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Tema VII

Tema VII. SUSTITUCIÓN ELECTRÓFILA AROMÁTICA. ÍNDICE. 3. Reactividad y orientación en bencenos sustituidos 3.1. Efecto de los sustituyentes en la reactividad 3.2. Orientación de la SEAr 3.3. SEAr de los poliderivados del benceno. 1. Benceno y aromaticidad 1.1. Estructura del benceno

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Presentation Transcript


  1. Tema VII SUSTITUCIÓN ELECTRÓFILA AROMÁTICA

  2. ÍNDICE • 3. Reactividad y orientación en bencenos sustituidos • 3.1. Efecto de los sustituyentes en la reactividad • 3.2. Orientación de la SEAr • 3.3. SEAr de los poliderivados del benceno 1. Benceno y aromaticidad 1.1. Estructura del benceno 1.2. Energía de resonancia 1.3. Estabilidad relativa • 2. Reacciones de Sustitución Electrófila Aromática (SEAr) • 2.1. Mecanismo general • 2.2. Reacciones de SEAr • 2.3. Halogenación del benceno • 2.4. Nitración del benceno • 2.5. Sulfonación del benceno • 2.6. Reacciones de Friedel-Crafts • Acilación de Friedel-Crafts • Alquilación de Friedel-Crafts

  3. 1. Benceno y aromaticidad

  4. 1.1. Estructura del benceno • El benceno es una molécula muy importante de estructura tan característica que sirve para clasificar todos los compuestos orgánicos en dos grandes grupos. Los que tienen esta estructura y los que no la tienen. • En el benceno los seis enlaces del anillo son idénticos y con una gran deslocalización electrónica lo que proporciona una gran estabilidad a la molécula, conocida como aromaticidad. Híbrido de resonancia

  5. 1.2. Energía de resonancia

  6. 1.3. Estabilidad relativa

  7. 2. Reacciones de sustitución electrófila aromática (SEAr)

  8. 2.1. Mecanismo general

  9. 2.2. Reacciones de SEAr +

  10. 2.2. Reacciones de SEAr • A pesar de su estabilidad excepcional, el benceno y los compuestos aromáticos están lejos de ser inertes.

  11. 2.3. Halogenación del benceno

  12. 2.3. Halogenación del benceno • Activación del electrófilo por el catalizador: • El catalizador se regenera:

  13. 2.4. Nitración del benceno

  14. 2.5. Sulfonación del benceno +

  15. 2.6. Reacciones de Friedel-Crafts a) Alcilación de Friedel-Crafts

  16. 2.6. Reacciones de Friedel-Crafts a) Alcilación de Friedel-Crafts

  17. 2.6. Reacciones de Friedel-Crafts b) Alquilación de Friedel-Crafts

  18. 2.6. Reacciones de Friedel-Crafts Problemas de la alquilación de Friedal-Crafts • Transposición de carbocationes: • El 1-bromopropano reacciona con el tricloruro de aluminio para dar un carbocatión 1º, muy inestable, que sufre transposición hacia el 2º, menos inestable, que es el que finalmente reacciona, dando el 2-fenilpropano, en vez del 1-fenilpropano • Polialquilación: • La introducción de un grupo alquilo en un anillo aromático hace que la densidad electrónica de éste aumente, ya que el resto alquilo es dador de electrones. Esto hace que el derivado alquilado sea más reactivo que el benceno, suponiendo una seria competencia para él. Por tanto, a medida que la reacción progresa y aumenta la cantidad de alquilbenceno, la probabilidad de obtener compuestos polialquilados aumenta, siendo éstos un subproducto importante de la reacción.

  19. 2.6. Reacciones de Friedel-Crafts Transposición de carbocationes

  20. 2.6. Reacciones de Friedel-Crafts Otras alquilaciones de Friedel-Crafts

  21. 3. Reactividad y orientación en bencenos sustituidos

  22. 3. Reactividad y orientación en bencenos sustituidos Aspectos a tener en cuenta en la sustitución de derivados del benceno REACTIVIDAD ORIENTACIÓN ¿Cómo es de rápida la reacción comparada con el benceno? ¿En qué posición entra el grupo sustituyente? Un benceno monosustituido Isómero orto Isómero meta Isómero para El resultado dependerá de la capacidad del grupo unido al benceno para estabilizar la carga positiva que se forma en el ión bencenonio

  23. 3.1. Efecto de los sustituyentes en la reactividad Efectos electrónicos inductivos

  24. 3.1 Efecto de los sustituyentes en la reactividad Efectos electrónicos por resonancia Grupo –OMe : Activante por efecto mesómero o de resonancia

  25. 3.1. Efecto de los sustituyentes en la reactividad Nitrobenceno: compuesto desactivado Grupo –NO2 : Desactivante por efecto mesómero o de resonancia

  26. 3.1. Efecto de los sustituyentes en la reactividad Estabilizan la carga positiva del ión bencenonio Desestabilizan la carga positiva del ión bencenonio Mecanismos por los que se atrae o cede carga del anillo • Efecto resonante Relacionado con la posibilidad de compartir carga de grupos con electrones no enlazantes o con sistemas π • Efecto inductivo Relacionado con la electronegatividad

  27. 3.1. Efecto de los sustituyentes en la reactividad • Los grupos capaces de estabilizar la carga positiva orientarán la sustitución a orto y para. • Los grupos incapaces de estabilizar la carga positiva orientarán la sustitución a meta para interaccionar lo menos posible con ella. • Los grupos electronegativos desactivan el anillo frente a la SEA y la dificultan. • Los grupos dadores de electrones activan el anillo frente a la SEA y la favorecen (a veces, “demasiado”). • El nuevo grupo funcional puede introducirse en orto, meta o para con respecto del ya existente (R). En el ión bencenonio intermedio, el grupo R interaccionará o no directamente con la carga positiva que se desarrolla. El que esta interacción sea favorable o desfavorable condicionará la regioquímica de la reacción

  28. 3.1. Efecto de los sustituyentes en la reactividad Orientan orto y para • Activantes Fuertes: • Activantes débiles:Alquil y aril • Desactivantes débiles: Orientan a meta

  29. 3.1. Efecto de los sustituyentes en la reactividad

  30. 3.1. Efecto de los sustituyentes en la reactividad Sustituyentes activantes

  31. 3.1. Efecto de los sustituyentes en la reactividad Activantes moderados

  32. 3.1. Efecto de los sustituyentes en la reactividad

  33. 3.2 Orientación de la SEAr Sustitución orto y para favorecida

  34. 3.2 Orientación de la SEAr

  35. 3.2 Orientación de la SEAr

  36. 3.2 Orientación de la SEAr

  37. 3.3. SEAr de los poliderivados del benceno Si dos sustituyentes orientan a la misma posición, esa será la que se sustituya: Si dos sutituyentes tienen en conflicto sus efectos directores, el grupo más activante será el que gane la partida:

  38. 3.3. SEAr de los poliderivados del benceno Si existen dos sustituyentes desactivantes, independientemente de su posición, la tercera sustitución puede ser muy difícil o imposible: Si dos grupos están en disposición relativa meta, la tercera sustitución no tiene lugar en la posición que queda entre ellos puesto que es la más impedida estéricamente:

  39. 3.3. SEAr de los poliderivados del benceno

  40. 3.3. SEAr de los poliderivados del benceno

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