1 / 23

A vegetatív idegrendszer gyógyszrtana

A vegetatív idegrendszer gyógyszrtana. A vegetatív idegrendszer I. Akaratunktól függetlenül szabályozza a zsigeri működést. Két részre osztható: a paraszimpatikus és a szimpatikusrészre. Ezek jobbára ellentétes irányú hatást váltanak ki.

yen
Download Presentation

A vegetatív idegrendszer gyógyszrtana

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. A vegetatív idegrendszer gyógyszrtana

  2. A vegetatív idegrendszer I. • Akaratunktól függetlenül szabályozza a zsigeri működést. • Két részre osztható: a paraszimpatikus és a szimpatikusrészre. • Ezek jobbára ellentétes irányú hatást váltanak ki. • A szimpatikus rendszer magjai a hypothyalamus hátsó lateralis részén találhatóak, izgatásuk szimpatikus túlsúllyal jár.

  3. Vegetatív idegrendszer II. • A paraszimpatikus magok a hypothalamus középső és elülső részén foglalnak helyet • Legfőbb integrátoruk a limbikus rendszer. • Valamennyi szerv kettős beidegzést kap, a két rendszer egyensúlya biztosítja a normál nyugalmi működést.

  4. Paraszimpatikus idegrendszer • A psz. Idegek a kp. Idegrendszer 3 régiójából erednek, középagy, nyúltvelő, és a gerincvelő sacralis része. • Nagyon hosszú praeganglionáris rostok a szervek falában kapcsolódnak át. • Fő feladat: az energiával történő takarékosság, egyensúly helyreállítása. • Mediátora az Acetilkolin (Ach)

  5. Szimpatikus idegrendszer • Rostjai kizárólag a gerincagyból, a hát és az ágyék szakaszból indulnak. • Az úgynevezett paravertebralis ganglionokban kapcsolódnak át (Ach). • A postganglionáris rostok hosszúak, a szervek falában végződnek, átvivő anyag a NA. • A rendszer általában a zsigeri működést serkenti.

  6. Hatások I.:

  7. Hatások II.:

  8. A paraszimpatikus idegrendszer gyógyszertana I. • Paraszimpatikus izgatók (mimetikumok) • A fent említett hatásokat váltják ki, serkentik az ingerület áttevődést a psz. Rostokon • Erre három helyen, módon van lehetőség: • A paraszimpatikus ganglionban (nikotin) • A paraszimpatikus végkészülékben (Acetilkolin, Muszkarin, Arekolin,Pilokarpin, Humacarpin szemcsepp) • Az Acetilkolin elbomlásának gátlásával. Kolinészteráz bénítók (physostigmin, neostigmin) Hatásuk reverzibilis, jól alkalmazhatók bél- és hólyaghűdésben, illetve a glaucoma kezelésében van jelentős szerepük. Speciális terület a myasthenia gravis. A kolinészteráz enzimet irreverzibilisen bénítják a növényvédőszer foszforsavészterek

  9. A paraszimpatikus idegrendszer gyógyszertana II.: • A paraszimpatikus bénítók: (paraszimpatikolitikumok) • Hatás: a psz. Végkészüléken az ingerület-átvitelt szelektíven gátolják • Atropin, scopolamin, ipatropin (Berodual, Atrovent)

  10. ATROPIN • Hatóanyag: athropinum sulfuricum • Szelektív hatású, terápiás adagban csak a paraszimpatikus végkészülék működését gátolja. • Hatása, terápiás dózisban: • Csökkenti a gyomor-bél huzam simaizmainak vagotonia miatt meglévő túlzott aktivitását, csökken a perisztaltika. • Csökkenti a hányingert, a hányást • Oldja az epevezeték görcsét • Oldja a méh illetve, a húgyhólyag görcsöt • Csökkenti a szekréciót. (kiv.: epe) • Szíven megszűnteti a vagustúlsúlyt, bradycardiát • Tartós pupilla tágulatot hoz létre, de GLAUCOMÁS rohamot produkálhat!!! • Kp. Idegrendszerre izgató hatású, légzőközpontot serkenti

  11. ATROPIN • Indikációk: • Nyálfolyás csökkentése • Műtéti előkészítés • Vagustónus csökkentés • Simaizomgörcs oldás • Sinus bradycardia • Szerves foszfforsavészter, morfin, pilokarpin, muscaridin típusú gombamérgezés Alkalmazása, dózisa: Mérgezés esetén 5mg ig mentőápoló is adhatja típusos tünetek esetén. Ált. bradycardiában 0.5-1 mg ma 1.5mg Mellékhatás: mydriasis, szomjúság, tachycardia, palpitatio, SVT, obstipatio, nyugtalanság, hallucináció Kiszerelés: Inj. Atropin 1mg/ml/amp. 0.1%(0,01mg/tskg)

  12. A szimpatikus rendszer gyógyszertana: • Katecholaminok: a Noradrenalin és az Adrenalin együttes neve. A szimpatikus idegvégződéseken felszabaduló NA-n kívül a mellékvese velőállományából felszabaduló adrenalin (ADR) is okoz szimpatikus izgalmi tüneteket. A postganglionalris rostban 9:1 arányban szabadulnak fel. • Szintézis folyamata: Tirozin_DOPA_Dopamin_Noradrenalin_ Adrenalin • Ezek a metabolitok a szimatikus idegrendszerben különböző receptorokra különböző mértékben hathatnak. • Megkülönböztetünk :….

  13. Adrenerg receptorok elhelyezkedése a szervezetben:

  14. Szimpatikus receptor izgatók: (szimpatikomimetikumok) • Adrenalin: (epinephrine) • Készítmény: Inj. Tonogén 1ml/1mg/amp • Hatás: • Érszűkítés α1- receptorokon elsősorban:lép, vese, bél, és bőr ereiben • Értágítás ß2 receptorokon szív, máj, agy ereiben, így csökken a perif. Ell. Fiziológiásan • Pozitiv inotrop,chronotrop, dromotrop, bathmotrop • Simaizom tónus csökkentés, bronchusdilatatió

  15. Indikáció: • Reanimatio során bólusban 1 mg majd 4-5 perc múlva ism, ha szükséges • Anaphylaxia: infusioban, vagy perfusorban, helyszínen hígítva frakcionáltan • Collapsus, perifériás keringési gyengeség, bradicardia Kontraindikáció: • Kivérzéses, shockos állapot, életveszélyes helyzetben abszolút kontraindikáció nincs Adagolás: • Dózis:0,01mg/tskg(1omcg/tskg) Mellékhatás: • Szédülés, fejfájás, izgatottság, tachycardia, kamrafibrillatio, AMI, ISZB

  16. Noradrenalin (norepinephrin) • Készítmény: Arterenol Hatás: • Elsősorben az L1 és L2 receptorokat izgatja, így erős érösszehúzó hatása van, mind a systolés mind a diastolés RR nő. Szívre gyengébben hat, mint az adrenalin. Indikáció: • Vasodilatatiós shockban adandó Adagolás: • perfuzorban adva

  17. Dopamin: Hatása dózisfüggő: • 2,5-5 µg/kg/min a vesedózis • 5-10 µg/kg/min dózisban főleg pozitív kronotróp • 10 µg/kg/min dózis felett vazokonstriktor Indikáció: • Súlyos decompenzációban vesedózisban • Hypotóniával járó szívelégtelenség Adagolás: • Perfúzorral adagoljuk, csak hígítva! Kiszerelés:50mg/5ml/amp

  18. Dobutamin: • Pozitív inotróp szer • Perifériás érszükítő hatása nincs Indikáció: Cardiogén shock, súlyos decompenzáció Adagolás perfúzorral :3-15µg/kg/min Kiszerelés. 250mg/amp Szelektív ß2 receptor izgatók: lsd. később

  19. Szimpatikus adrenerg bénítók • Lehetnek α illetve ß antagonisták, meggátolják az idegvégződésen az adrenerg anyagok célszervre kifejtett hatását. • Általában kompetitív antagonisták. α receptor blokkolók: Ergot alkaloidok erős méhösszehúzó hatással rendelkeznek,emelik a vérnyomást Szelektív α 1 receptor blokkolók: Erős vérnyomáscsökkentő szerek Készítmények: Minipressz, Ebrantil, Hytrin

  20. Ebrantil • Hatóanyag:urapidil • Hatás: α1 receptor gátlásán keresztül erős vérnyomáscsökkentés • Indikáció: Hypertóniás sürgősségi állapotok, • Kontraindikáció: arteriovenosus shunt • Mellékhatás: hányinger szédülés, fejfájás, palpiatio • Adagolás: 10-50mg iv. lassan, sz. sz. ism. perfuzorban: 2mg/min. majd 9mg/h

  21. ß–receptor gátlók • Gátolják a szimpatikus ingerületáttevődést • Antiarritmiás szerként alkalmazzák őket. Szupraventrikláris ritmuszavarokban. • Az első generáció még nem szelektív, tehát bronchospazmust, érszűkületet okozhatnak. • Készítmények: Trasicor, Propranolol, Inderál, Visken Szelektív ß1 –receptor gátlók: • Bronchospazmust , vazokonstrikciót nem okoznak, csak a szív és az érfal működésére hatnak • Elsőszámú alkalmazási terület: supraventricularis tachycardia • Hpertónia kezelésére is használatos szerek • AMI konzervatív terápiája • ISZB-s betegeknél csökkenti a szívizom oxigén igényét Készítmények: Betaloc, Nebilet, Atenolol, Tenormin, Lokren, Concor tbl Inj Breviblok

  22. Betaloc • Hatóanyag:metoprolol, 5mg/5ml • Indikáció: Szívritmuszavarok, SVT • Kontraindikáció:II.-III.fokú AV. Blokk, pangásos dekompenzált szívelégtelenség, SSS, Sinus bradycardia, WPW-szindróma • Adagolás: 1-2mg/min, 5 percenként ism., max. 15mg-ig • Mellékhatás:bradycardia, hipotónia fejfájás fáradékonyság • TILOS: Verapamil típusú Ca-antagonistával !!!

More Related