1 / 10

Por Donde Empezar !!

Por Donde Empezar !!. Situaciones. Caza ilegal: caza, pesca Adulteración de especies o fraude de alimentos Especies en peligro: el tráfico ilegal Casos forenses: el abuso, el robo, la evidencia encontrada en la escena "humano " del delito

moke
Download Presentation

Por Donde Empezar !!

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. PorDondeEmpezar!!

  2. Situaciones • Caza ilegal: caza, pesca • Adulteración de especies o fraude de alimentos • Especies en peligro: el tráfico ilegal • Casos forenses: el abuso, el robo, la evidencia encontrada en la escena "humano " del delito • Brotes de enfermedades, las zoonosis (tuberculosis, la EEB, etc) • No hay datos morfológicos disponibles

  3. Los métodos disponibles • Electroforesis de proteínas • El calor desnaturaliza en los alimentos procesados • ADN, basados en la PCR • ¿ Específicoso universalesespecies? • ¿Qué métodos utilizar? • ¿ En tiempo real PCR, RFLP, secuenciación, otros? • Hueso, marfil, plumas, materia fecal, sangre • ¿ Muestras difíciles necesitan técnicas diferentes?

  4. ¿Qué marcadores se utilizan? • ¿ Microsatélites? ¿Las diferentes especies? • ¿ Los pros y los contras? • ADNmt • D-loop, 12S, 16S • Citocromo B, gen COI (citocromo c oxidasa) • ¿ Los pros y los contras? • ¿ Marcadores universal? ¿ Bases de datos? • ¿ Los pros y los contras?

  5. CitB vs CO1 • Tobe et al, Genética FSI • Las pruebas fueron primero una adaptación de los estudios filogenéticos (citb) • Universal de los cebos, la secuencia; pero no hay directrices en cuanto a lo que la variación porcentual fue; exclusión o inclusión • Código de barras del ADN (CO1) en 2003, para la identificación y taxonomía • Secuenciación, los cebadores universales, base de datos disponible en línea, a continuación, comparar con secuencia de referencia

  6. Estudio echo porTobe • En comparación con 236 diferentes mamíferos, pedidos 29 con ambos marcadores • Found size of each gene to be variable between species but invariable w/in same species • Tamaño encontrados de cada gen es variable entre las especies, pero invariable en una misma especie • Citocromo B (1149 bases) 22,4% (257 pb) se conserva en todas las muestras • CO1 (1557bp) 43.7% (680 bases) se conservaron • Entre especieusandohumanos, vaca, y perro • 82%,97& , 98% homólogo (citb) • 88%, 97% and 98% en CO1 • Fue concluido que citocromo b trabajó mejor en los fragmentos pequeños (degradados) y en variación dentro de las especies

  7. Uso presunto de ID de ADN mitocondrial • Citocromo B universal; cebador adelante y atrás que son específicos de especie • Animales domésticos • Multiplexado

  8. Un método rápido y simple para la identificación de las especies de carne y productos cárnicos mediante PCR • Linea 1 – KB Ladder • Linea 2 – Cabra • Linea 3 – Cabra • Linea 4 – Pollo • Linea 5 – Pollo • Linea 6 – Equino • Linea 7 – Equino • Linea 8 – Bovino • Linea 9 – Bovino • Linea 10 – PCR - control 1 23 4 5 6 7 8 9 10 Ciencia carne, Volumen 51, Número 2, febrero de 1999, páginas 143-148T. Matsunaga, K. Chikuni, R. Tanabe, S. Muroya, K. Shibata, J. y Y. YamadaShinmura

  9. ¿Preguntas?

More Related