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Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)

Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) avec un conditionnement d’intensité réduite (RIC) dans la leucémie lymphoïde chronique ( LLC) . N. Rahmoune , R. AhmedNacer M. Benakli , A. Talbi , F. Mehdid, R. Belhadj ,M . Baazizi, D. Aitouali, RM. Hamladji

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Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)

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Presentation Transcript

  1. Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) avec un conditionnement d’intensité réduite (RIC) dans la leucémie lymphoïde chronique ( LLC) . N. Rahmoune , R. AhmedNacer M. Benakli , A. Talbi , F. Mehdid, R. Belhadj ,M . Baazizi, D. Aitouali, RM. Hamladji Service d'Hématologie-Greffe de moelle centre Pierre et Marie Curie, Alger, Algérie

  2. INTRODUCTION L’allogreffe de CSH dans la LLC par un conditionnement atténué: option thérapeutique → Effet GVM → Diminue la mortalité liée à la procédure (TRM). Nous rapportons une étude rétrospective portant sur 10 patients

  3. Matériel et Méthodes (I)

  4. Matériel Méthodes (II)

  5. Matériels et Méthodes (III)

  6. Matériel et Méthodes (IV)

  7. Résultats (I) Sortie d’aplasie post allogreffe

  8. Résultats(II) Devenir des patients Médiane de suivi des 5 pts vivants en RC avec prise du greffon : 21 mois (3 - 118)

  9. Résultats(III)Principales complications

  10. Résultats(IV)Causes décès

  11. Résultats(V) % 37 % mois Survie globale et Survie sans événements à 12 ans : 37%

  12. Résultats(VI) Comparison avec littérature

  13. Conclusion • Allogreffe de CSH dans la LLC = . Seule option curatrice . Conditionnements (Delgado J, Blood 2009;114:2581-88) : RIC > myéloablative OS : 50-72% 33-65% EFS : 34-67% 24-65% • Indications actuelles de l’allogreffe dans la LLC = LLC à risque ( Dreger P, Leukemia 2007; 21 : 12-17) . LLC réfractaire après CT à base d’analogue de purine . Rechute précoce (<12 mois) après CT à base d’analogue de purine . Rechute (<24mois) après CT à base d’analogue de purine . Rechute (<24 mois) après intensification suivie d’autogreffe . Délétion P53 / mutation = del 17p13

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