Retrovirus

1. Retrovirus VIH y HTLV Maricruz Mendoza Hernández Neyva Anahly Mireles Ontiveros

2. Generalidades • Virus de ARN de cadena positiva • Codifican una polimerasa de ADN dependiente de ARN (transcriptasa inversa) • Copia de ADN virico se integra en cromosoma de la celula anfitriona para transformarse en un gen celular

3. Clasificación Familia Retroviridae

4. Estructura Familia Retroviridae Esféricos • Envoltura contiene glucoproteinas víricas • Cápside que rodea 2 copias idénticas del genoma de ARN • Contiene enzima transcriptasa inversa y dos ARNT

5. Se une a receptores de superficie celular Estimula fusión con célula diana

6. Replicación • Unión con receptores CD4 • M-tropismo: CD4 de células de familia de macrófagos y receptor de quimiocina CCR5 (macrófagos y linfoncitos T) • T-tropismo: virus muta. Gp120 se une a CD4 y receptores de quimiocinas CXCR4 (linf. T coop.)

7. Replicación 2. Transcriptasa inversa: sintetiza ADNC, se agregan LTR en extremos: necesarios para integración 3. Integrasa: ayuda a que el ADNC se inserte en cromosoma de célula anfitriona. La polimerasa de ARN II la transcribe como gen celular

9. Principales bandas del Western blot Métodos inmunológicos más utilizados en el diagnóstico de enfermedades infecciosas Denominación Proteína Gen gp160 Precursora de la envoltura env gp120 Glucoproteína externa gp41 Glucoproteína transmembrana p55 Precursora del core gag p40 p24 Proteína principal p17 Proteína de la matriz p66 Transcriptasa inversa pol p51 p31 Endonucleasa

10. Criterios mínimos de positividad del Western blot Métodos inmunológicos más utilizados en el diagnóstico de enfermedades infecciosas FDA Existencia por lo menos de tres bandas: p24, p31 y gp41 u otra glucoproteína ARC Existencia de al menos 3 bandas una por cada uno de los 3 genes estructurales CDC Al menos dos bandas: p24, gp41 y gp160/120 CRSS Al menos una banda del core (gag/pol) y otra de envoltura (env) OMS Al menos dos bandas de envoltura

11. Replicación (proteínas reguladoras)

12. Virus de la inmunodeficiencia humana

13. Patogenia e inmunidad • Afecta linfocitos T y macrofagos que expresan CD4, produciendo inmunosupresion importante

14. Patogenia e inmunidad • Durante relaciones sexuales se adhiere a células dendríticas de Langerhans del epitelio, y viaja a ganglios linfáticos, donde se replica y se libera a la sangre

15. Patogenia e inmunidad • VIH induce efectos citopatologicos en linfocitos CD4 • Acumulacion de ADN circular del genoma • Aumento en permeabilidad de membrana plasmatica • Formacion de sincitios • Induccion de apoptosis

16. Patogenia e inmunidad • Respuesta inmune restringe y contribuye a patogenia • Se generan anticuerpos neutralizantes, pero el virus aun sigue siendo infeccioso y es absorbido por macrofagos

17. Patogenia e inmunidad • Linfocitos CD8 si los destruyen…pero la enfermedad disminuye niveles de CD4 (necesarios para la activacion de los CD8)

18. Patogenia e inmunidad • Evolución de la enfermedad discurre de manera paralela a la reducción de linfocitos T CD4 y cantidad de virus en sangre 1. Fase aguda: aumento en producción de virus (viremia)

19. Patogenia e Inmunidad 2. Latencia clínica: concentraciones séricas de virus disminuyen, continua replicación 3. Fases mas avanzadas: CD4 muy reducidos, estructura de ganglios linfáticos se destruyen… INMUNOSUPRESION

20. Patogenia e Inmunidad - Desaparición de linfocitos CD4: enfermedades oportunistas (características de SIDA) - Monocitos y células de la microglia pueden desprender sustancias neurotoxicas o factores quimiotacticos que estimulen la inflamación en cerebro (anomalías neurológicas)

22. Se detectó por primera vez en homosexuales en EUA. Al 2003 se detectaron 5 millones de nuevas infecciones y 3 millones de muertes. Procede de el VIH de los simios. La primera infección en ser humano fue en los años 30´s. Epidemiología

23. Mayor número de casos:África subsahariana Epidemiología

32. Transmisión por sangre, semen y secreciones vaginales. Periodo de infección prolongado y asintomático. NO se transmite por manos, besos, estornudos, abrazos, alimentos, retretes, piscinas, baños públicos. Epidemiología

33. Tienen mayor riesgo de contraer la enfermedad: Sexualmente activos Drogadictos por vía parenteral y sus parejas sexuales Recien nacidos de madres positivas, Homosexuales. Epidemiología

34. En New York mas del 80% de los drogadictos por vía perenteral están infectados. Antes de 1985 las trasfusiones de sangre y transplantes de órganos incrementaban el riesgo. Epidemiología

35. Profesionales de la salud tienen un riesgo elevado por: Pinchazo accidental Contacto con sangre contaminada con heridas o mucosas. Conversión del 1%. Agujas contaminadas de tatuajes. Epidemiología

36. Progresa desde infección asintomática a inmunosupresión profunda. Engloba infecciones oportunistas. Cáncer Efectos directos sobre el SNC. Existen casos con supervivencia de larga duración. Enfermedades Clínicas

37. Enfermedades Clínicas SIDA: síndrome de inmunodeficiencia adquirida • Síntomas iniciales: 2-4 semanas después de la infección. Gripe o mononucleosis con meningitis aséptica o exantema que aparece 3 días después. Debido a la respuesta inmune

38. Enfermedades Clínicas • Los síntomas desaparecen 2-3 semanas después. • Sigue un periodo de infección asintomática o linfadenopatía que puede varios años. El virus se está replicando

39. Enfermedades Clínicas • El inicio de los síntomas se relaciona con: • La reducción del número de linfocitos T CD4 por debajo de 450/mL. • Aumento de la concentración de virus y proteína p24 en sangre. • SIDA totalmente desarrollado muestra: • Linfocitos T CD4 descendidos por debajo de 200 microL

40. Linfadenopatía y fiebre (Complejo relacionado con el SIDA o CRS). Infecciones oportunistas causadas por hongos y virus. Tumores malignos (sarcoma de kaposi). Demencia (causada por infección oportunista o infección en células de la microglia y neuronas del cerebro) Enfermedades Clínicas

41. Diagnóstico de Laboratorio • Los análisis serológicos son incapaces de identificar a personas infectadas recientemente. • El antígeno vírico p24, la transcriptasa inversa o grandes cantidades de ARN vírico indican una infección reciente o fase tardía de la enfermedad. • El ARN vírico se detecta en PCR-TI.

42. Diagnóstico de Laboratorio • Genómica: PCR • Serología: ELISA o pruebas de aglutinación, y para confirmar: análisis de transferencia de Western. • Estudios inmunológicos: análisis de subpoblaciones de linfocitos T.

43. Pruebas rápidas

44. Tratamiento, prevención y control • Fármacos aprobados por la Food and Drug Administration estadounidense se clasifican en: • Fusión penetración. • Análogos de nucleósidos inhibidores de la transcriptasa inversa. • Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa. • Inhibidores de proteasas.

45. Tratamiento, prevención y control • Educación sobre: • Métodos de transmisión. • Relaciones monógamas • Sexo seguro • Preservativos • No comparición de jeringas • Donación de órganos

47. Virus de la leucemia de linfoncitos T

48. Generalidades • Pertenece a la subfamilia Oncovirinae, se asocia a leucemias, sarcomas y linfomas en muchos animales • Transformación celular, prolongado periodo de latencia (30 años)

49. Generalidades • La transformación es el resultado de exceso de producción o alteración de productos de un oncogen. • Aumento en proliferación celular estimula replicación vírica

50. Generalidades • Virus de la leucemia: VLTH-1 • Tax: activa genes controladores de crecimiento…causa proliferacion excesiva • Provoca leucemia linfocitica aguda de linfocitos T del adulto (ATLL) y mielopatia asociada al VLTH-1