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Curvas temporales de actividad enzimática. Discusión. Objetivos. Conocer las características generales de las enzimas como catalizadores biológicos. Adquirir la habilidad para medir la actividad de una enzima utilizando un método espectrofotométrico.
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Objetivos • Conocer las características generales de las enzimas como catalizadores biológicos. • Adquirir la habilidad para medir la actividad de una enzima utilizando un método espectrofotométrico. • Relacionar los distintos parámetros asociados a la medición de la actividad enzimática que permiten seguir y evaluar la purificación de una enzima (actividad específica, rendimiento y enriquecimiento).
Datos obtenidos de la actividad de los extractos de las fracciones obtenidas de la purificación de la LDH de músculo de bovino • Después se grafican los datos para obtener las pendientes de las curvas
Cálculos mg proteína F3= 0.01812 mg (lo obtuve al considerar que había 7.25 /L en el concentrado (datos de determinación de proteína de mi extracto) al diluir 1:20 quedaron 0.3625 g/L, como añadí 50 L entonces la celda tenía 0.01812 mg)
ACTIVIDAD DE LDH DE LAS FRACCIONES 3 Y 4 DEL PROCESO DE PURIFICACIÓN DE AL ENZIMA
¿Cómo calcular el factor de purificación o las veces de purificación? • Cuando se purifica a una proteína es habitual usar una tabla con datos que nos indiquen si el proceso que se llevo a cabo fue efectivo. • Cuando una proteína no pierde actividad biológica esta se sigue a través de medir esa actividad. EC: Extracto crudo. SA: Precipitación con sulfato de amonio. CII: Cromatografía de intercambio iónico. FG: Filtración en gel.
Tabla de purificación de la LDH de músculo esqueleto de bovino (equipo 6)
