1 / 47

Paul M. Nurse

gita
Download Presentation

Paul M. Nurse

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Scientists need to earn the trust and confidence of the public if we are to retain our “license to operate.” But to do that we have to be accurate about what science can do. It is no good exaggerating what science can deliver, as happened when the Director of the National Cancer Institute, Dr. Andrew von Eschenbach, announced the Institute’s challenge goal in 2003 as “To eliminate the suffering and death due to cancer by 2015.” This cannot be justified even as a statement of aspiration because when we fail to deliver, as we surely will with such a claim, we will lose the confidence and trust of both the politicians and the public. Paul M. Nurse

  2. CDC28 kóduje p34! „cyclin-dependent kinase“, CDK

  3. Transkripční (pretranslační?) regulace v buněčném cyklu

  4. Cykliny jsou spřízněné s TFIIB a pRb! Nucleic Acids Res. 1994 March 25; 22(6): 946–952.

  5. Co dělají „příbuzní“ cyklinů? viz též Pho80/85

  6. Cykliny jakožto derivát transkripčních regulátorů? A co CDK?? (Noble et al. 1997)

  7. CDK-like kinázy a transkripce • TFIIH • CTD kinase (S.cer.: KIN28) • P-TEFb (Positive-Transcription Elongation Factor) ... + cyclin T (referát)

  8. Guo and Stiller 2004 16 Arabidopsis CDK dosud zmeškáno, 2 CDK10/11 a 14 recentně duplik. CDK9 RNA proc.? G2M? P-TEFb CdkC CdkB CdkA CdkF CAK + TFIIH CdkD CdkE CTD kinase

  9. „Pocket proteins“ - příbuzenstvo cyklinů: pRB a spol.

  10. pRB a E2F – regulace „S-fázních efektorů“

  11. Mechanismus represe je možná trochu složitější ... Rb indukuje deacetylaci histonů, což brání transkripci přísluš. oblasti chromatinu

  12. Další efektory pRb Korenjak and Brehm 2005

  13. ... a není to živočišná specialita! GSH DNA damage

  14. Regulace transkripce se uplatňuje i jinde v BC.

  15. Je transkripce tak důležitá, nebo o ní jen hodně víme? • Měření množství mRNA: • Northern • Microarrays • Měření produkce mRNA je něco jiného!! A jak se vůbec transkripce dá regulovat?

  16. Microarrays

  17. Kvasinkový BC jakožto posloupnost „vln“ cyklinů

  18. Důvody ale nejsou pouze transkripční! Yang a Kornbluth, TiBS 1999

  19. Cykliny: A, E, D1, B1, B2 jádro cytoplasma koncentrace/aktivita G1 S G2 M

  20. Transkripční regulace v BC S. cerevisiae Gene expression during the yeast cell cycle. Genes correspond to the rows, and the time points of each experiment are the columns. The ratio of induction/repression is shown for each gene such that the magnitude is indicated by the intensity of the colors displayed. If the color is black, then the ratio of control to experimental cDNA is equal to 1, whereas the brightest colors (red and green) represent a ratio of 2.8:1. Ratios >2.8 are displayed as the brightest color. In all cases red indicates an increase in mRNA abundance, whereas green indicates a decrease in abundance. Gray areas (when visible) indicate absent data or data of low quality. Color bars on the right indicate the phase group to which a gene belongs (M/G1, yellow; G1, green; S, purple; G2, red; M, orange). These same colors indicate cell cycle phase along the top. (A) Gene expression patterns for cell cycle-regulated genes. The 800 genes are ordered by the times at which they reach peak expression. Spellman et al. 1998

  21. Mechanismy regulace: historický „krok stranou“- přepínání párovacích typů pučivé kvasinky a/ 2a + 2 Párovací typ určen jediným lokusem, ale HOMOTHALISMUS!!!

  22. Kazetový model MAT lokusu - konverzi zahajuje HO endonukleáza

  23. Transkripční regulace HO • Jen v haploidech • Jen v mateřských buňkách • Jen v G1 • (booleovské AND) Nástroj ke studiu: swi (switching) mutanti

  24. Promotor genu HO M/D specifita Swi5? G1 specifita Swi4/6 diploid-specif.

  25. Swi5 a asymetrie M/D D2 D1 M D1 M D2 a a Swi5 podmínkou M exprese HO (ale nikoli důvodem asymetrie!)

  26. Regulovaná lokalizace Swi5p Swi5 na URS2 SWI5 mRNA G1 S G2 M (přetrvávající Swi5 v M???)

  27. Regulace jaderné lokalizace Swi5p • S/G2/M - P ace NLS • M/G1 - de P ace NLS • fosforylace závisí na Cdc28! • defosforylace: Cdc14

  28. (Jak je to s tou M/D asymetrií?) G1 jádro aktin Myo4/She2/3 Ash1 mRNA ASH1: asymmetry of HO switching - D-specif. represor!

  29. Lokalizace mRNA jakožto univerzální způsob vzniku asymetrie?

  30. A co G1 specifická regulace? • Swi4/Swi6 váží SCB (Swi Cell Cycle Box) • SCB = CACGAAAA • např. v promotorech CLN1, CLN2! • SWI4/6 = SBF = SCB Binding Facror • MCB = MluI Cell Cycle Box = ACGCGTNA • MBF (MCB Binding factor) = Swi6 + Mbp1 Historie Mbp1 - „Emily factor“

  31. Transkripční faktory rodiny Swi4/Swi6

  32. I tyto proteiny podléhají fosforylaci...

  33. (Lehce diskutabilní) funkční překryvy... (Bean et al. 2005)

  34. G1-specifická exprese (pro Pho85)

  35. Další BC-regulované geny S. cer. + histony! + Fkh1/2!

  36. Příklad transkripčně regulovaných „efektorů“:separace buněk • ACE2: • homolog Swi5, podobně regulován • reguluje mj. chitinázu!

  37. Kvasinka znovu – skupiny kotranskrib. genů

  38. Lze identifikovat regulační obvody?

  39. Paradox regulace HO: je „start“ transkripční událost? START SWI4/6 HO SWI4/6 CLN1,2 START velikost CLN3 START SWI4/6 CLN1,2

  40. Co se stane, když buňka nemá CLB? Amon et al. 1993

  41. Nelze vypnout CLN! CLN2/CDC28 mRNA ratio

  42. CLN regulují expresi CLB Amon et al. 1993

  43. X: proteiny rodiny Forkhead(Fkh1, Fkh2)

  44. (CDK inhibitor; viz příště!! Jorgensen and Tyers 2000

More Related