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TOXICODINÁMICA - PowerPoint PPT Presentation


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TOXICODINÁMICA. Toxicodinámica. Para que un tóxico cause un daño, en primer lugar se debe estar expuesto a él y en segundo lugar el tóxico tiene que vencer las defensas del organismo que tratan de impedirle que llegue al tejido blanco en forma activa.

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toxicodin mica1
Toxicodinámica

Para que un tóxico cause un daño, en primer lugar se debe estar expuesto a él y en segundo lugar el tóxico tiene que vencer las defensas del organismo que tratan de impedirle que llegue al tejido blanco en forma activa.

Las defensas consisten fundamentalmente en mecanismos que restringen la movilidad y disminuyen el período de exposición del tejido blanco. Esto lo puede hacer el organismo poniendo barreras a su desplazamiento hacia determinados tejidos, disminuyendo su difusibilidad a través de las membranas celulares y/o facilitando su excreción.

toxicodin mica2
Toxicodinámica
  • Estudio de efectos bioquímicos y fisiológicos de los tóxicos y sus mecanismos de acción.
  • Obtención de conocimientos fundamentales de la regulación bioquímica y fisiológica
  • La fase toxicodinámica, que se refiere a la interacción de los tóxicos (moléculas, iones, coloides) con lugares de acción específicos en las células o dentro de ellas —receptores—, con el resultado último de un efecto tóxico
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El proceso de transporte y transformaciones que experimenta el tóxico desde la superficie epitelial de contacto hasta llegar a los órganos en los que se almacenan y en los que causa lesiones es muy complejo.

Por conveniencia, para facilitar su estudio se considera que consta de cuatro pasos: Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción. El proceso se conoce por sus siglas ADME.

la fase toxicodin mica
La fase toxicodinámica

se caracteriza por la presencia, en sitios específicos, del agente tóxico o de su producto de biotransformación. Al interactuar con móleculas orgánicas producen alteraciones bioquímicas, morfológicas y funcionales que caracterizan el proceso de intoxicación.

mecanismos de acci n
Mecanismos de acción
  • Receptor
    • Sitio en donde interactúa el tóxico
    • Macromolécula de unión
      • Proteínas; procesos de transporte, estructurales
      • Hormonas
      • Factores de crecimiento
      • Neurotransmisores
      • Enzimas de vías metabólicas
      • Ácidos nucleícos
mecanismos b sicos de toxicidad
Mecanismos básicos de toxicidad

Destrucción o muerte celular

Lesiones en membrana celular

  • Daños en orgánulos subcelulares:
  • Retículo endoplásmico
  • Mitocondrias
  • Ribosomas
  • Lisosomas
  • Citoesqueleto
  • ADN

Estructura celular

Acciones sobre

Modificación de la permeabilidad de la membrana

Función celular

Alteraciones de la reproducción celular

acciones t xicas de los xenobi ticos
Acciones tóxicas de los xenobióticos
  • Las que afectan a la estructura: alteración de órganos subcelulares (retículo endoplásmatico, mitocondrias, ribosomas, lisosomas), alteración de las membranas.
  • Las que afectan a la función de las células: modifican la actividad enzimática, alteración de la permeabilidad de las membranas, cambios en la reproducción.

La perturbación de una de ellas puede repercutir a la otra?

muerte celular
Muerte celular
  • Oncosis: hinchazón, inflamación, formación de vesículas y estallido celular. Muerte tóxica
  • Apoptosis: Recambio celular fisiológico, eliminación de células dañadas. Se conserva el estructura y acomodo celular. A nivel ADN por endonucleasas
alteraciones de la funci n celular
Alteraciones de la función celular
  • Permeabilidad de membrana
    • Entrada y salida de iones, fármacos
  • Actividad enzimática
    • Procesos respiratorios, energéticos, catabólicos
t xicos a nivel enzim tico
Tóxicos a nivel enzimático
  • Moléculas orgánicas esterioisomeras
    • Bloquean lugares activos de la enzima
  • Metales (As, Hg, Pb, Cu, Ag, Mn)
    • Bloquean grupos tioles
    • Inactivan la respiración celular al afectar a deshidrogenasas
  • Sustancias metalprivas
    • Inactivan citocromos respiratorios
receptores
Receptores
  • Fisiológicos
    • Selectivos
    • Especializados
  • Tóxicos que remedian efectos reguladores son conocidos como AGONISTAS
  • Tóxicos que se unen sin realizar efecto regulador, pero bloquean la unión del agonista endógeno, son ANTAGONISTAS
mecanismos de toxicidad modificaci n de la actividad enzim tica
Mecanismos de toxicidadModificación de la actividad enzimática
  • Alteración
  • Inhibición
  • Activación
  • Inducción

En pacientes alcohólicos aumentan el riesgo de intoxicación por paracetamol al haber una inducción enzimática.

inhibici n enzim tica
Inhibición enzimática
  • Irreversible:
  • Específica como es el caso de la inhibición de acetilcolinesterasa en organofosforados o inespecífica como en los metales (plomo, arsénico, mercurio)
  • Reversible: Intoxicación por carbamatos.
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El plomo inhibe la habilidad del cuerpo para fabricar hemoglobina, al interferir con varios pasos enzimáticos de la ruta del grupo hemo.

Específicamente, el plomo disminuye la biosíntesis del grupo hemo al inhibir la deshidratasa del ácido D-aminolevulínico (ALAD) y la actividad de la ferroquelatasa.

La ferroquelatasa, encargada de catalizar la inserción del hierro en la protoporfirina IX, es muy sensible al plomo.

Una disminución en la actividad de esta enzima provoca un aumento del sustrato, la protoporfirinaeritrocitaria (EP) en los glóbulos rojos (también puede encontrarse en la forma ZPP—unida al zinc en lugar de al hierro).