1 / 28

Elemente de anatomie patologica os si articulatii

Elemente de anatomie patologica os si articulatii. Dr. Doina Pop. cuprins. Structura si fiziologia osului Vindecarea fracturilor Infectiile osului Boala degenerativa articulara Necroza aseptica de cap femural Tumori benigne Tumori maligne. Structura si fiziologia osului.

stacie
Download Presentation

Elemente de anatomie patologica os si articulatii

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Elemente de anatomie patologica os si articulatii Dr. Doina Pop

  2. cuprins • Structura si fiziologia osului • Vindecarea fracturilor • Infectiile osului • Boala degenerativa articulara • Necroza aseptica de cap femural • Tumori benigne • Tumori maligne

  3. Structura si fiziologia osului • Osul este o forma specializata de tesut conjunctiv • Constituit din matrice proteica mineralizata si celule, unele proprii (osteoblast, osteocit), altele derivate din celule stem apartinind liniei monocit macrofag (osteoclast) • Osul cortical(diafizar) si trabecular( spongios) matur este lamelar( colagen tip I cu dispozitie I lamele paralele) cel imatur este fibros neorganizat( in fracturi, in boli osoase cu turn-over crescut si in tumori)

  4. Matrice Colagen I Proteine non colagene: osteocalcina, osteonectina, fibronectina Componenta minerala in cea mai mare parte : calciu hidroxiapatita Osteoid : matrice nemineralizata produsa de osteoblaste Pe biopsia transfixianta de creasta iliaca osteoidul este distribuit pe 20% din suprafata trabeculelor si are o grosime de 12-24microni, iar numarul osteoclastelor pe o sectiune intreaga(ob x20) este de maxim 2. Suprafata trabeculelor este neteda cu ocazionale lacune Howship(sub 5% din suprafata trabeculelor) In osteomalacie si rahitism matricea osteioda este in exces.

  5. Matrice osteoida

  6. Cresterea si remodelarea osoasa • Osteoblastele(OB) sint prezente pe suprafata osoasa, sintetizeza matricea osteoida si regleaza mineralizarea • OB delimiteaza suprafetele osoase, sint incorporate in matricea mineralizata(osteocite) sau sint indepartate prin fenomenul de apoptoza • OB produc RANK-L( ligant for receptor activator of nuclear factor Kappa-B)si OPG(osteoprotegerin) care intervin in generarea si activarea osteoclastelor • OB exprima receptori pentru PTH, ER, Prostaglandine, IL, TNF-alfa, (TGF)-beta • Osteoclastele exprima receptori pt RANK-L si calcitonina • OB si osteoclastele coopereaza in procesul de remodelare osoasa

  7. Osteoblast /osteocit

  8. Osteoclast/con de taiere

  9. Remodelare osoasa

  10. Remodelare osoasa -BMU • Osteocitele supuse stressului mecanic activeaza osteoblastele de la suprafata osului • OB activate si de alti stimuli( citokine, factori de crestere, hormoni) cresc productia de RANK-L si scad OPG promovind formarea de osteoclaste din precursori circulanti care rezorb osul. Alte semnale inhibitorii limiteaza activitatea osteoclastului. • Rezorbtia osoasa este urmata de productia de osteoid de catre osteoblastele recrutate dintre celulele stem locale sub influenta factorilor de crestere • Ciclul dureaza 120 zile si este echilibrat daca masa osoasa formata este aceeasi cu cea rezorbita

  11. Cantitatea de os scade cu virsta fiind mai mare al femei datorita insuficientei estrogenice dupa menopauza • Ajunsa la maturitate masa scheletica incepe sa scada cu fiecare ciclu de remodelare( pierderea osoasa legata de virsta este de 0,7% pe an) • Estrogenul este un factor reglator major al remodelarii osoase atit la femei cit si la barbati actionind prin inhibarea osteoclastogenezei si cresterea apoptozei osteoclastelor • La tineri osul osteonal are mai multe inele iar la varstnici creste cantitatea de os interstitial

  12. Os cortical 70 ani

  13. Cresterea in lungime a osului se realizeaza prin cartilajul de crestere

  14. Cartilaj de crestere • Def: zona de cartilaj restanta intre centrul de osificare primar(diafizar) si cel secundar(epifizar). Asigura prin procese de remodelare cresterea in lungime a osului. Dupa pubertate platoul de cartilaj de conjugare dispare prin osificare totala • Contine mai multe straturi de la versantul epifizar spre cel diafizar: - cartilaj hialin - cartilaj proliferant cu coloane paralele de condrocite - cartilaj hipertrofic cu celule tumefiate incarcate cu glicogen - zona de osificare a cartilajului calcificat invadat de muguri vasculari

  15. Tipuri de osificare • Osificare de tip encondral, precedata de cartilaj dupa modelul catilajului de crestere( oasele lungi, pelvisul si oasele bazei craniului se osifica prin acest proces, pot dezvolta tumori cartilaginoase primare) • Osificare intramembranoasa: prin conversia directa a tesutului conjunctiv in os( oasele craniului). Formarea osului din periost este esentiala prentru cresterea in grosime . Acest proces intervine si in reparatia osului post fractura

  16. Tipuri de fracturi .Reparatia osului post fractura • Complete sau incomplete(în lemn verde) • Închise(simple) • Compuse cînd focarul de fractură comunică cu suprafaţa cutanată • Cominutive cu multiple fragmente osoase • Cu deplasare cînd capetele osoase nu sunt aliniate • Fractura pe os patologic survine pe o patologie osoasă prexistentă • Fractura de stress se dezvoltă încet şi urmează unei perioade de activitate fizică intensă în care osul este supus la solicitare repetitivă (marş forţat, activitate sportivă suprafiziologică)

  17. Etapele formarii calusului • Dupa intreruperea traumatica a continuitatii osoase sint initiate procese de reparatie tisulara care daca sint intrunite toate conditiile favorabile ( fractura simpla, nedeplasata,inchisa, neasociata altui proces patologic) se soldeaza cu vindecarea si restabilirea integritatii osului. • In primele zile : hematom, necroza osoasa care se recunoaste histologic prin absenta osteocitelor din lacune • Spre sfirsitul primei saptamani de evolutie naturala reteaua fibrino -hematica incepe se se organizeze prin tesut de granulatie • Saptamana 2-3: apare os imatur, provizoriu(calus). Histologic :celule mezenchimale se diferentiaza in osteoblaste si condroblaste.

  18. Reţeaua de fibrină etanşeizează focarul dar atrage celule inflamatorii, fibroblaste şi stimulează formarea de muguri vasculari caracteristici ţesutului de granulaţie Celulele inflamatorii eliberează PDGF,TGF-beta, FGF care activează celulele osteoprogenitoare din periost, cavitatea medulară şi ţesuturile moi înconjurătoare La sfîrşitul primei săptămîni hematomul se organizează fuziform în vederea producerii de matrice dar este structural lipsit de rigiditate : procalus

  19. Tesut de granutatie , edem, fibre muscualre striate inglobate, Sufuziuni hemoragice

  20. Osteoblastele periostale activate depun os primitiv care este orientat perpendicular pe axa corticală precum şi în cavitatea medulară Celulele mezenchimale din ţesuturile moi încojurătoare se diferenţiază în condroblaste care vor forma fibrocartilaj şi cartilaj hialin În fracturile necomplicate focarul de fractură este stabilizat la sfîrşitul celei de a treia săptămînă printr-un calus condro-osos dar care nu este suficient de puternic. Calusul osos care stabilizează eficient focarul de fractură rezultă din osificareasubperiostală de tip intramembranos şi din osificarea de tip encondral intramedulara pe matricea cartilaginoasă nou formată după un proces similar cu cel de la nivelul cartilajului de creştere.

  21. Calus condro- osos

  22. Calusul condro-osos

  23. Aspect histologic pseudosarcomatos al procalusului: hipercelularitate, dezorganizare, formare de matrice osteoida de catre osteoblastele diferentiate din celule mezenchimale

  24. Calus osos caracterizat prin arcade osoase subtiri delimitate de osteoblaste proeminente, separate de o stroma fibroasa hipocelulara , vascularizata.

  25. În stadiile precoce ale formării calusului există un exces de ţesut fibros, cartilaj şi os Dacă oasele nu sunt perfect aliniate volumul calusului este mai mare în partea concavă a focaruluide fractură Odată cu maturarea calusului, porţiunile care nu sunt solicitate fizic se rezorb, calusul îşi reduce volumul şi forma osului se restabileşte

  26. Complicatii ale vindecării fracturilor • Fracturile cominutive sau cu deplasare se vindecă cu diformitate datorită fie formării de calus în exces fie datorită unei remodelării care se extinde pe o perioadă lungă de timp • Imobilizarea inadecvată permite mobilitate în focar şi impiedică formarea calusului. Acesta poate fi înlocuit de ţesut fibros şi cartilaj care perpetuează instabilitatea şi poate rezulta în vindecare întirziată sau non-uniune. Cînd porţiunea centrală a spaţiului de fractură degenerează chistic , suprafaţa luminală este delimitată de celule de tip sinovial formind o falsă articulaţie: pseudartroză. În această situaţie procesul de vindecare poate fi reactivat prin îndepărtarea ţesuturilor moi şi stabilizarea focarului • Infecţia mai ales în fracturile cominutive şi deschise

  27. Metodele mecanice de imobilizare a unui focar de fractura faciliteaza vindecarea cu formare redusa de calus

  28. obls=osteoblaste, os=osteoid, ost=osteocit, m=celule mezenchimale Col. Giemsa

More Related