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19.1 TECNOLOGIA DEL DNA RICOMBINANTE. Tabella 19.1 Esempi di enzimi di restrizione con indicazioni relative all’organismo di origine e alla sequenza di riconoscimento (la linea nera indica l’asse di simmetria binaria mentre le frecce contraddistinguono i siti di taglio). A. B.
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19.1 TECNOLOGIA DEL DNA RICOMBINANTE Tabella 19.1 Esempi di enzimi di restrizione con indicazioni relative all’organismo di origine e alla sequenza di riconoscimento (la linea nera indica l’asse di simmetria binaria mentre le frecce contraddistinguono i siti di taglio).
A B 19.1 TECNOLOGIA DEL DNA RICOMBINANTE Figura 19.1 Meccanismo di azione di EcoRI (endonucleasi sticky end) (A) e Smal (enzima blunt end) (B).
19.1 TECNOLOGIA DEL DNA RICOMBINANTE Figura 19.2 Produzione di molecole di DNA ricombinante.
19.2 VETTORI DI CLONAGGIO PLASMIDI Figura 19.3 Mappa di un plasmide modello usato come vettore di clonaggio composto di: sequenza di origine della replicazione (ori), gene per la resistenza all’ampicillina (ampR), gene per la β-galattosidasi (lacZ+) e regione con siti unici di restrizione (polylinker).
19.2 VETTORI DI CLONAGGIO PLASMIDI Figura 19.4 Saggio colorimetrico per il riconoscimento delle colonie batteriche ottenute da cellule contenenti il plasmide con l’inserto di DNA esogeno.
19.2 VETTORI DI CLONAGGIO PLASMIDI Figura 19.5 Mappa di un plasmide usato per trascrivere RNA e per clonare DNA dei prodotti di PCR.
19.2 VETTORI DI CLONAGGIO VETTORI DERIVATI DAI BATTERIOFAGI E COSMIDI Figura 19.6 Vettore di clonaggio derivato dal batteriofago λ.
19.2 VETTORI DI CLONAGGIO VETTORI DERIVATI DAI BATTERIOFAGI E COSMIDI Figura 19.7 Clonaggio di DNA esogeno in vettori di inserzione e di sostituzione.
19.2 VETTORI DI CLONAGGIO VETTORI DERIVATI DAI BATTERIOFAGI E COSMIDI Figura 19.8 Vettore di clonaggio cosmidico.
19.2 VETTORI DI CLONAGGIO CROMOSOMI ARTIFICIALI DI LIEVITO (YAC) E DI BATTERI (BAC) Figura 19.9 Vettore di clonaggio YAC circolarizzato unendo i telomeri con una regione di riempimento e linearizzato dopo restrizione con BamHI al fine di rimuovere la regione di riempimento: i siti unici di restrizione del polylinker possono essere impiegati per inserire frammenti di DNA esogeno.
19.2 VETTORI DI CLONAGGIO CROMOSOMI ARTIFICIALI DI LIEVITO (YAC) E DI BATTERI (BAC) Figura 19.10 Colonie di lievito contenenti vettori di clonaggio ricombinanti (bianche) e senza inserto di DNA esogeno (rosse).
19.2 VETTORI DI CLONAGGIO CROMOSOMI ARTIFICIALI DI LIEVITO (YAC) E DI BATTERI (BAC) Figura 19.11 Organizzazione di un vettore BAC.
19.3 GENOTECHE: LIBRERIE DI DNA GENOMICO (gDNA) E DI DNA COMPLEMENTARE (cDNA) Figura 19.12 Costruzione di una libreria genomica.
19.3 GENOTECHE: LIBRERIE DI DNA GENOMICO (gDNA) E DI DNA COMPLEMENTARE (cDNA) Figura 19.13 Digestione totale e parziale di DNA genomico.
19.3 GENOTECHE: LIBRERIE DI DNA GENOMICO (gDNA) E DI DNA COMPLEMENTARE (cDNA) Figura 19.14 Sintesi di DNA complementare (cDNA) a doppia elica.
19.3 GENOTECHE: LIBRERIE DI DNA GENOMICO (gDNA) E DI DNA COMPLEMENTARE (cDNA) Figura 19.15 Clonaggio di cDNA in vettori plasmidici (A) e vettori derivati dal batteriofago λ (B).
19.4 IDENTIFICAZIONE DI GENI NELLE LIBRERIE GENETICHE Figura 19.16 Screening di una libreria plasmidica.
19.4 IDENTIFICAZIONE DI GENI NELLE LIBRERIE GENETICHE Figura 19.17 (A) Rappresentazione schematica di una membrana BAC. (B) Elenco ordinato delle piastre contenute in ogni campo.
19.4 IDENTIFICAZIONE DI GENI NELLE LIBRERIE GENETICHE Figura 19.18 Film autoradiografico ottenuto ibridando una membrana di una libreria BAC con una sonda RFLP (le frecce indicano i possibili cloni BAC contenenti l’allele marcatore).
19.4 IDENTIFICAZIONE DI GENI NELLE LIBRERIE GENETICHE GENOME COVERAGE DI UNA LIBRERIA Tabella 19.2 Copertura genomica di librerie BAC di A. thaliana e di alcune delle principali specie di interesse agrario.
19.4 IDENTIFICAZIONE DI GENI NELLE LIBRERIE GENETICHE GENOME COVERAGE DI UNA LIBRERIA Tabella 19.3 Numero (N) teorico di cloni richiesti per avere una probabilità pari al 99% che un determinato clone sia rappresentato nella libreri considerando inserti di 40 kb (cosmidi), 150 kb (BAC) e 500 kb (YAC) di lunghezza e con riferimento a diverse specie di interesse agrario.
19.4 IDENTIFICAZIONE DI GENI NELLE LIBRERIE GENETICHE Figura 19.19 Screening di una libreria fagica per la ricerca di uno specifico clone.
19.4 IDENTIFICAZIONE DI GENI NELLE LIBRERIE GENETICHE Figura 19.20 Risultato di una analisi autoradiografica di un filtro ibridato con uno specifico anticorpo marcato per l’identificazione di colonie di una libreria esprimenti una determinata proteina.
19.5 SEQUENZIAMENTO DEI GENI Figura 19.21 Metodo di sequenziamento a terminazione di catena ideato da Sanger, chiamato anche metodo dideossi.
19.5 SEQUENZIAMENTO DEI GENI Figura 19.22 Diversi tipi approccio per il sequenziamento con primer universali (disegnati sulle braccia del vettore) e primer interni (disegnati sull’inserto clonato nel vettore).
19.5 SEQUENZIAMENTO DEI GENI Figura 19.23 Lastra autoradiografica di una sequenza nucleotidica ottenuta con sistema manuale seguendo il metodo dideossi.
19.5 SEQUENZIAMENTO DEI GENI Figura 19.24 Sequenziamento automatico.
A B 19.5 SEQUENZIAMENTO DEI GENOMI Figura 19.25 Sequenziamento dei cromosomi in ordine gerarchico (A) e col metodo shotgun (B).
19.6 PIANTE GENETICAMENTE MODIFICATE (PGM): METODI DI TRASFORMAZIONE GENETICA METODI DI TRASFERIMENTO GENICO MEDIATO DA VIRUS E AGROBATTERI Figura 19.26 Confronto tra vettori virali e plasmidici riguardo alle loro modalità di espressione.
19.6 PIANTE GENETICAMENTE MODIFICATE (PGM): METODI DI TRASFORMAZIONE GENETICA METODI DI TRASFERIMENTO GENICO MEDIATO DA VIRUS E AGROBATTERI Figura 19.27 Elementi costitutivi essenziali di un genoma virale e vettore modello per l’espressione transiente di un gene esogeno in pianta.
19.6 PIANTE GENETICAMENTE MODIFICATE (PGM): METODI DI TRASFORMAZIONE GENETICA METODI DI TRASFERIMENTO GENICO MEDIATO DA VIRUS E AGROBATTERI Figura 19.28 Dischi fogliari con accentuata emissione di radici avventizie (hairy roots) in seguito ad infezione con A. rhizogenes.
19.6 PIANTE GENETICAMENTE MODIFICATE (PGM): METODI DI TRASFORMAZIONE GENETICA METODI DI TRASFERIMENTO GENICO MEDIATO DA VIRUS E AGROBATTERI Figura 19.29 Rappresentazione schematica di un plasmide Ti con i principali elementi costitutivi.
19.6 PIANTE GENETICAMENTE MODIFICATE (PGM): METODI DI TRASFORMAZIONE GENETICA METODI DI TRASFERIMENTO GENICO MEDIATO DA VIRUS E AGROBATTERI Tabella 19.4 Elenco di sistemi di geni marcatori selezionabili e di geni reporter usati per la trasformazione genetica delle piante.
19.6 PIANTE GENETICAMENTE MODIFICATE (PGM): METODI DI TRASFORMAZIONE GENETICA METODI DI TRASFERIMENTO GENICO MEDIATO DA VIRUS E AGROBATTERI Figura 19.30 Vettore di clonaggio derivante dalla ricombinazione omologa di un vettore cointegrato con uno intermedio.
19.6 PIANTE GENETICAMENTE MODIFICATE (PGM): METODI DI TRASFORMAZIONE GENETICA METODI DI TRASFERIMENTO GENICO MEDIATO DA VIRUS E AGROBATTERI Figura 19.31 Rappresentazione schematica di un vettore binario e di un plasmide helper in agrobatterio.
19.6 PIANTE GENETICAMENTE MODIFICATE (PGM): METODI DI TRASFORMAZIONE GENETICA METODI CHIMICO-FISICI DI TRASFERIMENTO GENICO Figura 19.32 Metodo di trasformazione genetica mediato dal plasmide Ti di Agrobacterium tumefaciens; metodo biolistico di trasformazione genetica basata sull’impiego del particle gun (Adattato da: C.S. Gasser e R.T. Fraley (1992) Transgenic Crops, Scientific American Inc.).
19.6 PIANTE GENETICAMENTE MODIFICATE (PGM): METODI DI TRASFORMAZIONE GENETICA INTEGRAZIONE ED ESPRESSIONE DEI TRANSGENI Figura 19.33 Vettori plasmidici impiegati per la trasformazione del genoma di cloroplasto: vettore contenente sia il gene esogeno che il gene marcatore selezionabile (A); vettori distinti contenenti il gene esogeno oppure il gene marcatore selezionabile (B). In entrambi i casi le sequenze geniche sono fiancheggiate da una regione di DNA del cloroplasto.
A B 19.6 PIANTE GENETICAMENTE MODIFICATE (PGM): METODI DI TRASFORMAZIONE GENETICA INTEGRAZIONE ED ESPRESSIONE DEI TRANSGENI Figura 19.34 Proteina fluorescente verde o GFP (green fluorescent protein): modello tridimensionale della proteina (A) e localizzazione subcellulare della proteina (B).
19.6 PIANTE GENETICAMENTE MODIFICATE (PGM): METODI DI TRASFORMAZIONE GENETICA INTEGRAZIONE ED ESPRESSIONE DEI TRANSGENI Figura 19.35 Sezione di tessuto fogliare con cellule competenti, non competenti e potenzialmente competenti alla rigenerazione e/o alla trasformazione.
19.6 PIANTE GENETICAMENTE MODIFICATE (PGM): METODI DI TRASFORMAZIONE GENETICA INTEGRAZIONE ED ESPRESSIONE DEI TRANSGENI Figura 19.36 Segregazione 3:1 di un ipotetico marcatore PCR-derivato osservata nella discendenza T1 ottenuta autofecondando una pianta T0 avente una singola copia del transgene.
19.6 PIANTE GENETICAMENTE MODIFICATE (PGM): METODI DI TRASFORMAZIONE GENETICA INTEGRAZIONE ED ESPRESSIONE DEI TRANSGENI Figura 19.37 Biosintesi delle antocianine (Fonte: B.R. Glick e J.J. Pasternak (1988) Molecular biotechnology. Principles and applications of recombinant DNA. American Society for Microbiology).
19.6 PIANTE GENETICAMENTE MODIFICATE (PGM): METODI DI TRASFORMAZIONE GENETICA INTEGRAZIONE ED ESPRESSIONE DEI TRANSGENI Figura 19.38 Schema semplificato del processo di infezione da parte di Agrobacterium tumefaciens e di integrazione del T-DNA nel cromosoma della pianta ospite. Immagine al microscopio elettronico di agrobatteri e particolare di tumore del colletto (crown gall) nella vite.
19.6 PIANTE GENETICAMENTE MODIFICATE (PGM): METODI DI TRASFORMAZIONE GENETICA DIFFUSIONE E CLASSIFICAZIONE DELLE PIANTE TRANSGENICHE Figura 19.39 Statistiche relative alle piante geneticamente modificate.
19.6 PIANTE GENETICAMENTE MODIFICATE (PGM): METODI DI TRASFORMAZIONE GENETICA DIFFUSIONE E CLASSIFICAZIONE DELLE PIANTE TRANSGENICHE Tabella 19.5 Lista delle principali PGM di I generazione autorizzate all’immissione sul mercato nei Paesi extra UE.
19.6 PIANTE GENETICAMENTE MODIFICATE (PGM): METODI DI TRASFORMAZIONE GENETICA DIFFUSIONE E CLASSIFICAZIONE DELLE PIANTE TRANSGENICHE Tabella 19.6 Lista delle principali PGM di II generazione oggetto di sperimentazione in pieno campo.
19.6 PIANTE GENETICAMENTE MODIFICATE (PGM): METODI DI TRASFORMAZIONE GENETICA APPLICAZIONI DELLE VARIETÀ TRANSGENICHE Miglioramento delle caratteristiche nutrizionali Figura 19.40 (A) Percorso biosintetico semplificato degli amminoacidi derivanti dall’acido aspartico (la retroinibizione o inibizione a feedback è evidenziata in rosso); (B) vettore plasmidico usato per la trasformazione di soia e colza allo scopo di modificare il tenore di lisina nei semi (Pv5’ e Pv3’: promotore e terminatore del gene della β-faseolina di fagiolo; cts: regione codificante il peptide di transito del cloroplasto; dapA: gene di Corynebacterium codificante una acido diidropicolinico-sintasi (DHDPS) insensibile alla lisina; lysCM4: membro mutante di un gene di E. coli codificante una aspartato-chinasi (AK) insensibile alla lisina.
19.6 PIANTE GENETICAMENTE MODIFICATE (PGM): METODI DI TRASFORMAZIONE GENETICA APPLICAZIONI DELLE VARIETÀ TRANSGENICHE Miglioramento delle caratteristiche nutrizionali Figura 19.41 Produzione di β-carotene nel riso transgenico.
19.6 PIANTE GENETICAMENTE MODIFICATE (PGM): METODI DI TRASFORMAZIONE GENETICA APPLICAZIONI DELLE VARIETÀ TRANSGENICHE Miglioramento delle caratteristiche nutrizionali Figura 19.42 Chicchi di “riso dorato”, Golden rice.
19.6 PIANTE GENETICAMENTE MODIFICATE (PGM): METODI DI TRASFORMAZIONE GENETICA APPLICAZIONI DELLE VARIETÀ TRANSGENICHE Resistenze agli erbicidi Tabella 19.7 Alcuni esempi di erbicidi con diversa modalità di azione e di enzimi codificati da geni clonati per lo più nei procarioti ed impiegati per produrre piante transgeniche resistenti agli erbicidi.
