1 / 37

FARMACOGNOSIA I

FARMACOGNOSIA I. PROCESSOS EXTRATIVOS. PROCESSOS DE EXTRAÇÃO. PRENSAGEM EXTRAÇÃO POR SOLVENTES DESTILAÇÃO POR ARRASTE A VAPOR. PRENSAGEM FINALIDADE. Obtenção de sucos vegetais e óleos Utilizada com matéria prima em grande quantidade e de baixo custo. EXTRAÇÃO POR SOLVENTES.

karis
Download Presentation

FARMACOGNOSIA I

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. FARMACOGNOSIA I FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  2. PROCESSOS EXTRATIVOS FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  3. PROCESSOS DE EXTRAÇÃO PRENSAGEM EXTRAÇÃO POR SOLVENTES DESTILAÇÃO POR ARRASTE A VAPOR FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  4. PRENSAGEMFINALIDADE Obtenção de sucos vegetais e óleos Utilizada com matéria prima em grande quantidade e de baixo custo FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  5. EXTRAÇÃO POR SOLVENTES FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  6. FATORES QUE INFLUENCIAM A EXTRAÇÃO POR SOLVENTES • DIVISÃO DA DROGA • PARTE DA PLANTA • LOCAL EM QUE SE ENCONTRA O P.A. NA PLANTA • AGITAÇÃO • TEMPERATURA • SUBSTÂNCIAS ACOMPANHANTES • TENSÃO SUPERFICIAL • NATUREZA DO SOLVENTE • TEMPO DE EXTRAÇÃO FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  7. PROCESSOS DE EXTRAÇÃO POR SOLVENTES • PROCESSOS EXTRATIVOS • MACERAÇÃO • PERCOLAÇÃO • EXTRAÇÃO POR SOXHLET • EXTRAÇÃO EM CONTRA-CORRENTE • EXTRAÇÃO POR FLUIDO SUPERCRÍTICO FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  8. MACERAÇÃO FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  9. MACERAÇÃO • QUANTIDADE • ESPÉCIE • TEOR DE UMIDADE • GRAU DE DIVISÃO • ESPÉCIE (SELETIVIDADE) • QUANTIDADE DROGA SOLVENTE MISTURA EQULÍBRIO • PROPORÇÃO DA MISTURA • INTUMESCIMENTO DA DROGA • VELOCIDADE DE EQUILÍBRIO • INTERAÇÃO DE SUBSTÂNCIAS • DISSOLUÇÃO A PARTIR DE CÉLULAS DESTRUIDAS • DIFUSÃO A PARTIR DE CÉLULAS INTACTAS • pH • POLARIDADE DE SOLVENTE SEPARAÇÃO EXTRATO RESÍDUO FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  10. DIGESTÃO • INFUSÃO • DECOCÇÃO FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  11. PERCOLAÇÃO FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  12. FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  13. EXTRAÇÃO CONTÍNUASOXHLET FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  14. EXTRAÇÃO CONTÍNUA APARELHO DE SOXHLET FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  15. SOXHLET VANTAGENS extração contínua volume reduzido de líquido extrator DESVANTAGENS solvente deve ser volátil PA não pode ser volátil ou termolábil solventes únicos ou mistura azeotrópica FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  16. EXTRAÇÃO EM CONTRA-CORRENTE FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  17. EXTRAÇÃO EM CONTRA-CORRENTE FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  18. FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  19. EXTRATOR EM CARROSSEL FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  20. EXTRAÇÃO POR FLUIDO SUPERCRÍTICO FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  21. EXTRAÇÃO POR FLUIDO SUPERCRÍTICO ACIMA DE CERTA PRESSÃO E TEMPERATURA, SUBSTÂNCIAS NÃO CONDENSAM, EVAPORAM, MAS EXISTEM COMO FLUIDO => ESTADO CRÍTICO (1822) nestas condições, o líquido e o gás possuem mesma densidade, não existindo divisão entre as duas fases  estado crítico FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  22. EXTRAÇÃO POR FLUIDO SUPERCRÍTICO • ÁGUA TC = 374ºC PC = 220atm • CO2 TC = 31ºC PC = 74atm • FLUIDOS SUPERCRÍTICOS => PROPRIEDADES INTERMEDIÁRIAS ENTRE FASE LÍQUIDA E GASOSA • UTILIZADO PARA ÓLEOS ESSENCIAIS, PRINCIPALMENTE • PODEM SER ADICIONADOS MODIFICADORES, COMO METANOL FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  23. EXTRAÇÃO POR FLUIDO SUPERCRÍTICO VANTAGENS • CO2 não deixa resíduos de solvente no produto • não é utilizada temperatura elevada • solubilidade adequada, modificando pressão e temperatura • baixo custo do solvente FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  24. DIAGRAMA DE FASES FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  25. FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  26. EXTRAÇÃO POR FLUIDO SUPERCRÍTICO FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  27. DESTILAÇÃO POR ARRASTE A VAPOR FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  28. PRESSÃO DE VAPOR DE 2 LÍQUIDOS IMISCÍVEIS PV DE A + B DIAGRAMA DA COMPOSIÇÃO DO PONTO DE EBULIÇÃO COMPOSIÇÃO DO VAPOR PB PEA PA PEB 100% A 0% A 0% B 100% B COMPOSIÇÃO DO VAPOR 100% A 0% A 0% B 100% B DIAGRAMA DA COMPOSIÇÃO DA PRSSÃO DE VAPOR FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  29. APARELHO DE CLEVENGER FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  30. PURIFICAÇÃO DE EXTRATOS VEGETAIS FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  31. EXTRAÇÃO LÍQUIDO-LÍQUIDO FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  32. EXTRAÇÃO LÍQUIDO-LÍQUIDO • COEFICIENTE DE PARTIÇÃO • LEI DE NERNST • Adicionando-se um soluto parcialmente solúvel a dois solventes imiscíveis entre si, aquele sempre se distribuirá na mesma razão entre os dois solventes FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  33. COEFICIENTE DE PARTIÇÃO K = CA / CB K = coeficiente de partição ou distribuição CA = concentração do soluto em A CB = concentração do soluto em B A e B = dois solventes imiscíveis FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  34. COEFICIENTE DE PARTIÇÃO • LÍQUIDOS DEVEM SER TOTALMENTE IMISCÍVEIS • TEMPERATURA DEVE PERMANECER CONSTANTE • CURVA DE MISCIBILIDADE ENTRE DOIS LÍQUIDOS TEMPERATURA CRÍTICA DE SOLUÇÃO 66 TEMPoC 20 0%FENOL 100%FENOL 100% ÁGUA 0%ÁGUA FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  35. BIBLIOGRAFIA • SIMÕES, C.M. e col. Farmacognosia da planta ao medicamento. 6ª ed. Editora da UFSC, Editora da UFRGS, 2007. FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  36. Questões • Comparar os processos de maceração e percolação, comentando as vantagens e desvantagens • Comentar sobre o slide a seguir: EFEITO DO GRAU DE FRAGMENTAÇÃO E DO TIPO DE EXTRAÇÃO SOBRE O RESÍDUO SECO E TEOR DE TANINOS DE TINTURA DE RAÍZ DE Potentila erecta (L.) Raeuschel • Comparar os processos de hidrodestilação e de extração por fluido supercrítico FARMACOGNOSIA I - FCF USP

  37. EFEITO DO GRAU DE FRAGMENTAÇÃO E DO TIPO DE EXTRAÇÃO SOBRE O RESÍDUO SECO E TEOR DE TANINOS DE TINTURA DE RAÍZ DE Potentilaerecta (L.) Raeuschel FARMACOGNOSIA I - FCF USP

More Related