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FAMÍLIA ORTOMIXOVÍRUS. Genoma RNA Vírus envelopado Importante patógeno respiratório. “GRIPE”. Doença respiratória febril com sintomas sistêmicos causada por uma variedade de outros organismos e inadequadamente denominada “gripe”. Estrutura do Vírus da Influenza A e B.

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Presentation Transcript
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FAMÍLIA ORTOMIXOVÍRUS

  • Genoma RNA
  • Vírus envelopado
  • Importante patógeno respiratório
gripe
“GRIPE”

Doença respiratória febril com sintomas sistêmicos causada por uma variedade de outros organismos e inadequadamente denominada “gripe”.

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Estrutura do Vírus da Influenza A e B

  • Vírus envelopado de 100nm de diâmetro
  • Formato esférico e/ou pleiomórfico
  • Nucleocapsídeo de simetria helíptica em 8 segmentos envoltos em nucleoproteínas NP
  • Genoma de RNA simples fita de senso negativo segmentado (8 segmentos) associados com a RNA polimerase. Genoma total de 13,6kb
  • Espículas de Hemaglutinina e Neuraminidase
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S

S

S

S

Proteína HA - ligação, fusão

Envelope viral

Interior do virion

Enzimas celulares

  • Sensíveis a:
  • aquecimento (56ºC/ 30 min)
  • Enzimas celulares
  • pH3,0
  • Condições ambientais

pH ácido

S

S

altera es antig nicas antigenic drifts
ALTERAÇÕES ANTIGÊNICAS (“ANTIGENIC DRIFTS”)
  • Genes codificadores de HA e NA acumulam mutações
  • Resposta imune não protege totalmente
  • Gera epidemias esporádicas
mudan as antig nicas antigenic shifts
MUDANÇAS ANTIGÊNICAS (“ANTIGENIC SHIFTS”)
  • “novas” proteínas HA ou NA pela natureza segmentada do genoma e rearranjos gênicos em co-infecções por diferentes subtipos.
  • Anticorpos pré-existentes não protegem.
  • Podem gerar pandemias.
de onde vem h e n do v rus influenza a
De onde vem H e N do vírus Influenza A?
  • 14 tipos de HA (H1-H14)
  • 9 tipos de NA (N1-N9)
    • todas circulam em aves e porcos
    • Nem todas infectam humanos
slide20

TIPO B

++

não

não

sim

drift

sim

Sem efeito

sensivel

2

TIPO C

+

não

não

não (esporádico)

drift

Sim

Sem efeito

(1)

TIPO A

++++

sim

sim

sim

shift, drift

sim

sensivel

sensivel

2

Severidade da doença

Reservatório animal

Pandemias humanas

Epidemias humanas

Mudanças antigênicas

Genoma segmentado

amantadina, rimantidina

zanamivir

glicoproteinas de superfície

porqu as pandemias de influenza b n o mais ocorreram
Porquê as pandemias de Influenza B não mais ocorreram?
  • Alterações antigênicas não foram reportadas
  • Não há reservatórios animais
pandemias de influenza
PANDEMIAS DE INFLUENZA

Ryan et al., in Sherris Medical Microbiology

vacina
VACINA
  • ‘MELHORES ESCOLHAS’ DOS PRINCIPAIS SUBTIPOS ANTIGÊNICOS
    • ATUALMENTE
      • tipo A - H1N1
      • tipo A - H3N2
      • tipo B
      • A cada ano verificar qual variante de um determinado subtipo é a melhor para garantir proteção
vacina1
VACINA
  • inativadas
  • Crescidas em ovos
  • Formulações aprovadas para idosos e crianças
  • Vacina viva de rearranjos distintos aprovada em 2003
    • Para pessoas saudáveis com idades entre 5-49 anos
recomenda es
RECOMENDAÇÕES
  • Vacina anual é recomendada para pessoas com alto risco de complicações pelo vírus da influenza:
  • - Maiores de 65 anos
    • Crianças entre 6-23 meses
    • Adultos e children com condições crônicas (e.g., asma, diabetes, cardíacos, falência renal, hemoglobinopatias ou resposta imune comprometida)
    • Mulheres que estão grávidas durante uma epidemia
    • Médicos, enfermeiros e pessoas que atuam em hospitais, clínicas ou asilos