1 / 53

HEMANGIOMAS Y MALFORMACIONES VASCULARES.

HEMANGIOMAS Y MALFORMACIONES VASCULARES. DR. ANDRES F. SANCHEZ RODRIGUEZ. CLASIFICACION BIOLOGICA DE LAS LESIONES VASCULARES. HEMANGIOMAS. TUMORES BENIGNOS. OCURREN EN EL 10-15% DE LA POBLACION. SOLO EL 20% ESTAN PRESENTES AL NACIMIENTO.

farren
Download Presentation

HEMANGIOMAS Y MALFORMACIONES VASCULARES.

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. HEMANGIOMAS Y MALFORMACIONES VASCULARES. DR. ANDRES F. SANCHEZ RODRIGUEZ.

  2. CLASIFICACION BIOLOGICA DE LAS LESIONES VASCULARES.

  3. HEMANGIOMAS. • TUMORES BENIGNOS. • OCURREN EN EL 10-15% DE LA POBLACION. • SOLO EL 20% ESTAN PRESENTES AL NACIMIENTO. • TIENEN UNA FASE DE CRECIMIENTO RAPIDO, ESTABILIZACION E INVOLUCION.

  4. HEMANGIOMAS • HISTOLOGIA. *PEQUEÑOS VASOS DE LUCES ESTRECHAS Y ENDOTELIO SALIENTE. *PUEDEN SER SUPERFICIALES, PROFUNDOS O MIXTOS.

  5. HEMANGIOMAS • PUEDEN SER UNICOS (80%) O MULTIPLES. • SE LOCALIZAN EN CABEZA Y CUELLO EN EL 60%. • EXISTEN LOS DE PRESENTACION ATÍPICA.

  6. HEMANGIOMAS • COMPLICACIONES: • ULCERACION. • INFECCION SECUNDARIA. • HEMORRAGIA. • COMPROMISO DE ESTRUCTURAS VITALES. • COAGULOPATIA (SX DE KASABACH-MERRIT) • INSUF. CARDIACA CONGESTIVA.

  7. HEMANGIOMAS • TRATAMIENTO. • CUANDO EXISTE ULCERACION, INFECCION O SANGRADO. • CUANDO OCLUYE ORIFICIOS NATURALES. • CUANDO COMPRIME ESTRUCTURAS VITALES. • CUANDO TIENEN CRECIMIENTO ALARMANTE. • CUANDO EXISTE COMPROMISO SISTEMICO.

  8. HEMANGIOMAS • TRATAMIENTO: • PREDNISONA 2-4MG POR KILO POR DIA. • INTERFERON ALFA 2-a DE 1-3 MILLONES DE UI POR M2 DE SC. • PULSED DYE LASER.

  9. MALFORMACIONES VASCULARES • HAMARTOMAS DE CELULASENDOTELIALES MADURAS QUE NO PROLIFERAN NI INVOLUCIONAN. • PRESENTES AL NACIMIENTO.

  10. MALFORMACIONES VASCULARES • CLASIFICACION: • MALFORMACIONES DE FLUJO RAPIDO. • MALFORMACIONES DE FLUJO LENTO.

  11. MALFORMACIONES VASCULARES • MALFORMACIONES DE FLUO RAPIDO: • Malformaciones Arterio-Venosas. • Comprometen una fistula cuyo epicentro se denomina nido. • Presentes al nacimiento, se hacen evidentes en la infancia. • No tienen regresión.

  12. MALFORMACIONES VASCULARES • MAV: • Estudios de utilidad: US, TAC, RMN, Arteriografia. • Tratamiento: resección completa. Embolización transcateter del nido, embolización superselectiva arterial. • La cura definitiva es rara.

  13. MALFORMACIONES VASCULARES • MALFORMACIONES ARTERIOVENOSAS SINDROMATICAS. • Sx de Bonnet-Dechaume-Blanc. • Sx de Wyburg-Mason. • Sx de Brégeat. • Sx de Cobb.

  14. MALFORMACIONES VASCULARES • MALFORMACIONES VASCULARES DE FLUJO LENTO: • MALFORMACIONES VENOSAS. • MALFORMACIONES LINFATICAS. • MALFORMACIONES CAPILARES. • MALFORMACIONES COMPLEJAS.

  15. MALFORMACIONES VASCULARES • MALFORMACIONES VENOSAS: • Afectan el lado colector de la red vascular. • Los vasos ectáticos en dermis dan el color azul carácterístico • La temperatura de la piel es normal, no hay pulsos

  16. MALFORMACIONES VASCULARES • MALFORMACIONES VENOSAS: • Por su efecto de masa causan desfiguración. • Las lesiones empeoran con la edad, induce debilitamiento estructural y complicaciones sec. a fx., flebolitos, hemartrosis, etc. • Complicaciones sistémicas: CID.

  17. MALFORMACIONES VASCULARES • MALFORMACIONES VENOSAS: • TRATAMIENTO: • Escleroterapia intralesional transcutánea (ethibloc, etanol puro, isobutilcianoacrilato, ivalon, microesferas)

  18. MALFORMACIONES VASCULARES • MALFORMACIONES LINFATICAS: • Pueden ser microquisticos o macroquisticos • Nunca involucionan, pueden crecer con infecciones o sangrados al interior.

  19. MALFORMACIONES VASCULARES • MALFORMACIONES LINFATICAS: • Se presenta como una placa de vesiculas color claro o café rojizo, que yacen sobre un área inflamada ó como masas multilobulares discretamente azuladas

  20. MALFORMACIONES VASCULARES • MALFORMACIONES LINFATICAS: • Complicaciones: dependiendo de la localización, desde cambios esqueléticos, distorsión, linfedema, sepsis, CID, Sx de Gorham, etc. • Tratamiento: cirugia, inyección con agentes esclerosantes (OK-432).

  21. MALFORMACIONES VASCULARES • MALFORMACIONES CAPILARES: • Crecen proporcional al desarrollo. • Las MVO sufren cambios hiperplásicos con el tiempo (solo en cara). • Tratamiento: Láser específico para lesiones vasculares.

  22. MALFORMACIONES VASCULARES • MALFORMACIONES CAPILARES SINDROMATICAS (MANCHA EN VINO DE OPORTO SINDROMATICA) • Sx de Sturge-Weber.

  23. MALFORMACIONES VASCULARES • MVO EN MV COMBINADAS CON CRECIMIENTO DE EXTREMIDADES: • De flujo lento:Sx de Klippel-Trenauney. • De flujo alto: Sx de Parkes Weber • MVO EN MV CON HIPOTROFIA DE EXTREMIDADES: • Sx de Servelle-Martorell

  24. MALFORMACIONES VASCULARES • SX COMPLEJOS QUE ASOCIAN MALFORMACIONES VASCULARES: • Sx de Proteus. • Facomatosis Pigmentovasculares.

  25. MALFORMACIONES VASCULARES • TELANGIECTASIAS: • Se pueden presentar como una fina red irregular, líneas púrpuras, máculas o pápulas puntiformes. • Telangiectasia nevoide unilateral. • Telangiectasia benigna hereditaria • Tx: láser pulsado.

  26. MALFORMACIONES VASCULARES • SX CON MALFORMACIONES TELANGIECTASICAS: • Cutis marmorata telangiectásica congénita. • Sx de Adams Olivier. • Sx de Ataxia telangiectasia. • Sx de Divry Van Bogaert. • Sx de Rendu Osler Weber.

More Related