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Módulo: Epidemiología y Estadística aplicadas. Representación de datos: Tablas de frecuencia y clases Titular del curso: Dr. Enrique Díaz Greene Profesor adjunto: Dr. Rodríguez Weber Títular del módulo: Dr. Monteón Batalla Presenta: Dra. Pamela Vázquez RMI. Representación de datos.

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m dulo epidemiolog a y estad stica aplicadas

Módulo: Epidemiología y Estadística aplicadas

Representación de datos: Tablas de frecuencia y clases

Titular del curso: Dr. Enrique Díaz Greene

Profesor adjunto: Dr. Rodríguez Weber

Títular del módulo: Dr. Monteón Batalla

Presenta: Dra. Pamela Vázquez RMI

representaci n de datos
Representación de datos
  • Permite efectuar comparaciones precisas de tipo numérico
  • Forma de presentación que facilite la revisión visual rápida.
representaci n de datos elaboraci n de cuadros y tablas
Representación de datos: Elaboración de cuadros y tablas
  • Normas mínimas:

¿Qué se esta presentando?

¿Cómo se esta presentando?

¿De dónde provienen los datos?

¿De cuándo son los datos?

representaci n de datos elaboraci n de cuadros y tablas1
Representación de datos: Elaboración de cuadros y tablas
  • Las variables deben tener un nombre exacto, que este acorde con la escala de clases o modalidades que se hayan definido para dichas variables
  • La escala de cada variable debe tener modalidades o clases que sean exhaustivas y mutuamente excluyentes
  • Cálculos exactos
representaci n de datos elaboraci n de cuadros y tablas2
Representación de datos: Elaboración de cuadros y tablas
  • Para valorar:
  • Variable cuantitativa nominal u ordinal
  • Una sola variable cuantitativa discreta
  • Una sola variable cuantitativa continua
  • Dos variables cualitativas simultaneamente (nominales u ordinales)
  • Dos variables cuantitativas simultaneamente (discretas o continuas)
representaci n de datos elaboraci n de cuadros y tablas5
Representación de datos: Elaboración de cuadros y tablas
  • UNA SOLA VARIABLE CUANTITATIVA

CONTINUA

representaci n de datos elaboraci n de cuadros y tablas6
Representación de datos: Elaboración de cuadros y tablas

DOS VARIABLES CUALITATIVAS SIMULTANEAMENTE (NOMINALES U ORDINALES)

representaci n de datos elaboraci n de cuadros y tablas7
Representación de datos: Elaboración de cuadros y tablas

DOS VARIABLES CUANTITATIVAS SIMULTANEAMENTE (DISCRETAS O CONTINUAS)

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Tesofensina, inhibidor de la recaptura de monoaminas, en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada y fluctuaciones motoras
  • Pacientes o problema:
  • 40 y 80 años,
  • Enf de Parkinson idiop, 2 años de dx, txlevodopa de 3 a 8 veces diario en una dosis estable y optima por lo menos 4 sem
  • Fluctuaciones motoras de 2 a 6 horas diarias y eran capaces de terminar el estudio.
  • Criterios de exclusión: Anormalidades electrocardiográficas, parkinsonismo secundario, tratamiento con digoxina 7 días previos al estudio, demencia, tratamiento con selegilina 8 semanas previas al estudio, historia de desorden mental, psicosis, lesión de SNC, hipotensión o hipertensión descontrolada, uso de antidepresivos de manera regular, medicamentos psicotrópicos, o medicamentos con efecto antagonista dopaminergico en las 4 semanas previas al estudio.

314 pacientes, 60 excluidos en un inicio por alteraciones electrocardiográficas o no cumplían con el criterio de fluctuaciones motoras. 254 pacientes recibieron tratamiento, tres sin eficacia, 70 suspendieron el tratamiento por efectos adversos.

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Tesofensina, inhibidor de la recaptura de monoaminas, en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada y fluctuaciones motoras
                • Intervenciones:
  • Administración de placebo, tesofensina a dosis de 0.125 mg, 0.25 mg, 0.5 mg, y 1 mg
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Tesofensina, inhibidor de la recaptura de monoaminas, en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada y fluctuaciones motoras
                • Comparación
  • 49 pacientes placebo,
  • 49 Tesofensina 0.125 mg
  • 52 Tesofensina 0.25 mg
  • 56 Tesofensina 0.5 mg
  • 48 Tesofensina 1 mg
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Tesofensina, inhibidor de la recaptura de monoaminas, en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada y fluctuaciones motoras
                • Outcome (Resultados)
  • Comparado con el grupo placebo, la variación en la escala UPDRS fue de -1.2 puntos en el grupo de 0.25 mg y -4.7 en el grupo de 0.5 mg. Tendencia de mejoría con todas las dosis, pero estadísticamente significativo solo a partir de la dosis de 0.5 mg. (P- 0.005). Efectos sobre la deambulación fue de 35 minutos 0.125 mg, 68 minutos en el grupo de 0.25 mg, pero solo estadísticamente significativo en la dosis de 0.25 mg con una (P- 0.02).
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Tesofensina, inhibidor de la recaptura de monoaminas, en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada y fluctuaciones motoras
  • Outcome (Resultados)
  • Mejoría en la discinesia se observa solo en el grupo de 0.25 mg.
  • Concentraciones estables alcanzadas a las 4 a 6 semanas.
  • El mayor porcentaje de efectos adversos se observa en el grupo de tesofensina, sin embargo los efectos adversos más graves, se observan en el grupo de placebo.
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Tesofensina, inhibidor de la recaptura de monoaminas, en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada y fluctuaciones motoras

1. TÍTULO Y RESUMEN.- COMO SE ASIGNAN LOS PARTICIPANTES A LAS INTERVENCIONES (POR EJEMPLO: ASIGNACIÓN AL AZAR, ALEATORIZADA, O ALEATORIAMENTE ASIGNADA)

I. Título y resumen

Estudio de 14 semanas doble ciego, randomizado.

5 grupos de manera aleatoria, a los que se le asigna a un tratamiento determinado (un grupo con placebo, y el resto con Tesofensina a distintas dosis).

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Tesofensina, inhibidor de la recaptura de monoaminas, en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada y fluctuaciones motoras

2. INTRODUCCIÓN: ANTECEDENTES CIENTÍFICOS, EXPLICACIÓN Y RAZONAMIENTO

II. Introducción: Antecedentes

  • Los pacientes con enfermedad de Parkinson, frecuentemente presentan fluctuaciones relacionadas a tratamiento con levodopa.
  • Los tratamientos actuales como levodopa, agonistas dopaminérgicos, inhibidores de la MAO, inhibidores de la COMT producen un alivio relativo e incompleto.
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Tesofensina, inhibidor de la recaptura de monoaminas, en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada y fluctuaciones motoras

II. Introducción: Antecedentes

  • Un nuevo enfoque de tratamiento es el bloqueo de la recaptura preseinaptica de dopamina. La tesofensina inhibe la recaptura de dopamina, noradrenalina, y serotonina y estimula neuronas colinérgicas en la corteza prefrontal e hipocampo.
  • La farmacocinética del medicamento es linear después de una sola dosis y la biodisponibilidad después de la administración oral es del 90%. Con una vida media en humanos de aproximadamente 8 días, tiene el potencial de incrementar la dopamina sin fluctuaciones.
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Tesofensina, inhibidor de la recaptura de monoaminas, en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada y fluctuaciones motoras
  • Criterios de exclusión: Anormalidades electrocardiográficas, parkinsonismo secundario, tratamiento con digoxina 7 días previos al estudio, demencia, tratamiento con selegilina 8 semanas previas al estudio, historia de desorden mental, psicosis, lesión de SNC, hipotensión o hipertensión descontrolada, uso de antidepresivos de manera regular, medicamentos psicotrópicos, o medicamentos con efecto antagonista dopaminergico en las 4 semanas previas al estudio.

III. Métodos

a)Participantes

  • Selección de 314 pacientes entre 40 y 80 años, con diagnóstico de Enfermedad de Parkinson idiopática, de 2 años de dx, txlevodopa de 3 a 8 veces diario en una dosis estable y optima por lo menos 4 semanas

Criterios de inclusión:

Fluctuaciones motoras de 2 a 6 horas diarias y eran capaces de terminar el estudio

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Tesofensina, inhibidor de la recaptura de monoaminas, en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada y fluctuaciones motoras

III. Métodos

a)Participantes

314 pacientes, 60 excluidos en un inicio por alteraciones electrocardiográficas o no cumplían con el criterio de fluctuaciones motoras. 254 pacientes recibieron tratamiento, tres sin eficacia, 70 suspendieron el tratamiento por efectos adversos.

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Tesofensina, inhibidor de la recaptura de monoaminas, en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada y fluctuaciones motoras

III. Métodos:

b)Intervenciones

  • 49 pacientes placebo,
  • 49 Tesofensina 0.125 mg
  • 52 Tesofensina 0.25 mg
  • 56 Tesofensina 0.5 mg
  • 48 Tesofensina 1 mg

3. MÉTODOS: INTERVENCIONES.- Precisar detalles de las intervenciones para cada grupo, y también precisar cuándo y cómo fueron realmente administradas.

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Tesofensina, inhibidor de la recaptura de monoaminas, en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada y fluctuaciones motoras

III. Métodos

c) Objetivos e hipótesis

  • Se plantean dos hipótesis:

- Hipótesis nula, en la que no se observa ninguna diferencia entre placebo y medicamento a cualquier dosis

- Mejoría sobre el medicamento comparado con placebo.

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6. MÉTODOS: RESULTADOS.- DEFINIR CLARAMENTE LAS MEDIDAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS DE LOS RESULTADOS Y, CUANDO SEA APLICABLE, CUALQUIER MÉTODO UTILIZADO PARA INCREMENTAR LA CALIDAD DE LAS MEDICIONES (POR EJEMPLO: MULTIPLES OBSERVACIONES, ENTRENAMIENTO PREVIO DE LOS OBSERVADORES O ASESORÍAS)

III.Métodos:

d)Resultados

  • Se realiza entrenamiento a los pacientes e investigadores para identificar datos para estadificación.
  • Para evaluar resultados se realizan entrevistas vía telefónica y en centros de investigación.
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Tesofensina, inhibidor de la recaptura de monoaminas, en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada y fluctuaciones motoras

Programa (ClinPro/LBL Clinical Label

Generation System; Clinical Systems, Inc, Garden City, New

Jersey)

III. Métodos:

e)Tamaño de la muestra

  • Se calculó un tamaño de muestra de 50 pacientes por grupo para detectar una variación de 7 puntos según la subescala II y III (puntuación total) de UPDRS (asumiendo 13.9 DS) y efecto de tratamiento de 80 minutos sin síntomas (asumiendo 2.6 horas DS)
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METODO USADO PARA GENERAR LA SECUENCIA ALEATORIA DE ASIGNACIÓN, INCLUYENDO DETALLES DE CUALQUIER RESTRICCIÓN (POR EJEMPLO: BLOQUES O ESTRATIFICACIÓN)

Tesofensina, inhibidor de la recaptura de monoaminas, en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada y fluctuaciones motoras

III. Métodos:

f)Aleatorización

  • Se utilizó un programaaleatorización, sin embargo no especifica la manera de aleatorización
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Tesofensina, inhibidor de la recaptura de monoaminas, en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada y fluctuaciones motoras

10. METODOS: IMPLEMENTACIÓN.- QUIEN GENERO LA SECUENCIA DE ASIGNACIÓN, QUIEN ENROLO A LOS PARTICIPANTES Y QUIEN ASIGNÓ A LOS PARTICIPANTES A SUS GRUPOS

III. Métodos:

g) Implementación

  • Generado por el patrocinador (ClinPro/LBL ClinicalLabelGeneration System; Clinical Systems, Inc, Garden City, New Jersey).
  • Los pacientesrecibian un kit con la medicación. Los pacientes, investigadores y patrocinadoresdesconociandosis o tratamiento.
  • A los investigadores se les proporcionabansobres con códigos de seguridad de cadapacientecon dosis y tratamientocorrespondiente
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Tesofensina, inhibidor de la recaptura de monoaminas, en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada y fluctuaciones motoras

III. Métodos:

h) Cegamiento

  • Los pacientesrecibian un kit con la medicación. Los pacientes, investigadores y patrocinadoresdesconociandosis o tratamiento.
  • A los investigadores se les proporcionabansobres con códigos de cadapaciente y dosiscorrespondiente
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Tesofensina, inhibidor de la recaptura de monoaminas, en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada y fluctuaciones motoras

METODOS ESTADÍSTICOS UTILIZADOS PARA COMPARAR LOS GRUPOS CON SUS RESULTADOS PRIMARIOS, MÉTODO DE ANÁLISIS ADICIONAL, TALES COMO ANÁLISIS DE SUBGRUPOS O ANÁLISIS AJUSTADOS

III. Métodos:

i) Métodos estadísticos

  • Los estudios estadísticos utilizados fueron con una significancia del 5%.
  • No hubo ajustes estadísticos por tener 2 resultados primarios o comparaciones múltiples.
  • Los análisis estadísticos fueron considerados descriptivos por el diseño del estudio.
  • El análisis de co-verianza se uso para realizar regresiones lineales y comparaciones pareadas entre placebo y cada dosis de tesofensina y analizar las diferencias secundarias.
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IV. Resultados:

a) Flujo de participantes

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IV.Resultados:

b)Reclutamiento.- Fechas definiendo los periodos de reclutamiento y seguimiento

  • No se especifica
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Tesofensina, inhibidor de la recaptura de monoaminas, en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada y fluctuaciones motorasIV. Resultados:f) Características demográficas

Datos demográficos de base y características clínicas de cada grupo

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IV. Resultados:

d) Números analizados

  • De los 314 pacientes, 60 no entraron al estudio, a 254 se les inició el tratamiento, sin embargo 3 no presentaron efecto terapeútico , por lo que en el análisis, solo se incluyen a 251 pacientes

16. MÉTODOS: NÚMEROS ANALIZADOS.- NÚMERO DE PARTICIPANTES (DENOMINADOR) EN CADA GRUPO, INCLUIDO EN CADA ANÁLISIS Y SI EL ANÁLISIS FUE POR “INTENSIÓN A TRATAR”. ESTABLECER LOS RESULTADOS EN NÚMEROS ABSOLUTOS CUANDO SEA FACTIBLE

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17. MÉTODOS: RESULTADOS Y ESTIMACIÓN: PARA CADA RESULTADO PRIMARIO Y SECUNDARIO; UN RESUMEN DE RESULTADOS DE CADA GRUPO, Y EL EFECTO ESTIMADO DE LA MUESTRA Y SU PRESICIÓN (POR EJEMPLO, INTERVALO DE CONFIANZA DE 95%)

  • IV. Resultados:

e) Resultados y animación:

  • Comparado con el grupo placebo, la variación en la escala UPDRS fue de 1.2 puntos en el grupo de 0.25 mg y -4.7 en el grupo de 0.5 mg. Tendencia de mejoría con todas las dosis, pero solo estadísticamente significativo solo a partir de la dosis de 0.5 mg. (P- 0.005). Efectos sobre la deambulación fue de 35 minutos 0.125 mg, 68 minutos en el grupo de 0.25 mg, pero solo estadísticamente significativo en la dosis de 0.25 mg con una (P- 0.02 mg)
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Tesofensina, inhibidor de la recaptura de monoaminas, en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada y fluctuaciones motoras

IV. Resultados:

  • Mejoría en la discinesia se observa solo en el grupo de 0.25 mg.
  • Concentraciones estables alcanzadas a las 4 a 6 semanas.
  • El mayor porcentaje de efectos adversos se observa en el grupo de tesofensina, sin embargo los efectos adversos más graves, se observan en el grupo de placebo
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IV. Resultados:

f) Análisis auxiliar Agregando multiplicidad informando cualquier otro análisis realizado, incluyendo análisis de subgrupos, y análisis ajustados, incluyendo a aquellos preespacificados y aquellos exploratorios

  • No aplica
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Tesofensina, inhibidor de la recaptura de monoaminas, en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada y fluctuaciones motoras

EFECTOS ADVERSOS GRAVES: Tesofensina fueron discinesia, en el grupo placebo fueron anemia aguda y alucinaciones.

20.4% en el grupo placebo y 16.6% Tamsulosina

  • Murieron 2 pacientes durante el estudio, uno en la dosis de 0.25 mg por broncoaspiración y uno de los de 0.5 mg murió de IAM.
  • Variaciones leves en frecuencia cardiaca y presión arterial entre los dos grupos
  • IV: Resultados:

g) Efectos adversos

Tesofensina (81.5%) vs. Placebo (73.5%)

Desordenes del SNC (discinesia y cefalea), alteraciones gastrointestinales (nausea y constipación) y alteraciones psiquiátricas (alucinaciones e insomnio)

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Tesofensina, inhibidor de la recaptura de monoaminas, en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada y fluctuaciones motoras
  • V. COMENTARIOS:

a) Interpretación

  • Mejoría en la discinesia se observa solo en el grupo de 0.25 mg.
  • Concentraciones estables alcanzadas a las 4 a 6 semanas.
  • El mayor porcentaje de efectos adversos se observa en el grupo de tesofensina, sin embargo los efectos adversos más graves, se observan en el grupo de placebo.
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  • COMENTARIOS:

b) Generalizabilidad

  • El estudio se puede reproducir en las mismas circunstancias, tiene validez externa
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  • COMENTARIOS:

c) Evidencia global

  • Los tratamientos actuales como levodopa, agonistas dopaminérgicos, inhibidores de la MAO, inhibidores de la COMT producen un alivio relativo e incompleto, y dentro de sus complicaciones es el desarrollo de discinesia

Un nuevo enfoque de tratamiento es el bloqueo de la recaptura presinapticade dopamina.