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TAMRAD Objectif principal : le taux de bénéfice clinique. p = 0,045 (analyse exploratoire). 70. 60. 61,1% (46,9-74,1). 50. 40. 42,1% (29,1-55,9). Bénéfice clinique, % de patientes. 30. 20. 10. 0. Tamoxifène. Tamoxifène + RAD-001.

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TAMRAD Objectif principal : le taux de bénéfice clinique

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Tamrad objectif principal le taux de b n fice clinique l.jpg

TAMRADObjectif principal : le taux de bénéfice clinique

p = 0,045 (analyse exploratoire)

70

60

61,1%

(46,9-74,1)

50

40

42,1%

(29,1-55,9)

Bénéfice clinique, % de patientes

30

20

10

0

Tamoxifène

Tamoxifène + RAD-001

SABCS 2008 - D’après de Boer M. et al., abstract 23 actualisé


Tamrad temps jusqu progression l.jpg

TAMRADTemps jusqu’à progression

Tamoxifène : 4,5 mois

Tamoxifène + RAD-001 : 8,6 mois

Hazard Ratio (HR) = 0,53; IC95 (0,35-0,81)

Analyse exploratoire : p (log-rank) = 0,0026

1,0

0,9

Tamoxifène

0,8

Tamoxifène + RAD-001

0,7

0,6

Probabilité de survie

0,5

0,4

0,3

0,2

0,1

0,0

0

2

4

6

8

10

12

14

16

18

20

22

24

26

28

Mois

Patientes à risque

TAM + RAD : n =

54

45

39

34

28

26

25

19

16

12

9

7

1

1

0

TAM : n =

57

44

30

24

22

16

13

11

7

6

2

1

0

0

0


Temps jusqu progression en fonction de la r sistance hormonale intrins que l.jpg

Temps jusqu’à progression en fonction de la résistance hormonale intrinsèque

TAM

TAM + RAD

  • Résistance hormonale primitive (n = 54)

    • TAM: 3,9 mois

    • TAM + RAD: 5,4 mois

    • HR = 0,74 (0,42-1.,)

1.0

0.9

0.8

0.7

0.6

Probabilité de survie

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0.0

0

6

12

18

24

30

Mois

  • Résistance hormonale secondaire (n = 56)

    • TAM: 5,0 mois

    • TAM + RAD: 17,4 mois

    • HR = 0,38 (0,21-0,71)

1.0

0.9

0.8

0.7

0.6

Probabilité de survie

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0.0

0

6

12

18

24

30

Mois


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