keratitis estromal ha sido reportada como SIRI en pacientes con terapia profiláctica con Aciclovir.

  16. Bibliografía • Martyn A. French et al. Immune restoration disease after antiretroviral therapy. AIDS 2004, 18:1615-1627 • Samuel A. Shelburne III et al. Immune Reconstitution Inflammatory Syndrome. Emergence of a unique syndrome during highly active antiretroviral therapy. Medicine 2001, 81: 213-227. • Pere Domingo, MD PhD et al. Herpes Zoster as an Immune Recostitution Disease after Initiation of Combination Antiretroviral Therapy in Patients with Human Immunodeficiency Virus Type-1 Infection. Am J Med 2001; 110:605-609. • Barlett, John G. Et al. Medical Management of HIV Infection. Published by Johns Hopkins Medicine. 2004 • Martinez E et al. High incidence of herpes zoster in patients with AIDS soon after therapy with protease inhibitors. Clin Infect Dis 1998; 27:1510-1513 • Clark BM. Et al Compartamentalisation of the immune response in varicella zoster virus immune restoration disease causing transverse myelitis. AIDS 2004; 18: 1218-1221

More Related