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Introdução/Objetivos

Sólidos catalíticos para reação de oxidação baseados em cobre (II) porfirina imobilizados em hidróxido duplo lamelar e sílica obtida pelo processo sol-gel hidrolítico.

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  1. Sólidos catalíticos para reação de oxidação baseados em cobre (II) porfirina imobilizados em hidróxido duplo lamelar e sílica obtida pelo processo sol-gel hidrolítico. Talita Malewschik (Bolsa cota do pesquisador – CNPq)Orientadora:Shirley Nakagaki Colaboradores:Kelly A.D.F. Castro, Fernando Wypych Introdução/Objetivos Um grande número de cobre porfirinas (CuP) tem sido investigados como modelos biomiméticos das enzimas catecolase e oxidase (1). Neste trabalho relatamos a imobilização de uma cobre porfirina em dois diferentes sólidos [hidróxido duplo lamelar (HDL) e sílica obtida pelo processo sol-gel hidrolítico em meio ácido (Si)] visando a obtenção de catalisadores robustos e recicláveis para reações de oxidação de cicloocteno e catecol. Resultados Síntese da CuP Imobilização da CuP UV-Vis (sólido):λmax: 400 nm (CuP-Si) e 400 nm (CuP-HDL). EPR: Característico de espécies de Cu (II). DRX:Imobilização superficial (Cu-HDL). UV-Visem DCM:λmax: 400 nm FTIR: bandas típicas de estiramento N-H, C-H, C=C, C-Cl, deformação axial e no plano. Investigação da atividade catalítica Tabela 1: Resultados da oxidação do catecol e cicloocteno. Métodos i) Síntese da porfirina base-livre (CuP) pelo método de Lindsey; ii) Metalação com íon de cobre (II), utilizando a metodologia convencional descrita por Adler (2); iii) Imobilização da CuP em diferentes suportes (sílica e HDL) e iv) Investigação da atividade catalítica. CuP: (C44H20N4Cl8Cu). Conclusão Dois sólidos foram obtidos a partir da imobilização da cobre porfirina [Cu(TDCPP)] (CuP) em sílica e em hidróxido duplo lamelar (HDL). Os dois sólidos foram caracterizados e sua atividade catalítica investigada. A luz dos resultados apresentados nas Tabela 1 pode-se concluir que a CuP, pura ou imobilizada, está atuando como catalisador tanto na oxidação do cicloocteno quanto do catecol. Referências (1) F. L. Benedito; S. Nakagaki; A. A. Saczk; P. G. Peralta-Zamora; M. C. M. Costa, Appl. Catal. A Gen. 2003, 250, 1-11. (2) A. D. Adler; F. R. Longo; F. Kampas; J. Kim, J. Inorg. Nucl. Chem. 1970, 32, 2443-2445. (3) L. L. Hench; J.K. West, Chem. Rev. 1990, 90, 33-72.

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