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新生儿缺氧缺血性脑病 Hypoxic-ischemic Encephalopathy

新生儿缺氧缺血性脑病 Hypoxic-ischemic Encephalopathy. 重 点. 新生儿缺氧缺血性脑病的临床表现 新生儿缺氧缺血性脑病的治疗. 定义 病因 发病机制 病理 临床表现 辅助检查 诊断 治疗 预后和预防. 定 义. 新生儿缺氧缺血性脑病 ( hypoxic-ischemic encephalopathy , HIE ) 是指各种围生期窒息引起的部分或完全缺氧、脑血流减少或暂停而导致胎儿或新生儿脑损伤。 新生儿缺氧缺血性脑病 是引起新生儿急性死亡和慢性神经系统损伤的主要原因之一。. 定义 病因 发病机制 病理

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新生儿缺氧缺血性脑病 Hypoxic-ischemic Encephalopathy

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Presentation Transcript


  1. 新生儿缺氧缺血性脑病Hypoxic-ischemic Encephalopathy

  2. 重 点 新生儿缺氧缺血性脑病的临床表现 新生儿缺氧缺血性脑病的治疗

  3. 定义 病因 发病机制 病理 临床表现 辅助检查 诊断 治疗 预后和预防

  4. 定 义 新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)是指各种围生期窒息引起的部分或完全缺氧、脑血流减少或暂停而导致胎儿或新生儿脑损伤。 新生儿缺氧缺血性脑病是引起新生儿急性死亡和慢性神经系统损伤的主要原因之一。

  5. 定义 病因 发病机制 病理 临床表现 辅助检查 诊断 治疗 预后和预防

  6. 病 因 缺氧是核心 围生期窒息是最主要的病因 其他 出生后肺部疾患 心脏病变 严重失血或贫血

  7. 定义 病因 发病机制 病理 临床表现 辅助检查 诊断 治疗 预后和预防

  8. 发 病 机 制 脑血流改变 缺氧缺血加重→脑血流重新分布 脑血管自主调节功能障碍 脑组织代谢改变 能量衰竭 细胞膜上钠钾泵功能不足 Ca2+通道开启异常 氧自由基损伤 兴奋性氨基酸的神经毒性

  9. 脑血流改变 发病机制1 缺氧缺血加重→脑血流重新分布 缺氧缺血为部分性或慢性 大脑半球血流↓ 代谢最旺盛部位血流↑ 大脑前、中、后动脉的边缘带(矢状旁区及其下白质)受损 基底神经节、丘脑、脑干、小脑血流↑

  10. 大脑大动脉分布 大脑前动脉 大脑中动脉 大脑后动脉

  11. 缺氧为急性完全性 大脑皮层、甚至其他器官不发生缺血损伤 丘脑、脑干受损 发病机制1 脑血流改变 缺氧缺血加重→脑血流重新分布

  12. 选择性易损区(selective vulnerability) 脑组织内在特性不同而具有对损害特有的高危性 足月儿 早产儿 大脑矢状旁区脑组织 脑室周围的白质区

  13. 矢状旁区损伤图解

  14. 发病机制2 脑血流改变 脑血管自主调节功能障碍 缺氧、高碳酸血症 脑血管自主调节功能障碍 压力被动性脑血流 血压高 血压低 脑血流过度灌注 脑血流减少 颅内出血 缺血性脑损伤

  15. 发病机制3 脑组织代谢改变 缺氧 脑组织无氧酵解↑ 组织中乳酸堆积 能量产生↓↓ 能量衰竭 钠钾泵功能不足 Ca2+通道开启异常 氧自由基损伤 兴奋性氨基酸的神经毒性

  16. 细胞膜上钠钾泵功能不足 细胞膜上钠钾泵功能不足 Na+、水进入细胞内 细胞源性脑 水 肿

  17. Ca2+通道开启异常 Ca2+通道开启异常 Ca2+内流 受Ca2+调节的酶被激活 磷脂酶激活 蛋白酶激活 脑细胞完整性及通透性破坏 脑细胞损伤

  18. 氧自由基损伤 缺氧缺血 再灌注 ATP ADP AMP 腺苷 次黄嘌呤 黄嘌呤脱氢酶 Ca+ O2 次黄嘌呤氧化酶 蛋白水解酶 尿酸+O2-

  19. 能量持续衰竭 突触前神经元释放兴奋性氨基酸-谷氨酸↑ 突触后谷氨酸回摄↓ 突触间隙内谷氨酸↑ 突触后谷氨酸受体激活 Na+ 、 Ca2+内流 细胞水肿 坏死 凋亡 兴奋性氨基酸的神经毒性 突触超微结构

  20. 定义 病因 发病机制 病理 临床表现 辅助检查 诊断 治疗 预后和预防

  21. 病理学改变 脑水肿 早期主要的病理改变 选择性神经元死亡及梗死(多见于足月儿) 部位 脑皮质(呈层状坏死)、海马、基底节、丘脑、 脑干和小脑半球 后期 软化、多囊性变或瘢痕形成

  22. 出血 脑室、原发性蛛网膜下腔、脑实质出血 早产儿 脑室周围白质软化(PVL) 脑室周围室管膜下-脑室内出血(PVH-IVH) 病变范围和分布 取决于脑成熟度、严重程度及持续时间

  23. 脑室周围白质软化(PVL)

  24. 定义 病因 发病机制 病理 临床表现 辅助检查 诊断 治疗 预后和预防

  25. 临床表现 取决于缺氧持续时间和严重程度 根据意识、肌张力、原始反射改变、 有无惊厥、病程及预后等,分为 轻、中、重三度

  26. HIE临床分度 分度 轻度 中度 重度 意识 过度兴奋 嗜睡、迟钝 昏迷 肌张力 正常 减低 松软 原始反射 拥抱反射 稍活跃 减弱 消失 吸吮反射 正常 减弱 消失 惊厥 无 常有 频繁发作 中枢性呼吸衰竭 无 无或轻 常有 瞳孔改变 无 无或缩小 不对称或扩大 前囟张力 正常 正常或稍饱满 饱满紧张 病程及预后 兴奋症状在24小 症状在多在1周末 病死率高,多在 时内最明显,3天 消失,10天后仍不 1周内死亡,存活 内渐消失,预后好 消失者可能有后遗症 症状可持续数周, 后遗症可能性大

  27. 定义 病因 发病机制 病理 临床表现 辅助检查 诊断 治疗 预后和预防

  28. 辅助检查 • 血清肌酸磷酸激酶同工酶 • 神经元特异性烯醇化酶 • 腰穿 • B超 • CT扫描(MRI) • 核磁共振 • 氢质子磁共振波谱(1HMRS ) • 脑电图

  29. 辅助检查 血清肌酸磷酸激酶同工酶(creatine kinase,CPK-BB) 正常值<10U/L, 脑组织受损时升高 神经元特异性烯醇化酶(neuron- specific enolase,NSE) 正常值<6U/L, 神经元受损时血浆中此酶活性升高

  30. 辅助检查 腰 穿 无围生期窒息史,需要排除其他疾病引起的脑病时进行,应行脑脊液常规、生化及脑特异性肌酸激酶检测

  31. 辅助检查 头颅B超 • 无创 • 价廉 • 床边操作 • 动态随访 • 对PVH-IVH、PVL及囊性病变 较高敏感性

  32. 头颅B超 左矢状切面显示脑实质弥漫性 回声增强,侧脑室消失 脑 水 肿

  33. 头颅B超 冠状切面:脑实质回声明显增强,侧脑室变窄几近消失 脑 水 肿

  34. 头颅B超 图2 生后7d 图1 生后24h 脑 水 肿 图1 示脑实质弥漫性点状强回声,基底节回声增强更为显著,侧脑室 显示不清→脑水肿 图2 脑实质和基底节回声基本恢复正常,侧脑室显示清晰 →脑水肿消失

  35. 头颅B超 后冠状切面:枕叶脑白质回声弥漫性增强→脑室周围白质软化 脑室周围白质软化

  36. 辅助检查 CT扫描 • 了解脑水肿范围 • 了解颅内出血类型 • 对判断预后有一定参考价值 • 最适检查时间生后2~5天

  37. 弥漫性脑水肿 室管膜下出血(箭头) CT扫描 左额叶局限性水肿(箭头)

  38. CT扫描 脑室内积血(箭头) 额叶白质水肿 大脑弥漫性水肿 蛛网膜下腔出血(箭头)

  39. 辅助检查 磁共振成像(MRI) • 分辩率高,三维成像,显示清晰 • 无创 • 能清晰显示B超或CT不易探及的部位 • 对于足月儿和早产儿脑损伤的判断均有较强的敏感性

  40. 头颅MRI 脑室系统较小呈裂隙状,灰白质分界清楚,呈高低信号相间的柱状影,内囊后肢的后部及丘脑腹外侧均呈低信号 正常足月新生儿 基底节层面T2WI表现

  41. 头颅MRI 左顶叶局灶性水肿,T2WI信号增高,皮层变薄,灰白质分界欠清,而正常灰白质的高低相间的柱状影消失。 轻度HIE

  42. 头颅MRI T2WI T1WI 重度HIE(生后3d) 双侧弥漫性脑水肿,白质信号增高,灰质变薄,灰白质分界消失 双侧大脑皮层深部呈线条状高信号

  43. 头颅MRI 重度HIE(生后3月) 丘脑异常高信号,示大理石样基底 节(箭头);脑萎缩;硬脑膜下积液(箭头)

  44. 头颅MRI DWI T2WI 重度HIE 左侧顶枕叶大面积脑梗死(箭头),呈楔形高信号

  45. 头颅MRI T1WI(14d) T1WI(1d) 重度HIE 额叶、顶、枕叶皮层及皮层下大范围多囊脑软化灶(箭头)。侧脑室后角周围多发白质软化灶(箭头) 双侧弥漫性脑实质出血, 顶枕叶可见“脑回征”(箭头)

  46. 辅助检查 脑电图 • 客观反映脑损害程度 • 判断预后 • 有助于惊厥的诊断 在生后1周内检查,表现为脑电活动延迟,异常放电,背景活动异常(以低电压和爆发抑制为主) 等

  47. 辅助检查 氢质子磁共振波谱(HMRS) 在活体上直接检测脑内代谢产物的变化 有助于早产和足月儿脑损伤的早期诊断

  48. 定义 病因 发病机制 病理 临床表现 辅助检查 诊断 诊断治疗 预后和预防

  49. 中华医学会儿科学分会新生儿学组制定的足月儿HIE诊断标准中华医学会儿科学分会新生儿学组制定的足月儿HIE诊断标准 诊 断

  50. 足月儿HIE诊断标准 • 有明确的可导致胎儿宫内窘迫的异常产科病史,以及严重的胎儿宫内窘迫表现(胎心< 100次,持续5 min 以上和(或) 羊水Ⅲ度污染),或在分娩过程中有明显窒息史 • 出生时有重度窒息,指Apgar 评分1 min ≤3分,并延续至5 min 时仍≤5 分;或出生时脐动脉血气pH≤7

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