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SITEMA IMUNE E CÂNCER

SITEMA IMUNE E CÂNCER. Ivana Nascimento Labimuno-UFBA 2007. SITEMA IMUNE E CÂNCER. A palavra “câncer” é um termo amplo que abrange cerca de 200 doenças que partilham duas características comuns: Um crescimento descontrolado;

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SITEMA IMUNE E CÂNCER

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Presentation Transcript


  1. SITEMA IMUNE E CÂNCER Ivana Nascimento Labimuno-UFBA 2007

  2. SITEMA IMUNE E CÂNCER • A palavra “câncer” é um termo amplo que abrange cerca de 200 doenças que partilham duas características comuns: • Um crescimento descontrolado; • Capacidade de invadir e lesar tecidos normais localmente ou à distância.

  3. NEOPLASIAS BENIGNAS MALIGNAS

  4. Tumorigênese

  5. TRANSFORMAÇÃO MALIGNA DE CÉLULAS EM CULTURA

  6. MODELO DE TRANSFORMAÇÃO MALIGNA EM CÂNCER DE CÓLON

  7. NEOPLASIAS MALIGNAS CLASSIFICAÇÃO carcinomas sarcomas linfomas leucemias tumores do SNC

  8. CAUSAS DE CÂNCER VIRAIS QUÍMICAS FÍSICAS GENÉTICAS

  9. MECANISMOS DE GERAÇÃO DE CÂNCER DESCONTROLE DA PROLIFERAÇÃO INTERRUPÇÃO DA MATURAÇÃO INIBIÇÃO DA APOPTOSE

  10. RESPOSTA IMUNE CONTRA O CÂNCER

  11. ANTÍGENOS DE TRANSPLANTAÇÃO ASSOCIADOS A TUMORES

  12. ANTÍGENOS ASSOCIADOS A TUMOR ANTÍGENOS ONCOFETAIS ALFA-FETOPROTEINA ANTÍGENO CARCINOEMBRIONÁRIO ANTÍGENOS DE DIFERENCIAÇÃO PSA MELAN A HER-2 MAGE/BAGE

  13. EXPRESSÃO DE ANTÍGENOS TUMORAIS

  14. RESPOSTA IMUNOLÓGICA AO CÂNCER HUMORAL CELULAR anticorpos linfócitos T, macrófagos complemento células NK células dendríticas CITOCINAS IL-2, TNF, IFN-gama, IL-12, TGF-beta, VEGF

  15. Resposta Imune Antitumor

  16. ATIVIDADE ANTI-TUMORAL MEDIADA POR ANTICORPOS

  17. A B CITOTOXICIDADE MEDIADA POR CÉLULAS T (CTL)

  18. MECANISMOS DE EVASÃO TOLERÂNCIA IMUNOLÓGICA ALTERAÇÃO DA EXPRESSÃO DO MHC DEFICIÊNCIA DE SINAIS CO-ESTIMULATÓRIOS EXPRESSÃO DEFICIENTE DE ANTÍGENOS CITOCINAS INIBITÓRIAS

  19. ALTERAÇÃO DA EXPRESSÃO DO MHC

  20. IMUNOTERAPIA INESPECÍFICA • BCG • Citocinas – Interferon, IL-2, G-CSF • Terapia celular – LAK

  21. IMUNOTERAPIA ESPECÍFICA • Anticorpos – anti-HER-2, anti- CD20, anti-VEGF, anti-EGFR; • Células T – Transferência adotiva; • Vacinas –células tumorais, peptideos, células dendríticas.

  22. IMUNOTERAPIA

  23. IMUNOTERAPIA COM CITOCINASSurvival Curves of ECOG Trial 1684 With permission from Kirkwood et al. J Clin Oncol. 1996;14:7.

  24. IMUNOTERAPIA COM ANTICORPOS MONOCLONAIS

  25. IMUNOTERAPIA ATIVAÇÃO CELULAR

  26. IMUNOTERAPIA COM CÉLULAS DENDRÍTICAS

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