120 likes | 301 Views
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám. Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_188. Sacharidy – 3. část. Přírodní látky. Opakování. D, L - formy. Aldosy. Nejjednodušší aldosa - glyceraldehyd. L-glyceraldehyd. D-glyceraldehyd. 2 triosy (2 1 ).
E N D
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_188
Sacharidy – 3. část Přírodní látky
Opakování D, L - formy
Aldosy • Nejjednodušší aldosa - glyceraldehyd L-glyceraldehyd D-glyceraldehyd 2 triosy (21) 2 řady aldos (D, L)
aldosy D-erytrosa D-threosa L-threosa L-erytrosa 4 tetrosy (22)
Aldosy • Kolik bude aldopentos a aldohexos? • Řešení: • Pentosy mají 3 chirální uhlíky 23 optických izomerů • 8 aldopentos(4 řady D a 4 řady L) • Hexosy mají 4 chirální uhlíky 24 optických izomerů • 16 aldohexos(8 řady D a 8 řady L)
Genetická řada aldóz (D) Obr. 1
Epimery • Sacharidy, které se liší pouze konfigurací na jediném uhlíku D-mannosa D-glukosa (Z důvodu přehlednosti není nutné ve vzorci značit atomy uhlíku)
Ketosy • Nejjednodušší ketosa - dihydroxyaceton Nemá chirální uhlík, není opticky aktivní počet ketos je oproti aldosampoloviční
Genetická řada ketos dihydroxyaceton D-erythrulosa D-ribulosa D-xylulosa D-tagatosa D-psikosa D-fruktosa D-sorbosa
Použité zdroje • Středoškolské učebnice chemie: • MAREČEK, Aleš a Jaroslav HONZA. Chemie pro čtyřletá gymnázia: 3. díl. 1. vyd. Olomouc: Nakladatelství Olomouc s. r. o., 2005. ISBN 80-7182-057-1. • RŮŽIČKOVÁ, Květoslava a Bohumír KOTLÍK. Chemie II. v kostce. 3. vyd. Havlíčkův Brod: Fragment, 2004. ISBN 80-7200-761-0. • Vzorce byly vytvořeny v programu ChemSketch • Obrázky: • 1.Av3kalula. Commons.wikimedia.org : Principalesaldosas.GIF[online].2012-06-04 [cit. 2012-09-27]. Dostupný pod licencí CreativeCommons –Attribution-Share Alike 3.0 Unported na WWW:<http://commons.wikimedia.org/wiki/File%3APrincipales_aldosas.GIF>.