80 likes | 267 Views
reaksi nukleofilik pada aenyawa amida dengan phosphat
E N D
REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK PADA NITROGEN DARI ARYLSULFONAMIDE DENGAN ANION PHOSPIDE LIA LINDAWATI 0402515017 PPS IPA KONSENTRASI KIMIA
PENDAHULUAN • Nitrogen merupakanunsurpentingdalamsenyawa organic dimanapengetahuandanteknologipengolahannyamudahuntukdikembangkan. • Pengembangandifokuskanpadapencarianmetodereaksi yang efisiendan flexible dalamreaksisintesisnyauntukmemanipulasifungsi nitrogen sebagaisubyekdalamreaksisintesis organic. • Faktamenunjukkanbahwareaksisintesisdanpembentukanaminadanturunannyamerupakanhal yang paling pentingdanmendasardalamsintesisorganik
Reaksi nitrogen • Ada duamacamreaksi yang melibatkan nitrogen aminasebagaiberikut: • 1. pembentukanikatan nitrogen didasarkanpadasifatdasarnukleofilik atom N (reaksiinisudahlazimdipakai) • 2. reaksikebalikandaripoin 1 dimanaterjadisubtitusinukleofilikpada nitrogen (reaksiinijarangdigunakandandigunakanpadasenyawaaminatertentusepertihaloaminadanhidroksilaminsertaturunannya. • Reaksidigambarkansebagaiberikut:
Reaksiumumpembentukanaminaprotikdanturunannya A= arilsulfonamid, B = phospamida yang menyediakan anion phosphide C= aminaprotikdanturunannya
Mekanismereaksisubtitusi A. Sebuahnukleofilikmenyerang p- dari atom sulfur yang diambildarisulfon phosphide dan anion amida B. Pembentukanikatan N-P olehsubtitusinukleofilikdari I dan anion amida C. Sebagai alternative sebuah transfer electron single (SET) dimediasi dg radikal juga mungkindilakukan
Kesimpulan • Telahdijelaskansebuahcara reaksisubtitusinukleofilikbarudariarilsulfonamiddengan anion phosphide • Reaksiinitelahmemberikanperubahan yang efektifdariarilsulfonamidmenjadisenyawasintesis yang pentingsepertiphospamida, amina, dansebuahaminaterproteksi. • Perubahaniniharusmemberikankebermanfaatan yang luasdariarilsulfonilmoetysebagaisebuahgugus yang memproteksiamina • Lebihlanjutreaksisubtitusinukleofilikdari sulfonamide akanmemeberikankitavariasiaksesuntukpembuatansenyawa –senyawa yang terdiridari nitrogen.