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Antiulcerosos

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Antiulcerosos. Dr. Randolph Alonso. Antiulcerosos.

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Presentation Transcript
antiulcerosos

Antiulcerosos

Dr. Randolph Alonso

antiulcerosos2
Antiulcerosos
  • En base a los conocimientos sobre los mecanismos que contribuyen al origen de las úlceras, se han creado diversas estrategias terapéuticas, entre ellas la supresión de los factores agresivos que contribuyen a la acidificación, mediante el empleo de antiácidos, antagonistas del receptor H2,inhibidores de la bomba de H+, K+, ATPasa.
antagonistas del receptor h 2
Antagonistas del receptor H2
  • Antagonistas del Receptor H2 de la Histamina
  • Burinamida y la cimetidina, conservan el anillo imidazol de la histamina. En los compuestos más modernos este anillo quedó sustituido por furano (ranitidina) o un tiazol (famotidina, nizatidina).
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En conjunto estos fármacos son más hidrófilos que los antagonistas H1 y llegan al SNC sólo en porción limitada. Los antagonistas H2 son muy lipófilos, como la zolentidina que se encuentra en estudio por su potencial capacidad de antagonizar a la histamina en el SNC, tiene poco o ningún efecto en la secreción de ácido.

Antagonistas del receptor H2

antagonistas del receptor h 25
Antagonistas del receptor H2
  • En las úlceras, los antagonistas H2 disminuyen en un grado importante la secreción basal y nocturna de ácido y la estimulada por los alimentos y otros factores, reducen el dolor y apresuran la cicatrización.
antihistam nicos tipo h 2
Antihistamínicos tipo H2
  • Fármacos mas utilizados: Cimetidina,Ranitidina,Famotidina.
mecanismo de acci n
Mecanismo de acción
  • Se les usa como antagonistas competitivos de los receptores de histamina llamados H2.
  • Bloquean la secreción gástrica del HCl.
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Síntesis Cimetidine

Reactivos: (a) liq NH3, Na, t-BuOH, luego MeOH, NH4CI; (b) HS(CH2)2NH2.HCI, 48% aq. HBr, reflux, 18 h;

(c) MeCN, reflux, 48 h.;

s ntesis cimetidine
Síntesis Cimetidine

(c) MeCN, reflux, 48 h..

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Síntesis Ranitidine

Reactivos: (a) MeNH2.HCI, aq. CH2O, 0°, 3 h; (b) HS(CH2)2NH2.HCI, conc. HCI,

18 h, 0°; (c) MeNH2, EtOH, DCE, 70°, 5.5 h;

s ntesis ranitidine
Síntesis Ranitidine

Reactivos: (d) add 16, 120°, 30 mins.

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Síntesis Famotidina

Reactivos: (a); (b) EtOH, H20, CI(CH2)2CN, NaOH, 10° to rt, 2 h;

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Síntesis Famotidina

(c) Me2CO, PhCONCS, reflux, 5 h; d) Me2CO, H20, K2CO3, 50°, 5 h;

s ntesis famotidina
Síntesis Famotidina

(e) MeI EtOH, reflux, 1 h; (f) MeOH, NH3, NH4CI, sealed tube 85°, 15 h;

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Síntesis Famotidina

(g) MeOH, CHCI3, HCl gas, 0°, 4 h; (h) MeOH, NH2SO2NH2, reflux, 3 h.

inhibidores de la h k atpasa
Inhibidores de la H+, K+-ATPasa
  • Inhibidores de la H+, K+-ATPasa, bomba de protones, está situada sobre la membrana apical de la célula parenteral, entonces se han creado inhibidores específicos de la familia de benzimidazoles sustitutivos, el lanzoprazol y el omeprazol.
inhibidores de la bomba de protones
Inhibidores de la bomba de protones
  • Los inhibidores de la bomba de protones poseen un grupo sulfinil en un puente entre los anillos de benzimidazol y piridina. A pH neutro ambos son bases débiles estables y liposolubles carentes de actividad.
inhibidores de la bomba de protones21
Inhibidores de la bomba de protones
  • Al llegar a las células parietales desde la sangre de difunden hacia los conductillos secretores, sitio en que los fármacos quedan protonados y por tanto atrapados.
inhibidores de la bomba de protones22
Inhibidores de la bomba de protones
  • El compuesto protonado forma ácido sulfénico y una sulfemanida. Esta última interactúa de manera covalente con grupos sulfridrilos, en sitios cruciales del dominio extracelular de la H+, K+-ATPasa. Con dos moléculas del inhibidor, se inhibe completamente la enzima.
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El omeprazol y el lanzoprazol deben considerarse profarmacos.

Inhibidores de la bomba de protones

slide24
La selectividad de estos fármacos se debe a la necesidad de condiciones ácidas para así generar el inhibidor reactivo y la captura del fármaco protonado y la sulfenamida catiónica dentro de los conductillos ácidos y junto a la enzima diana.

Inhibidores de la bomba de protones

omeprazol
Omeprazol

Sulfenamida

s ntesis
Síntesis

Reactivos: (a) HOAc, pyrrolidine, PhH, azeotrope; (b) (COCI)2, CHCI3, reflux 25 min.

MeOH, reflux, 10 min; (c) NaBH4, MeOH, 45 min., rt; (d) 32% aq. NH3, 60°, 48 h;

(e) POCI3, reflux 1 h; (f) THF, 2N NaOH, 40°, 18 h.

prostaglandinas
Prostaglandinas

Regula a la Adenilato ciclasa en las células parietales

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H3
  • H3 se conocen como autoreceptores  a nivel
  • del CNS
  • Los compuestos agonistas H3  asma
  • ↓Depresores colinérgicos Epilepsia
antagonista h1 otras aplicaciones
Antagonista H1 otras aplicaciones

Ruptadine : Antagonista: Factor activador de plaquetas,

Broncoconstricción.

RH1: adipogenesis inducida por la insulina

antagonista h1 otras aplicaciones33
Antagonista H1 otras aplicaciones

Philip J. Rosenthal :

Clorfeniramina-Cloroquina tratamiento efectivo frente a cepas resistentes a CQ

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Antagonista H3 otras aplicaciones

El compuesto 33b, redujo el tiempo de memoria social,

aumento el tiempo de retención de la información en la

memoria temporal.

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H4
  • Anti-inflamatorios