1 / 25

LA REPRODUCCI Ó N ASISTIDA, MARCADA POR LA ACTUALIDAD Dra. Julia Ramos Vidal (Ginecologa)

LA REPRODUCCI Ó N ASISTIDA, MARCADA POR LA ACTUALIDAD Dra. Julia Ramos Vidal (Ginecologa). Página 1. OBJETIVOS. 1º Qué pacientes van acceder a TRA. 2º Fisiología básica de la reproducción. 3º Requisitos previos a cualquier tipo de tratamiento. 4º Posibles opciones terapeúticas.

zach
Download Presentation

LA REPRODUCCI Ó N ASISTIDA, MARCADA POR LA ACTUALIDAD Dra. Julia Ramos Vidal (Ginecologa)

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. LA REPRODUCCIÓN ASISTIDA, MARCADA POR LA ACTUALIDAD Dra. Julia Ramos Vidal (Ginecologa) Página 1

  2. OBJETIVOS 1º Qué pacientes van acceder a TRA. 2º Fisiología básica de la reproducción. 3º Requisitos previos a cualquier tipo de tratamiento. 4º Posibles opciones terapeúticas. 5º Tasas de gestación según las TRA.

  3. INTRODUCCIÓN • Las TRA han favorecido el resurgimiento de nuevos modelos familiares, entre ellos: monoparental, homoparental... Este hecho no era posible antes de la década de los 70. • En esta época comienza un fuerte movimiento feminista y de defensa de los derechos de la mujer para obtener reformas familiares (Ej: caso de madres lesbianas que reclamaban la custodia de hijos nacidos en familia heterosexual previa: en aquella época se les negó la custodia.) • Actualmente hay un incremento sustancial de las familias homoparentales en España. • Las mujeres que recurren a las clínicas de R.A suelen ser pacientes sin problemas de infertilidad añadidos (mejor pronóstico) IMP NO CREAR ALTOS GRADOS DE EXPECTATIVAS POR ESTE HECHO. Restringrir personas a las que se les comunica del tto (negativodoloroso). Página 3

  4. 1º ¿Qué pacientes van acceder a TRA? • Deseen próxima maternidad. • Donantes de óvulos. • Deseen preservación de su fertilidad VITRIFICACIÓN DE OVOCITOS. Página 4

  5. 2º PROCESO NATURAL: fisiología concepción

  6. Ciclo ovárico • Reserva ovárica genéticamente determinada. • Nº ovocitos por ciclo determinado, no por tto. • NO pérdida de ovocitos por TRA.

  7. 3º Pruebas Diagnósticas (básicas) • Serologías enfermedades transmisibles: • Hepatitis B, Hepatitis C, VIH, Sífilis. • Serologías de cara el futuro embarazo: • Rubeola y Toxoplasma. • Perfil Hormonal en día 3º: FSH; LH; Estradiol. • Ecografía. • Histerosalpingografía (IAD). • EPA (si FIV/ICSI). • Caritipo (DPI o antecedentes). Página 7

  8. 4º Clasificación de TRA: • INSEMINACIÓN ARTIFICIAL DONANTE ( IAD). • FECUNDACIÓN IN VITRO / ICSI + BANCO DE SEMEN. • Diagnóstico Preimplantatorio • DONACIÓN ÓVULOS + BANCO DE SEMEN. • DONACIÓN DE EMBRIONES CONGELADOS. • VITRIFICACIÓN OVOCITOS.

  9. INSEMINACIÓN ARTIFICIAL (IAD) • DEFINICIÓN: introducción de espermatozoides en el interior del útero para lograr la gestación. • REQUISITOS: Trompas de falopio permeables: HSG* Otros factores a tener en cuenta edad de la paciente y tratamientos previos realizados (6 IAD previas). HSG Página 9

  10. PROCEDIMIENTO PARA INSEMINACIONES 1.ESTIMULACIÓN OVÁRICA CONTROLADA: comenzar el tratatamiento subcutaneo *el 3ºdía del ciclo previa ecografía y control tras cinco días de medicación. Controles posteriores según paciente (Disposición laboral). 2.INDUCCIÓN A LA OVULACIÓN: Una vez el folículo alcanza un diámetro >17mm se administra HCG , para desencadenar una ovulación controlada. Página 10

  11. PREGUNTAS QUE LES SURGEN A LOS PACIENTES • ¿Cómo se asigna al donante?: Fenotipo + GS y Rh • ¿Qué controles se les realizan?: test psicológicos; Historia negativa de enfermedades de trasmisión genética; serologías negativas; ausencia de Fibrosis quística; cariotipo 46 XY; cultivos seminales negativos. • ¿Edad?: 18-35 años (aunque por Ley 18-50 años). • Máximo 6 RNV por donante. • ¿Anónimo?: SI Página 11

  12. INSEMINACIÓN ARTIFICIAL 3.CAPACITACIÓN DEL SEMEN E INSEMINACIÓN INTRAUTERINA 4.SOPORTE FASE LÚTEA: PROGESTERONA VÍA VAGINAL. 5.PRUEBA DE GESTACIÓN Página 12

  13. PROCEDIMIENTO PARA FIV/ICSI 1.ESTIMULACIÓN OVÁRICA CONTROLADA: Objetivo  obtención número adecuado de óvulos sin riesgo para la paciente. Se realizan ecografías seriadas y analíticas de estradiol (hormona que determina la maduración ovocitaria) para poder programar el momento idóneo para la recuperación ovocitaria. Se les va comentando a los pacientes su respuesta ovárica* Página 13

  14. FIV/ICSI + BANCO 2.INDUCCIÓN A LA OVULACIÓN: cuando al menos dos o más folículos alcanzan un diámetro >17mm y valores de estradiol adecuados, se administra HCG , para desencadenar una ovulación controlada. 3.PUNCIÓN: Información post-punción*. Página 14

  15. FIV/ICSI + BANCO Página 15

  16. TRANSFERENCIA EMBRIONARIA MAXIMO 2 Página 16

  17. DONACIÓN DE ÓVULOS + BANCO DEFINICIÓN: TRA en la cual el gameto femenino es aportado por una mujer distinta a la que recibirá el embrión resultante. INDICACIONES: • Edad de la mujer ( >40 años) • Fallos repetidos de FIV/ICSI: • Baja respuesta a los tratamiento de estimulación. • Mala calidad ovocitaria. • Fallo de fecundación. • Fallo de implantación • Abortos de repetición. • Alteraciones genéticas. • Fallo ovárico prematuro: Yatrogénico ( Qº), autoinmune. • Fallo ovárico primario: Disgenesia gonadal, Sd.Turner, Sd.Swyer… Página 17

  18. Modelo de donación ovocitos Receptora Donante Página 18

  19. Causas Fauser,B.C., Trends. Endocrinol. & Metab, 2007

  20. Causas

  21. DONACIÓN DE ÓVULOS dentro de la pareja • LA COMISIÓN NACIONAL DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA (CNRHA) NO CONSIDERA QUE ENTRE MIEMBROS DE UNA PAREJA CASADA SE HABLE DE DONACIÓN DE GAMETOS, PUDIENDO LLEVARSE ACABO DICHO PROCESO. • VACIO LEGAL. • EXISTE UNA PREDISPOSICIÓN DEL GOBIERNO A CAMBIAR LA LEY Y PERMITIRLO ESPECÍFICAMENTE • NO EXISTE JURISPRUDENCIA. Página 21

  22. EMBRIONES DONADOS VENTAJAS • Más económico. • No precisa administración de Hormonas inyectadas subcutáneas: • Ciclo natural. • Ciclo sustituido. DESVENTAJAS • Menores tasa de gestación ya que es un ciclo de descongelación de embriones • Menos embriones para seleccionar • Supervivencia variable • No siempre existen embriones compatibles. Depende de los embriones donados por otros pacientes disponibles en el banco y compatibles. Página 22

  23. VITRIFICACIÓN DE OVOCITOS • Nueva TRA mediante la cual se ha conseguido el almacenaje de óvulos para tratamientos de fertilidad posteriores. • Actualmente más de 200 mujeres han criopreservado sus óvulos. • INDICACIONES: • Pacientes que precisarán QMT o RDT. • Mujeres que no se plantean la maternidad a corto plazo pero que quieren criopreservar sus óvulos con mejor calidad: Preservar la fertilidad. • Banco de óvulos para llevar a cabo el programa de donación. • Previo a un tratamiento quirúrgico radical ( sospecha de oforectomía...) • Acúmulo de óvulos en ciclos de FIV. Página 23

  24. 5º TASAS DE GESTACIÓN

  25. GRACIAS!!! IVI SEVILLA Avda. República Argentina 58 41011 SEVILLA SPAIN Tel. 0034 954 28 62 74 juramos@ivi.es ivisevilla@ivi.es

More Related