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u60a8u53efu4ee5u4eceu751fu4ea7u5546u4ef7u683c 75 $ u76f4u63a5u4eceu5370u5ea6 Natco Pharma Ltd. u516cu53f8u7684u5de5u5382u8d2du4e70 Lenalid 5u6bebu514buff0cu65e0u9700u4e2du4ecbu3002<br>
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LENALID 5毫克 毫克(来那度胺 来那度胺) Lenalid 5毫克 毫克药物简 药物简介 介 Lenalid 5毫克 毫克由称为来那度胺的活性物质组成,被认为是沙利度胺 衍生物,它起源于Generic Revlimid。 Lenalid 5毫克 毫克属于免疫调节剂,具有抗血管生成和抗癌活性。 Lenalid 5毫克 毫克是一种天然存在的化合物,起初在骨髓瘤中起重要作 用,后来用于骨髓增生异常综合征等血液病。 用法 用法 Lenalid 5毫 克 毫克 毫克最重要的治疗适应症如下: Lenalid 5毫克 多发性骨髓瘤 在骨髓增生异常综合征中 在套细胞淋巴瘤中 点 使用的缺 使用的缺点 毫克不建议用于慢性淋巴细胞白血病。 Lenalid 5毫克 的机制 的机制 Lenalid 5毫 克 毫克 Lenalid 5毫克 Revlimid) 毫克( ),是沙利度胺类似物。来那度胺的药理作用仍有 (Generic
待完全表征,但已描述来那度胺在体外禁止环氧合酶-待完全表征,但已描述来那度胺在体外禁止环氧合酶- 2(COX-2)而非COX- 1的表达。在体内,它通过预防骨髓基质细胞支持,抗血管生 成和抗破骨细胞生成作用以及通过免疫调节活性直接和间接 激活肿瘤细胞凋亡。 吸 吸收 收 吸收很快发生。 高血浆浓度时间发生在药物摄入后0.5至6小时。 分 分配 配 毫克与人血浆蛋白结合的比例相对为30% Lenalid 5毫克 代 代谢 谢 来那度胺的代谢在有限的范围内出现,大多数未改变的形式 ,来那度胺是人体中存在的主要循环物质。 有两种主要的代谢物,如; 5-羟基来那度胺 N-乙酰基来那度胺 在流通中不超过5%的母体形式。 排 排泄 泄 来那度胺 来那度胺的主要消除是通过肾脏进行的。
24小时内尿液中近82%的放射性剂量被消除;两种代谢物的排24小时内尿液中近82%的放射性剂量被消除;两种代谢物的排 泄率分别为4.6%和1.8%。 来那度胺在健康人中的半衰期为3小时;而骨髓瘤和MDS或MC L则为3至5小时 剂量方案 剂量方案 Lenalid 5毫 克 毫克 在年龄<18岁的儿科患者中未评估来那度胺的效力。 在成年人 在骨髓增生异常综合征中: 推荐剂量为10毫克的来那度胺应作为单剂量服用。 在肾损伤患者中: 在CrCl 30至60毫升/分钟:建议每天服用5毫克来那度胺。在CrCl <30 毫升 / min:2.5毫克 PO单剂量CrCl> 60 毫升 / min:无需调整剂量 : 多 多发性骨髓瘤 发性骨髓瘤: 毫克与地塞米松合用为单剂量。 治疗后应将Lenalid 5毫克 毫克推荐剂量为25毫克 Lenalid 5毫克 ,应在重复28天周期的第1至21天以单剂量给予。 地塞米松的剂量; 对于前4个周期,
在第1至4天应推荐40毫克地塞米松; 9到12;每个28天周期中有17到20天。 然后给予40毫克作为单剂量,每28天给予1至4天 年龄> 75岁:建议在每28个周期的第1天,第8天,第15天和第22天 使用20毫克地塞米松。 : 套 套细胞淋巴瘤 细胞淋巴瘤: 毫克的推荐剂量为25毫克,应单剂量口服给药。 Lenalid 5毫克 CrCl 30至60 毫升 / min:10毫克 PO单剂量 CrCl <30 毫升 / min:单次剂量应推荐15毫克。 在ESRD中:应给予5毫克 管理 Lenalid 5毫克 Revlimid) 毫克( )应在有或没有食物的情况下服用。 (Generic 毫克胶囊不应打开,破碎或咀嚼。 Lenalid 5毫克 应该用全水给药。 量 药物过 药物过量 对来那度胺的过量服用没有特殊的治疗方法;在这种情况下, 患者必须接受辅助治疗并经常监测体征和症状。 Lenalid 5毫克 毫克造成副作 造成副作用 用
用 常 常见的副作 见的副作用 •颈部疼痛 •呼吸道感染 •肺炎 •流感 •鼻炎 •蜂窝织炎 •疲劳 •乏力 •发热 •胸痛 •腹泻 •腹痛 •消化不良 •背痛 •肌肉痉挛 •关节痛 •骨痛 •四肢疼痛 •肌肉骨骼疼痛 常 实验室异 实验室异常 贫血性血小板减少症中性粒细胞减少症血小板减少症低钾血 症高钙血症低钙血症低磷血症低钠血症 响 其他影 其他影响 1.皮疹 2.瘙痒症
3.深静脉血栓形成 4.食欲不振,体重 5.失眠 6.鳞状细胞癌 7.基底细胞癌 药物相互作用 药物相互作用 Lenalid 5毫 克 毫克 Lenalid 5毫克 毫克与地高辛同时使用导致来那度胺血浆浓度升高导致不 良反应增加。在与来那度胺联合使用华法林期间,没有发生 药代动力学变化,但患者可能会改变凝血酶原时间和INR。为 避免这种情况,在此组合治疗期间经常监测这些值。 某些联合治疗可能会增加血栓形成的风险: 促红细胞生成药物或其他可能会增加血栓形成的药物,如含 雌激素的治疗 药物。应谨慎使用此类伴随治疗以减少风险因素。 禁忌症 禁忌症 Lenalid 5毫克 毫克造 造成 成 来那度胺禁忌妊娠,可能导致胎儿受损 一些高敏感性反应如史蒂文斯约翰逊综合征,血管性水肿可 能会发生,因为患者可能禁用Lenalid 5毫克 毫克片剂中的成分。 预防措施 预防措施 Lenalid 5毫 克 毫克 : 在胚胎胎儿 在胚胎胎儿伤害 伤害: 来那度胺禁忌怀孕。
在肝脏毒性: 在治疗前和治疗期间应进行恒定的肝功能检查。在这种情况 下,治疗应推迟,并在必要时继续。 肿瘤发作反应: 这种情况可能发生在接受来那度胺治疗的患者中,CLL和淋 巴瘤有可能在淋巴结发炎,发烧,疼痛和皮疹 肿瘤溶解综合征: 在这种情况下,必须仔细监测患者,并提供预防措施。 在过敏条件下: 对于血管性水肿,皮疹,大疱性皮疹,应停用或停用Lenalid 5毫克 毫克治疗。 在静脉血栓栓塞中: 在MDS中,Lenalid 5毫克 毫克用作单一疗法,在这种情况下有可能增加DVT和PE的 暴露。 在血液学风险: Lenalid 5毫克 毫克引起血小板减少症和中性粒细胞减少症,接受Lenalid 5毫克 毫克治疗MDS的患者应通过每周前8周的血细胞计数进行全 面检查。 在MM患者中,应该监测前12周每2周计数血细胞,然后每月 监测一次。
在这种情况下,剂量减少是适用的。 孕 怀 怀孕 怀孕类别:X 克 怀孕期间不应推荐使用Lenalid 5毫 毫克 期 哺乳 哺乳期 不建议母乳喂养。 来那度胺的初始剂量取决于肌酐清除率值和透析患者。 理 储存和处 储存和处理 毫克药片应存放在 20oC 至 25oC; 之间的游览 15oC Lenalid 5毫克 至 30oC. 使容器远离热源,湿气和光线 量 错过剂 错过剂量 应避免错过剂量的Lenalid 5毫克 毫克并遵循常规给药方案。一定要咨询医生。