Download
1 / 12
310 likes | 858 Views
ALCHINE. Profesor Anghelache Dobrescu Maria. DEFINIȚIE. Alchinele sunt hidrocarburi nesaturate aciclice care conțin în moleculele lor o legătură triplă între doi atomi de carbon - C Ξ C- Formulă generală C n H 2n-2 n ≥ 2. DENUMIRE.
E N D
ALCHINE Profesor Anghelache Dobrescu Maria
DEFINIȚIE • Alchinele sunt hidrocarburi nesaturate aciclice care conțin în moleculele lor o legătură triplă între doi atomi de carbon- C Ξ C- • Formulă generală CnH2n-2 n ≥ 2
DENUMIRE • Denumirea alchinelor se face prin înlocuirea sufixului “an” cu sufixul “ină” în numele alcanului cu același număr de atomi de carbon C2H2HC Ξ CH etină (acetilenă) C3H4HC Ξ C – CH3 propină C4H6HC Ξ C – CH2 – CH3 1- butină CH3 – C Ξ C – CH3 2- butină
STRUCTURA ALCHINELOR • Legătura triplă este formată dintr-un dublet sigma (σ) și două dublete pi (π) • Atomul de carbon din legătura triplă este hibridizat sp, ceilalți atomi de carbon fiind hibridizați sp3 • Atomul de C aflat în starea de hibridizare sp formează 2 legături σ coplanare și 2 legături π • Legătura triplă C Ξ C are 1,2 Å, iar legătura C – H (dintre carbonul participant la legătura triplă și hidrogen) are 1,57Å
IZOMERIA ALCHINELOR • Alchinele cu cel puțin 4 atomi de C în moleculă prezintă izomerie de poziție: HC Ξ C – CH2 – CH3 1 - butină CH3 – C Ξ C – CH3 2 - butină • Alchinele cu cel puțin 5 atomi de carbon în moleculă prezintă izomerie de catenă: HC Ξ C – CH2 – CH2 – CH3 1 - pentină HC Ξ C – CH – CH3 3 - metil -1-butină CH3
PROPRIETĂȚI FIZICE • Primii 4 termeni din seria omoloagă a alchinelor sunt gazoși în condiții obișnuite, începând cu 2-butina sunt lichizi, iar termenii superiori sunt solizi. • Valorile p. t. ; p. f. și ale densității sunt mai mari decât ale alcanilor corespunzători și cresc cu creșterea masei moleculare. • Acetilena este parțial solubilă în apă, datorită polarității legăturii C – H și solubilă în solvenți organici. • Acetilena se transportă în tuburi de oțel căptușite cu o masă poroasă imbibată in acetonă, în care acetilena este solubilă.
REACȚII DE ADIȚIE • Adiția hidrogenului • Adiția halogenilor-acetilena adiționează bromul în 2 etape (la fel reacționează și clorul în solvent inert) • Reacția în fază gazoasă a clorului cu acetilena este violentă
REACȚII DE ADIȚIE • Adiția hidracizilor- rezultând compuși mono sau dihalogenați • Adiția apei- reacția Kucerov
REACȚIA DE SUBSTITUȚIE • Atomii de H legați de atomii de C, care participă la legătura triplă din alchinele cu legătură triplă marginală, au caracter slab acid (ei pot fi înlocuiți cu ioni de metale), rezultând acetiluri. • Obținerea acetilurilor metalelor alcaline
2. Obținerea acetilurilor metalelor tranziționale • Acetilurile metalelor alcaline și alcalino-pământoase sunt compuși ionici, stabili la temperatură obișnuită. Ele reacționează energic cu apa, regenerând alchina • Acetilurile metalelor tranziționale sunt stabile față de apă, dar în stare uscată se descompun cu explozie, la lovire sau încălzire. Reacția servește la recunoașterea urmelor de acetilenă, deoarece se formează precipitate colorate.
REACȚIA DE ARDERE • Acetilena arde cu flacără luminoasă. Flacăra oxiacetilenică, obținută, atinge o temperatură de 3000°C. Reacția se utilizează în suflătorul oxiacetilenic pentru sudura și tăierea metalelor.
