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ZNS-Infektionen

Meningitis. purulente bakterielle Meningitis:ausgepr

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    1. ZNS-Infektionen

    3. Enzephalitis bakterielle Enzephalitis: mit ausgeprgten Syndromen, z.B. Neurosyphilis, Neuroborreliose, Neurotuberkulose, septische Herdenzephalitis Virusenzephalitis: keine charakteristischen Syndrome klinisch meist nicht so ausgeprgt, im Liquor mige Pleozytose 50 - 500 mononuklere Zellen/?l (Ausnahme HSV Enzephalitis) Man unterscheidet direkt erregerbedingte akute/subakute Enzephalitiden, immunpathogenetisch bedingte postinfektise Enzephalomyelitis , langsam progredienter slow virus infection des ZNS und chronisch degenerative ZNS Erkrankung mutmalich viraler Genese.

    4. Diagnostik Material Liquor Liquorgewinnung immer vor Therapiebeginn, Liquor streng steril und unblutig punktieren, Blutkultur Bei Verdacht auf bakterielle Meningitis Rachen- und Rektalabstriche bei Verdacht auf eine Enterovirusinfektion Liquor/Serum Paar Zum Nachweis einer akuten Infektion Zum Nachweis intrathekal gebildeter Antikrper Zum Nachweis einer signifikanten Antikrpervernderung ist eine Verlaufskontrolle sinnvoll.

    5. Bakterielle Meningitis: Direktprparat (Gramfrbung und Methylenblaufrbung) Erregeranzucht Erregernachweis mittels Antigen-Schnelltest PCR Nachweis intrathekal gebildeter spezifischer Antikrper bei Infektionen mit Borrelien oder Treponemen Interpretation: Der eindeutige Erregernachweis ist beweisend fr eine Infektion. Bei Patienten mit liegendem Shunt ist eine Shuntinfektion nicht von einer ZNS-Infektion abzugrenzen.

    6. Virusmeningitis / Enzephalitis: Erregernachweis mit der PCR Virusanzucht (Deckglaskulturen, Dauer 48 h) Sensitivitt der PCR und der Virusanzucht nicht ausreichend! Diagnostisches Fenster ist klein! ?Misslungener Erregernachweis schliet nichts aus! Nachweis intrathekal gebildeter spezifischer Antikrper (erst ab 2. Kalenderwoche positiv) Interpretation: Virusnachweis oder Nachweis intrathekal gebildeter Antikrper ist beweisend fr eine Infektion (cave: polyklonale Stimulation).

    7. Intrathekale Immunglobulinproduktion

    8. Nachweis intrathekaler Antikrper REIBER-Quotient: Liquor-IgG / Serum IgG > 0,69 Liquor-Albumin / Serum-Albumin Der Reiber-Quotient > 0,69 spricht mit hoher Wahrscheinlichkeit fr eine eigenstndige intrathekale Antikrperproduktion. normal: 0,003 cave: Schrankenstrung

    9. Erreger eitriger Menigitiden (Bakterien) 1 Neisseria meningitidis gramnegative Diplokokken, verschiedene Serotypen, Epidemiologie: 2002: 780 Erkrankungen, in 52% Kinder < 15 a Virulenzfaktoren: Polysaccharidkapsel, Lipooligosaccharid, Adhrenzpili, Oberflchenproteine Opa, Opc, IgA-Protease, Cytochromoxidase Pathogenese: Adhsion, dann Penetration durch Epithel in den Kreislauf, Sepsis!, berwindung der Blut-Hirn-Schranke ? ungehemmte Vermehrung im Liquor, LOS-Freisetzung provoziert Sepsis, Schock, DIC, Waterhouse-Friderichsen-Syndrom Diagnose: Liquor: schneller Transport, u.U. Abimpfen in BK-Flaschen, Mikroskopie, Anzucht Blutkultur Therapie: erst Cephalosporine 4. Gen., wenn Erreger bekannt: Penicillin G Prophylaxe Impfung: gegen Serotyp A und C, nicht gegen B (in Deutschland hufigster Erreger mit 62%, C: 32%) Patienten strikt isolieren, Rifampicin zur Umgebungsprophylaxe (Kontaktpersonen) Sanierung Keimtrger Meldepflicht!

    10. Streptococcus pneumoniae grampositive Diplokokken, lanzettfrmig, zahlreiche Serotypen, empfindlich Virulenzfaktoren Kapsel, IgAse, Pneumolysin, Hyaluronidase Klinik ambulant erworbene Lobrpneumonie eitrige Meningitis, Haubenmeningitis (eher des Erwachsenen) Otitis media Ulcus serpens corneae eitrige Konjunktivitis OPSI (overwhelming post splenectomy infection syndrome) Diagnose Direktmikroskopie, Antigen-Schnelltest, Kultur Therapie Penicillin G, Makrolide, cave: Resistenzentwicklungen (importierte Infektionen aus Spanien, Italien, Ungarn) Prophylaxe Impfung Polysaccharidvaccine (23valent), Konjugatvaccine (7-valent) Personen ber 60 Jahre, Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit erhhter gesundheitlicher Gefhrdung (chron. Erkrankungen, Immundefizienz, Asplenie, Immunsuppression) Erreger eitriger Menigitiden (Bakterien) 2

    11. H. influenzae zarte, gramnegative Stbchen, Serotypen a f Virulenzfaktoren: Kapsel, Endotoxin, Penicillinase, IgAse Klinik: Pneumonie Otitis media Meningitis Epiglottitis Diagnostik: Direktmikroskopie, Antigen-Schnelltest (Typ b-Kapsel), Kultur Besonderheiten: bekapselte Stmme Typ b besonders virulent, Wachstumsfaktoren Hmin (X), NAD/NADP (V) Ammenphnomen Therapie: Aminopenicillin, Rifampicin zur Umgebungsprophylaxe bei Meningitis, zur Sanierung von Keimtrgern Prophylaxe Impfung: Hib Erreger eitriger Menigitiden (Bakterien) 3

    12. B-Streptokokken (Streptococcus agalactiae) grampositive Kettenkokken, Virulenzfaktoren: CAMP-Faktor, u.U. Kapsel, C5a-Peptidase Klinik: perinatal erworbene Infektion, Meningitis und Enzephalitis des Neugeborenen, Diagnostik: Direktmikroskopie, Antigen-Schnelltest, Kultur Therapie: Penicillin G oder Ampicillin Prophylaxe: Screening der Mtter in der Schwangerschaft, ggf. Prophylaxe mit Ampicillin Erreger eitriger Menigitiden (Bakterien) 4

    13. Listeria monocytogenes grampositive Stbchen, anthropozoonotisch, 7 Arten, 13 Serogruppen Virulenzfaktoren: Listeriolysin, Invasine, Heat-Shock-Protein, Beweglichkeit Pathogenese: Intrazellulres Wachstum bei 37C, Phagozytose durch Makrophagen, Listeriolysin ermglicht Evasion aus Phagolysosom, Immunescape durch intrazellulre Vermehrung, durch Aktinakkumulation Penetration von Nachbarzellen nach 4 Tagen beginnt T-Zell-getriggerte Elimination bei Strungen (Tumor, Schwangerschaft): klinisch manifest (Granulome) Diagnose: Anzucht, Serologie trgt zur Diagnoise der akuten Infektion nichts bei! Anreicherung bei 4C (Kse im Khlschrank) Therapie: Ampicillin, (+ Gentamicin) Erreger eitriger Menigitiden (Bakterien) 5

    14. Erreger nicht-eitriger Meningitiden (Bakterien) 1 Mycobacterium tuberculosis surefeste Stbchen, grampositiv, Mykolsuren in Zellwand, relativ unempfindlich Pathogenese: Phagozytose intrazellulre Vermehrung (in Makrophagen) zellulre Immunreaktion fr Verlauf entscheidend, klassische granulomatse Entzndung durch Streuung (bei Abwehrschwche, Reaktivierung) u.a. tuberkulse Meningitis Klinik: basale Meningitis, cave: Hirnnerven, Kleinhirn Liquor: eiweireich (Spinngewebe-Gerinnsel), mig lymphozytr, glukosearm, xanthochrom Therapie: Tuberkulostatika (vierfach-Kombination) Intermittierend unter Aufsicht Prophylaxe: Schutzimpfung: BCG (in Deutschland nicht empfohlen)

    15. Treponema pallidum Schraubenbakterien, nicht anzchtbar, empfindlich Klinik: zyklische Allgemeininfektion (Lues / Syphilis) Primrstadium: Ulcus durum Sekundrium: Lues-Exanthem, Generalisation Tertirstadium: (in 33%) spezifischer Organbefall (Affe unter den Krankheiten) u.a. Aortitis Neurosyphilis: progressive Paralyse, Tabes dorsalis Diagnose: serologische Stufendiagnostik) spezifisch: Suchtest + Besttigung (TPPA, FTA-Abs., Blot) Aktivitt: Cardiolipin-AK = VDRL, Therapiekontrolle Therapie: Penicillin G (Kurzzeitinfusion) Erreger nicht-eitriger Meningitiden (Bakterien) 2

    16. Borrelia burgdorferi (sensu lato) Schraubenbakterien in Europa 3 humanpathogene Spezies (B. burgdorferi senso stricto, B. garinii, B. afzelii) Virulenzfaktoren: Gewebsinvasion, Beweglichkeit? Pathogenese: von Zecken (Ixodes ricinus, endemisch) bertragen Ansiedlung an Inokulationsstelle, spter hmatogene Streuung, perivaskulre Infiltrate, Klinik verluft in 3 Stadien: Erythema chronicum migrans (nicht in allen Fllen!) Polymeningoradikulitis Garin-Bujadoux-Bannwart (Facialisparese) spter auch Enzephalomyelitis Diagnose: Liquor: lymphozytre Pleozytose, intrathekale AK-Produktion (AK-Index prfen), Serum: serologische Stufendiagnostik (Screening: ELISA, Besttigung: Immuno-Blot) ggf. PCR aus Hautproben oder Liquor Therapie: Doxycyclin, Aminopenicilline, Ceftriaxon bei Neuroborreliose (ber 2-3 Wochen i.v.) Erreger nicht-eitriger Meningitiden (Bakterien) 3

    17. Erreger virusbedingter ZNS-Erkrankungen 1 Tollwut Rhabdoviridae, Gattung Lysssavirus, 7 Spezies Epidemiologie: bertragung durch Fchse, Marder u.a. Wildtieren (Fledermuse!) sylvatische versus urbane Tollwut (ducht Hunde) Pathogenese: Biss lokale Vermehrung axonale Streuung Befall des ZNS-, Speicheldrsen, Trnendrsen (terminal) Klinik: 3 Stadien (Prodromal, Exzitation, Paralyse / wilde versus stille Wut), Hydrophobie Diagnose: intra vitam (IFT Hautbiopsie Nacken, Tupfproben Hornhaut) Hirnproben: Negri-Krperchen (DIF) PCR Anzucht Neutralisationstests Prophylaxe: Impfung: aktiv, passiv siehe STIKO, neue Empfehlung nach Tanspantationszwischenfall

    18. Enteroviren Poliomyelitis-Virus Pathogenese: fkal-oral bertragen, jedoch auch ber Gegenstnde, Fliegen, Befall alpha-Motoneuron im Vorderhorn des Rckenmarkes Pyknose + mononukleres Infiltrat Klinik: generalisierende zyklische Erkrankung auch Meningen, Haut, Myokard befallen Verlauf in 95% inapparent 4 % abortiv 1 % klassisch Diagnose: leicht anzchtbar aus Stuhl, Rachen CPE auf Zellinien Therapie: syptomatisch Prophylaxe: Impfung: Lebend-Impfstoff: Sabin, monovalent, trivalent (Impfling kontagis) in Deutschland nicht mehr empfohlen Totimpfstoff Salk (trivalent) andere neurotrope Enteroviren: Cosackieviren, ECHO-Viren, Enterovirus 71 Erreger virusbedingter ZNS-Erkrankungen 2

    19. Mumpsvirus: Paramyxovirus Pathogenese: Trpfcheninfektion Generalisation in virmischer Phase, Befall der Parotitis, aber auch des ZNS, der Nieren, des Pankreas, der Hoden, Nebenhoden, Ovarien (drsiges Gewebe!) Meningitis bei Kindern unter 10 Jahren, Diagnose: Serologie: HHT, KBR, ELISA Anzucht in Zellkultur Prophylaxe: Impfung: MMR Erreger virusbedingter ZNS-Erkrankungen 3

    20. Flaviviren Gelbfiebervirus Denguevirus Serotypen 1 4 japanisches B-Enzephalitis-Virus West-Nile-Virus St.-Luis-Enzephalitis-Virus FSME Epidemiologie: 0,5 bis 7 / Mill in D, (SHK, SOK und HBN seit 2004) endemisch auch in Tschechien, Ruland, sterreich Pathogenese: Zeckenstich (Ixodes ricinus) Klinik: in 20 - 30% symptomatisch (Kopf-, Gliederschmerzen) in 10 % Meningitis bzw. Meningoenzephalitis in 1 % letal Diagnose: Serologie in Serum und Liquor (IgM und Titerverlauf) Methoden: ELISA PCR Prophylaxe: Impfung: aktiv: Totimpfstoff, passiv: prophylaktisch postexpositionell bis 4 d nach Zeckenstich (umstritten) Erreger virusbedingter ZNS-Erkrankungen 4

    21. HSV Typen I und II Epidemiologie: Enzephalitis Inzidenz 5 / 1 Mill in D Durchseuchung HSV I: 75-95% , HSV II: 15% Pathogenese: Persistenz in sensorischen Ganglienzellen bei Reaktivierung Befall von Epithelzellen Ausbreitung in Nachbarzellen, Rekurrenz (asymptomatisch) Rekrudeszens (symptomatisch) Klinik: Herpesencephalitis durch HSV I (primr oder reaktiv) hohe Letalitt (Temporallappen, unabhngig vom Immunstatus) Herpesmeningitis durch HSV II Diagnose: Serologie Virusnachweis (kleines diagnostisches Fenster!) Anzucht PCR Therapie: Aciclovir Erreger virusbedingter ZNS-Erkrankungen 5

    22. VZV: Klinik: Primrinfektion: Windpocken, die folgenlos heilen (in 95% apparent) als Komplikation: Enzephalitis (Inzidenz 2 / 1 Mio) bzw. Pneumonie cave: frhe Schwangerschaft (bis 20. Wo), Geburtsperiode (-7 bis +2 Tage) Prophylaxe: aktive Impfung seit 2004 empfohlen (Lebendimpfstoff) CMV: Klinik: bertragung durch engen Krperkontakt, Transplantation etc. Inzidenz statusabhngig Pathogenese: Infektion im Oropharynx, Persistenz im RES, Lunge, Niere, Lymphozyten u.a., Eulenaugen = Einschlukrperchen, Klinik: als opportunistische Infektion Enzephalitis Meningitis Retinitis, Polyradikulitis EBV: Klinik: kissing disease, infektise Mononukleose, Morbus Pfeiffer Pathogenese: zunchst Befall des Oropharynx, spter der Lymphknoten auch des ZNS, B-Zell-Tropismus (polyklonale B-Zellaktivierung), u.U. Exprimierung von Neoantigenen provoziert T-Zell-Antwort (Mononukleose) Diagnose Zellbild (10% atypische lymphoide Zellen, monozytenhnlich) Serologie: Paul-Bunnell-Reaktion (unspezifische heterophile AK agglutinieren Schafterythrozyten) ELISA (IgM und IgG), Immunoblot (auch IgA) PCR Zellkultur Erreger virusbedingter ZNS-Erkrankungen 6

    23. Masernvirus Pathogenese: Trpfcheninfektion, hochkontangis zunchst Befall des Respirationstraktes dann Generalisation (u.a. Haut) gefrchtete Komplikationen: Otitis media Masernpneumonie nach 1 Woche: Masernenzephalitis mit hoher Letalitt als defektes Virus Persistenz in Gehirnzellen, hier: lymphozytre Perivaskulitis mit Sptsyndrom: SSPE (subakute sklerosierende Panencephalitis) nach 5 - 8 a, immer tdlich Diagnose: Serologie in Serum und Liquor, Titeranstieg in KBR, HHT, IgM im ELISA, bei SSPE hohe IgG-Titer Prophylaxe: Impfung MMR Erreger virusbedingter ZNS-Erkrankungen 7

    24. HIV Retrovirus Pathogenese: latente Infektion durch in Wirtsgenom integriertes Provirus CD4-Zell-Verlust mit resultierender Abwehrschwche opportunistische Infektionen, Neoplasien HIV infiziert Mikrogliazellen und Neurozyten (HIV-Enzephalopathie) Diagnose Serologie: Suchtest (ELISA) nach 4-6 Wochen positiv, Besttigung mit 2. Methode (Immunoblot), Virusnachweis: Antigen-Nachweis, PCR Viruslast (quantitative PCR) Therapie: HAART (System von antiretroviralen Substanzen: RTI (Reverse Transkriptase Inhibitor) z.B.: Ziduvudin (AZT) NNRTI (Nicht Nukleosid Reverse Transkriptase Inhibitor) z.B.:Nevirapin PI (Proteinase-Inhibitoren) z.B.: Saquinavir Fusionshemmer: Enfuvirtide Erreger virusbedingter ZNS-Erkrankungen 8

    25. JCVirus Papovavirus Pathogenese: Durchseuchung im Kindesalter 70 - 100% bei Immunsupression kommt es zur Reaktivierung Klinik: progressive multifokale Leukenzephalopathie (schnell progrediente Demenz, Erblindung, Paralyse) 5 - 8 % der AIDS Patienten sterben daran Diagnose: PCR (Zellkultur) (Serologie) Erreger virusbedingter ZNS-Erkrankungen 9

    26. Pilze als Erreger von ZNS-Infektionen Coccidioides immitis obligath pathogen in Amerika verbreitet dimorpher Pilz in 95% Lungenbefall, 1% disseminiert: Knochen, Meningen Candida albicans/ spp. physiologisch im oberen Respirationstrakt Lungenbefall und Befall anderer Organe, einschl. Gehirn und Auge bei Abwehrschwche nach Generalisation durch z.B. Immunschwche nichteitrige Meningitis Diagnose: Mikroskopie Anzucht Antigen-Nachweis Serologie, Therapie: Flucytosin, Ampho B, Fluconazol (Resistenz bei C. glabrata, C. krusei) Cryptococcus neoformans Spropilz, Polysaccharidkapsel Katecholaminverwertung (Phenoloxidase) Tropismus zum Gehirn?, Lungenbefall meist unbemerkt bei HIV ZNS-Befall lympho-monozytre Entzndung der Meningen, reaktionslose Pilzkolonie im Gehirn, AIDS-definierend Aspergillus spp. Fadenpilze A. fumigatus, A. niger, A. flavus, Virulenz: Elastase, Kollagenase etc. Pathogenese: ubiquitr vorkommend Aspergillom in Kavitten, Kavernen oder NNH invasive Aspergillose bei Immungeschwchten Schdigung durch Allergiepotential,, Klinik: Schmerz, Hmoptysen Diagnose: Kultur Mirkoskopie Antigen-Nachweis engmaschige Serologie Therapie operativ, Amphotericin B + Flucytosin Itraconazol, Caspofungin, Voriconazol

    27. Protozoen als Erreger von ZNS-Infektionen Amben Naegleria: via Lamina cribrosa ? Meningoencephalitis Hartmanella, E. histolytica (Hirnabszess) Toxoplasma gondii Prnatale Enzephalitis prnatale Form Hydrocephalus internus intrazerebrale Verkalkungen Chorioretinitis, postnatale Infektion bei Immunsuppression: Reaktivierung ? Meningoenzephalitis charakteristische Rundherd fokale Krmpfe neurologische Ausfllle Diagnose: Serologie (ELISA) bei HIV schwierig, u.U. PCR Therapie: Pyrimethamin + Sulfadiazin + Folinsure, Clindamycin Plasmodien Plasmodium falciparum VD bei Reiseanamnese FUO zerebrale Malaria durch Sequestration parasitierter Erythrozyten (= Zytoadherenz) rezeptorvermittelt an Endothelzellen Diagnose: dicker Tropfen, Ausstrich Antigen-Schnelltest (Serologie) Trypanosomen T. brucei (gambiense, rhodesiense) bertragung durch Glossina-Arten (Tsetse) Schlafkrankheit Reiseanamnese,

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