1 / 17

Wykorzystanie surowców odpadowych do otrzymywania białka jednokomórkowców i etanolu

Wykorzystanie surowców odpadowych do otrzymywania białka jednokomórkowców i etanolu. Białko jednokomórkowców (ang. Single Cell Protein ). Wykorzystanie surowców odpadowych jako składników pożywek do namnażania drobnoustrojów w celu otrzymania biomasy mogącej znaleźć

jag
Download Presentation

Wykorzystanie surowców odpadowych do otrzymywania białka jednokomórkowców i etanolu

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Wykorzystanie surowców odpadowych do otrzymywania białka jednokomórkowców i etanolu

  2. Białko jednokomórkowców (ang. Single Cell Protein) Wykorzystanie surowców odpadowych jako składników pożywek do namnażania drobnoustrojów w celu otrzymania biomasy mogącej znaleźć zastosowanie do celów żywieniowych, głównie jako składniki pasz dla zwierząt hodowlanych. Wykorzystywane surowce odpadowe: metanol, długołańcuchowe n-alkany, ligninoceluloza (odpady przemysłu drzewnego, makulatura), serwatka, melasa, ługi posulfitowe z przemysłu papierniczego, Drobnoustroje wykorzystywane do otrzymywania SCP: Drożdże Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces carlsbergensis, Candida utilis, Candida tropicalis, Candida lipolytica, Kluyveromuces marxianus Grzyby Fusarium gravinearum, Paecilomyces varioti Bakterie Methylophilus methylotropus

  3. Wady drobnoustrojów jako składnika pożywienia: • Wysoka zawartość kwasów nukleinowych (bakterie – głównie DNA; grzyby – • głównie RNA • Spożywanie przez ludzi żywności zawierającej dużo kw. nukleinowych nie jest • wskazane. Zasady purynowe są metabolizowane do kwasu moczowego, którego • nagromadzenie w organizmie jest szkodliwe. Problem ten nie dotyczy zwierząt • hodowlanych, u których zasady purynowe są metabolizowane do allantoiny, • łatwo usuwanej z organizmu. • Eliminacja RNA i DNA z komórek grzybowych: autoliza komórek w temperaturze • 50 – 60C. W tych warunkach enzymy proteolityczne są inaktywowane, a • nukleazy i rybonukleazy trawią kwasy nukleinowe do zasad azotowych, które • można łatwo oddzielić od SCP. Przykład: 30 min autoliza Fusarium gravinearum • w temp. 64 C redukuje zawartość RNA z 80 mg/g do 2 mg/g. • Niekorzystne właściwości organoleptyczne – głównie bakterie • Obecność substancji toksycznych – głównie grzyby (mykotoksyny)

  4. Wartości odżywcze SCP Wartości odżywcze drożdży paszowych

  5. Instalacja przemysłowa do wytwarzania drożdży

  6. Ekstrakt drożdżowy Wysokowartościowy produkt – źródło dodatków smakowo-zapachowych do żywności oraz witamin Schemat technologiczny otrzymywania ekstraktu drożdżowego

  7. Warunki prowadzenia fermentacji dla otrzymywania SCP • Duża skala – biofermentory o objętości 10 - 100 m3; • Warunki aerobowe, intensywne napowietrzanie, sprzyjają • maksymalizacji wydajności biomasy; • Konieczność dodawania tanich źródeł azotu, Najczęściej stosowane - • gazowy amoniak; • 4. Zwykle fermentacja w trybie ciągłym;

  8. Przykłady procesów otrzymywania SCP Technologia British Petroleum Pożywka: n-parafiny, amoniak, sole. Fermentacja w dużych fermentorach z napowietrzaniem i intensywnym mieszaniem. Drobnoustrój – Candida utilis. Technologia ICI Pożywka: metanol + amoniak + sole. Fermentacja w reaktorach air-lift. Drobnoustrój – Methylophilus methylotropus. Technologia Ber Fromageries Pożywka: serwatka. Fermentacja w bioreaktorach z intensywnym napowietrzaniem. Drobnoustrój - Kluyveromuces marxianus. Technologia RHM Mycoprotein Pożywka: melasa, amoniak, sole, biotyna. Drobnoustrój - Fusarium gravinearum. Technologia Pekilo Pożywka – ługi posulfitowe. Drobnoustrój - Paecilomyces varioti Technologia symba Pożywka: skrobia ziemniaczana. Drobnoustrój – Saccharomyces fibuligera + Candida utilis

  9. Schemat technologiczny wytwarzania SCP z wykorzystaniem makulatury jako źródła węgla

  10. Drobnoustroje wytwarzające etanol

  11. Paliwa samochodowe zawierające etanol wytwarzane w Brazylii i USA

  12. Produkcja etanolu do celów paliwowych Dane z lat 1998 – 1999

  13. Otrzymywanie etanolu ze skrobi kukurydzianej Uzyskiwanie skrobi z kukurydzy i glukozy ze skrobi Wytwarzanie etanolu z glukozy

  14. Wytwarzanie etanolu z celulozy i ligninocelulozy Źródła celulozy i ligninocelulozy: wysłodki, słoma, odpady przemysłu papierniczego, trociny, komunalne odpady stałe, makulatura Etapy i metody chemo/biokonwersji ligninocelulozy i celulozy w etanol

  15. Grzyby białej zgnilizny (white rot fungi) Phanerochaete chrysosporium Grzyby te produkują i wydzielają poza błonę cytoplazmatyczną enzymy, które degradują ligniny obecne w drewnie. Do enzymów tych należą: peroksydaza ligninowa, lakkaza (enzym przekształcający związki fenolowe w chinony i Mn-zależna peroksydaza. Phanerochaete rrhizon Phanerochaete crassa

  16. Kanadyjska firma IOGEN uruchomiła w 2004 roku pierwszą instalację do przemysłowego wytwarzania etanolu z celulozy Widok ogólny fabryki Rozdrabnianie słomy Prasy filtracyjne do oddzielania lignin Biofermentor (obj. 250 m3) Zbiorniki do etanolu

  17. Technologia SSF • Problem: glukoza powstająca w wyniku dwuetapowej • hydrolizy celulozy jest inhibitorem -glukozydazy. • Rozwiązanie problemu: połączenie procesu scukrzania • celulozy i fermentacji alkoholowej w technologii SSF. • konsorcjum T. reesei i S. cerevisiae, temp. 38 C • konsorcjum T. reesei i Kluyveromyces fragilis, • temp. 42 C Celuloza Celulaza Celobioza -glukozydaza Glukoza • Inne kierunki badań: • zastosowanie Clostridium thermocellum • genetycznie modyfikowane drożdże • zawierające geny kodujące celulazę • i -glukozydazę lub alternatywnie • amylazę (możliwość metabolizowania • skrobi) Enzymatyczna hydroliza celulozy: preparat enzymów celulolitycznych z Trichoderma reesei. Warunki: pH 4,8, temperatura 45 – 50 C

More Related