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Vírus: Caracter ísticas Gerais e Ciclos de vida

Vírus: Caracter ísticas Gerais e Ciclos de vida. 1. Introdução. vírus (latim) = veneno 1796: Jenner : vacina contra varíola 1892: Ivanowski : Mosaico do fumo (TMV: tobacco mosaic virus ) 1946: Stanley: isolamento do TMV 1949: Enders: cultivo dos vírus em culturas de células.

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Vírus: Caracter ísticas Gerais e Ciclos de vida

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Presentation Transcript


  1. Vírus: Características Gerais e Ciclos de vida

  2. 1. Introdução vírus (latim) = veneno 1796: Jenner: vacina contra varíola 1892: Ivanowski: Mosaico do fumo (TMV: tobaccomosaicvirus) 1946: Stanley: isolamento do TMV 1949: Enders: cultivo dos vírus em culturas de células

  3. Jenner imunizando uma criança contra a varíola (vaccínia)

  4. Diagrama do TMV (vírus do mosaico do tabaco) ”Em relação à natureza dos vírus, é óbvio que uma nítida linha, separando coisas vivas e coisas não vivas, não pode ser traçada. Esse fato serve para aquecer a velha discussão sobre a questão “o que é a vida?” (Wendell Meredith Stanley -1904-1971)

  5. 1. Introdução vírus (latim) = veneno Entidades infecciosas não celulares cujos genomas são constituídos de DNA ou RNA * Replicação somente no interior de células vivas * Usando sistemas de produção de energia e biossíntese do hospedeiro para sintetizar cópias e transferir seu genoma para outras células FORMA SUPREMA DE SOFISTICAÇÃO DO PARASITISMO

  6. 2. Características gerais 2.1. ampla distribuição: parasitando animais, plantas, microrganismos - com diferentes graus de dependência para replicação: p. ex. bacteriófagos: menos de 10 genes, dependência completa; outros com 30-100 genes, mais independentes

  7. 2.2. Morfologia básica a) tamanho: 20-300 nm (10-100 vezes menores que as bactérias)

  8. b) componentes * parte central de ácido nucléico * capsídeo: capa protéica(unidades: capsômeros): - simetriahelicoidal: TMV, sarampo, gripe - simetria icosaédrica * envelope

  9. 2.2. Morfologia básica b) componentes * parte central de ácido nucléico * capsídeo: - simetria helicoidal: TMV, sarampo, gripe - simetriaicosaédrica * envelope

  10. Vírus de simetria icosaédrica

  11. 2.2. Morfologia básica b) componentes * parte central de ácido nucléico * capsídeo * envelope: nucleocapsídeo envolvido por uma membrana de lipoproteínas

  12. Vírus envelopados

  13. ácido nucléico viral + capsídeo = nucleocapsídeo c) ácido nucléico viral DNA ou RNA DNA e RNA (nunca simultaneamente) o genoma pode ser: linear: vírus de animais com RNA circular: ex. herpesvirus (dsDNA) segmentado: vírus da influenza (gripe): 8 segmentos (!) (!)

  14. Genoma viral Tipo de ácido nucléico Nº moléculas Tamanho Vírus Hospedeiro no vírion Estrutura Parvovírus Animais DNA fita simples Linear 1 5.176 b 174 Bactéria DNA fita simples Circular 1 5.386 b Vírus símio 40 (SV40) Animais DNA fita dupla Circular 1 5.243 pb Vírus da poliomielite Animais RNA fita simples Linear 1 7.433 b Vírus mosaico couve-flor Plantas DNA fita dupla Circular 1 8.025 pb Vírus mosaico feijão caupi Plantas RNA fita simples Linear 2 diferentes 9.370 b Reovírus tipo 3 Animais RNA fita dupla Linear 10 diferentes 23.549 pb Bacteriófago Lambda Bactéria DNA fita dupla Linear 1 48.514 pb Vírus herpes simples 1 Animais DNA fita dupla Linear 1 152.260 pb Bacteriófago T4 Bactéria DNA fita dupla Linear 1 168.903 pb Citomegalovírus humanos Animais DNA fita dupla Linear 1 229.351 pb Alguns tipos de genomas virais

  15. Síntese de mRNA após a infecção celular por diferentes tipos de vírus

  16. d) outros componentes (ocorrendo em alguns vírus): - enzimas polimerases: replicação do AN viral ex. transcriptase reversa nos retrovírus - lipídeos: fosfolipídeos, glicolipídeos, ác. graxos ex. fosfolipídeos do envelope - carboidratos: além dos açúcares dos AN ex. glicoproteínas nas espículas do vírus da gripe

  17. Anatomia do vírus da AIDS

  18. 3. Replicação dos vírusDentro da célula hospedeira • Bacteriófagos (vírus de bactérias) • Ciclo lítico (fagos virulentos) a) adsorção: ligação a receptores específicos • reversível • irreversível

  19. 3. Replicação dos vírus • Bacteriófagos (vírus de bactérias) • Ciclo lítico (fagos virulentos) b) penetração: • entrada do AN viral na célula

  20. 3. Replicação dos vírus • Bacteriófagos (vírus de bactérias) • Ciclo lítico (fagos virulentos) c) síntese dos componentes virais • eventos iniciais: • enzimas: polimerases • síntese do mRNA • eventos tardios: • proteínas estruturais (capsômeros) • ácido nucléico viral

  21. 3. Replicação dos vírus • Bacteriófagos (vírus de bactérias) • Ciclo lítico (fagos virulentos) d) montagem • síntese das enzimas de montagem • agregação das proteínas estruturais • condensação do AN viral

  22. 3. Replicação dos vírus • Bacteriófagos (vírus de bactérias) • Ciclo lítico (fagos virulentos) e) liberação de novos vírus • síntese das endolisinas • lise da célula hospedeira • liberação rápida • liberação lenta (extrusão) 25 min. após a infecção são liberados 50-100 novos vírus

  23. 3. Replicação dos vírus

  24. 3. Replicação dos vírus 3.1.2. Ciclo lisogênico a) adsorção b) penetração do genoma c) síntese de proteínas funcionais (inserção) d) integração do genoma viral ao genoma da célula

  25. 3. Replicação dos vírus 3.2. Vírus de animais e plantas a) adsorção * animais: glicoproteínas do envelope (espículas) especificidade de hospedeiros, espécie, tecidos * plantas: parece não haver receptores específicos

  26. 3. Replicação dos vírus b) penetração e desnudamento: * vírus de animais: - liberação do AN viral na célula: fusão do envelope viral com a membrana, ou endocitose (enzimas digerem o capsídeo) * vírus de plantas: - vetores: bactérias, fungos, nematóides, fungos,insetos - poros nas paredes - ferimentos: abrasão, cortes, vento Replicação de um vírus de planta: vírus do nanismo da cevada

  27. 3. Replicação dos vírus c) biossíntese dos componentes virais eventos iniciais: polimerases, mRNA eventos tardios: proteínas estruturais, síntese AN viral d) maturação e montagem e) liberação mecanismos variáveis: - lise da célula (certos animais) - exocitose - pela membrana do núcleo e exocitose - vírus envelopados: brotamento Ex. vírus da gripe: enzima neuraminidase para excisão do broto

  28. 4. Classificação dos vírus • Comitê Internacional de Taxonomia de Vírus (ICTV) (1966) • Um sistema universal para a classificação dos vírus e uma taxonomia uniforme, foi discutido e proposto pelo comitê. • A exploração de novos nichos e o aumento da sensibilidade e especificidade nas técnicas de detecção têm expandido a lista de novos vírus. • ICTV reconhece mais de 3000 espécies, 71 famílias, 11 subfamílias e 175 gêneros. • Base de dados para pesquisadores – ICTVdB desde 1991.

  29. 4. Classificação dos vírus Exemplo de Classificação Ordem (com sufixo -virales); Família (sufixo -viridae); Subfamília (sufixo -virinae) Gênero (sufixo -virus) Espécie (por ex. tobacco mosaic virus) • O vírus Ebola é classificado da seguinte maneira: • Ordem Mononegavirales • Família Filoviridae • Gênero Ebolavirus • Espécie: Zaire ebolavirus(Rio Ebola no Sudão e Zaire- 1ª ocorrência)

  30. 4. Classificação dos vírus • Famílias • Poxyviridae • Herpesviridae • Parvoviridae • Retroviridae • Picornaviridae • Gêneros • Enterovírus (trato alimentar), exemplo de espécies: Poliovírus 1, 2 e 3. • Cardiovírus (neurotrópico), exemplo de espécie: Mengovírus • Rhinovírus (região naso-faringeal), exemplo de espécie: Rhinovírus 1a • Hepatovírus (fígado), exemplo de espécie: HepatiteA

  31. Critérios Taxonômicos Os critérios taxonômicos mais importantes para diferenciação entre as Ordens, Famílias e Gêneros, são: • Tipo e organização do genoma • Estratégia de replicação • Estrutura (morfologia)

  32. Critérios Taxonômicos • As características para diferenciação entre espécies de vírus, são: • Relação entre a sequência do genoma • Hospedeiro • Tropismo celular • Patogenicidade e citopatologia • Modo de transmissão • Propriedades fisico-químicas • Propriedade antigênica das proteínas virais

  33. 5. Outros agentes infecciosos semelhantes 5.1. Viróides - menores agentes infecciosos conhecidos - compostos somente de RNA simples (circular) - sem capa protéica - sem genes codificando enzimas - total dependência do hospedeiro - localizados no núcleo: interferência direta com a regulação gênica - possível origem: riborganismos -transmissão por sementes ou pólem exemplo: agente da doença cadang-cadang (coqueiro) 5.2. Príons (proteinaceousinfectiousparticles) - somente proteínas (?) ou AN não detectado (?) - localizam-se nas células do SNC (crônica) - incubação longa (anos) - alta resistência a UV e calor - exemplos: kuru, scrapie (vaca louca) ou encefalopatia espongiforme bovina), Mal de Alzheimer (?)

  34. Viróides Cadang-cadang: doença do coqueiro causada por viróides

  35. Kuru, É transmitida por rituais canibalísticos entre os membros da etnia Fore em Papua, Nova Guiné: Consumo de partes do cerébro de mortos. Entre esse povo, as mulheres e crianças comiam o cérebro, pés e mãos, “partes menos nobres”. Mulheres e crianças eram as principais vítimas da doença. A incubação até 30 anos mas, uma vez aparecendo os sintomas, a doença progride rapidamente. Morte: 3 a 12 meses após o aparecimento dos sintomas A incidência da doença diminuiu após a abolição do canibalismo

  36. Príons são também causadores de outras doenças degenerativas: * Creutzfeldt-Jakob, Kuru, Gerstmann-Straussler-Scheinker e algumas formas de insônia fatal em humanos. Gerstmann-Straussler-Scheinker Disease Ocorre em seres humanos. Rara, predominantemente hereditária. Caracterizada por uma descoordenação muscular e demência. Associada a uma mutação no gene que codifica para a proteína normal (PrPC). Morte segue o sintomas dentro de 2 a 6 anos. * A doença da vaca louca também é causada por príons e ocorre em outros animais como ovinos, mink, mulas, cervos, gatos e outros. .

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