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SORDOCEGUERA. VARIABLES QUE INTERVIENEN. Repercusión de la sordera en el acceso al contexto. MOVILIDAD. ACCESO A LA INFORMACIÓN Y A LA CULTURA. OTROS PROBLEMAS. VELOCIDAD. CONECCIÓN CON EL MEDIO Y COMUNICACIÓN CON LOS DEMÁS. PÉRDIDA DE EXPRESIVIDAD. ÚNICO CANAL DE INFORMACIÓN.

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slide1

SORDOCEGUERA

VARIABLES QUE INTERVIENEN

slide2

Repercusión de la sordera en el acceso al contexto

MOVILIDAD

ACCESO A LA

INFORMACIÓN

Y A LA CULTURA

OTROS

PROBLEMAS

VELOCIDAD

CONECCIÓN CON EL MEDIO

Y COMUNICACIÓN CON LOS

DEMÁS

PÉRDIDA DE EXPRESIVIDAD

ÚNICO CANAL DE

INFORMACIÓN

CONCENTRACIÓN Y CANSANCIO

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RECURSOS INTERIORES Y EXTERIORES

OLFATO

TACTO

DESARROLLO

AL MÁXIMO

DE LOS SENTIDOS

OTROS SENTIDOS

GUSTO

el sindrome usher
EL SINDROME USHER

DEFINICIÓN  enfermedad hereditaria que implica sordera asociada a una pérdida progresiva de visión, producida por Retinosis Pigmentaria

  • TIPO I
  • - Sordera neurosensorial congénita bilateral, no progresiva y simétrica, de profunda a severa
  • El aprendizaje de la lengua oral suele ser difícil
  • Dificultades en el equilibrio
  • La RP suele aparecer entre los 8 y 10 años
  • Es la más común
  • TIPO II
  • - Sordera congénita bilateral, no progresiva y simétrica, de leve a moderada (no se detecta hasta los 4 años)
  • Adquiere el lenguaje con audífonos
  • La RP suele aparecer entre los 20 años
  • TIPO III
  • - Sordera neurosensorial congénita progresiva, de leve a profunda
  • - La RP suele aparecer entre los 20 y 30 años
  • la RP y la sordera suelen aparecer al mismo tiempo
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CARACTERÍSTICAS  se puede manifestar de diferentes formas:

VISIÓN BORROSA

VISIÓN PERIFÉRICA Y NO CENTRAL

VISIÓN CON MANCHAS

VISIÓN EN TÚNEL

VISIÓN PARCIAL

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CARACTERÍSTICAS 

  • La velocidad del deterioro de la visión es variable
  • No se suelen convertir en ciegos totales
  • La afectación visual es más grave en el T.I
  • Movilidad independiente
  • MANIFESTACIONES OCULARES COMUNES 
  • Ceguera nocturna
  • Reducción periférica del campo de visión
  • Pérdida de agudeza central
  • Deslumbramiento inhabitual
sindrome de wolfran o dimoad
SINDROME DE WOLFRAN O DIMOAD
  • MANIFESTACIONES OCULARES COMUNES 
  • ATROFIA ÓPTICA BILATERAL, NORMALMENTE SIMÉTRICA
  • EDAD DE COMIENZO ENTRE LOS 2 Y LOS 24 AÑOS
  • MANIFESTACIONES AUDITIVAS COMUNES 
  • sordera bilateral y simétrica y progresiva que va de suave a moderada en la primera década de vida e intensa en la tercera década
  • Variedad en la edad de comienzo y del deterioro