1 / 9

ECKFELDT, NAT REV | MOL CELL BIOL, 2005

ECKFELDT, NAT REV | MOL CELL BIOL, 2005 . KU LEUVEN. Enthousiasme omwille van embryonale stamcellen. Worden niet oud en differenti ë ren in alle celtypes Dus: embryonale stamcellen kunnen alle ziektes helen?. Maar, problemen met ES cellen. Teratomas (niet kwaadaardige tumor)

evan
Download Presentation

ECKFELDT, NAT REV | MOL CELL BIOL, 2005

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. ECKFELDT, NAT REV | MOL CELL BIOL, 2005

  2. KU LEUVEN Enthousiasme omwille van embryonale stamcellen • Worden niet oud en differentiëren in alle celtypes • Dus: embryonale stamcellen kunnen alle ziektes helen? Maar, problemen met ES cellen • Teratomas (niet kwaadaardige tumor) • Allogeen (van andere persoon) • Ethische vragen

  3. Enthousiasme omwille van volwassen stamcellen KU LEUVEN • Sommige worden ook niet oud • Differentiëren in meerdere, maar niet alle celtypes • Zijn enige stamcellen die reeds klinisch gebruikt worden (bloedstamcel, huidstamcel, hoornvliesstamcel, kraakbeenstamcel, …) • Kunnen misschien autoloog (op zichzelf) toegepast worden • Geen ethische bezwaren • Geen tumoren (teratomen) Maar, … • Niet duidelijk dat MAPcellen even potent zijn als embryonale stamcellen!

  4. KU LEUVEN WAT ZIJN DE VERWACHTINGEN VOOR STAMCELLEN Embryonale stamcellen “Pluripotente” volwassen stamcellen (zoals MAPcellen) Weefselspecifieke stamcellen - Cel therapie • Nieuwe groeifactoren? • Nieuwe medicaties? • Toxiciteit screen? • Ziektemodel?

  5. Wetgeving USA: • GOVERNMENT FUNDED Creëren van ESC van IVF spare embryo’s neen Gebruik ESC gecreëerd met niet EC funding neen Creëren van ESC van PGD embryo’s neen PGD-ESC gecreëerd met niet EC funding neen Creëren van embryos met als doel om ESC te creëren neen Somatic nuclear transfer SNTC) neen ESC gecreëerd via SNTC met niet EC funding neen SNTC met niet humane et cellen neen Humaan/dier chimeras neen Reproductief klonen neen • PRIVATE FUNDED All OK (Except reproductive cloning? But no law against it)

  6. Is creëren en gebruik van ES cellen immoreel ? • Afhankelijk van religie, morele status van blastocyst (vroege embryo) ligt ergens tussen “weefsel” en “mens” • Wettigt het doel (genezen van ziekte) de middelen (blastocyst vernietigen) ? • Onderscheid tussen embryo’s gecreëerd voor in vitro fertilisatie en embryo’s gecreëerd voor wetenschappelijk onderzoek

  7. Wetgeving Europese Commissie: Creëren van ESC van IVF spare embryos neen Gebruik ESC gecreëerd met niet EC funding ja Creëren van ESC van PGD embryos neen PGD-ESC gecreëerd met niet EC funding ja Creëren van embryo’s met als doel om ESC te creëren neen Somatic nuclear transfer SNTC) neen ESC gecreëerd via SNTC met niet EC funding ja SNTC met niet humane et cellen neen Humaan/dier chimeras neen Reproductief klonen neen

  8. Wetgeving Belgium: Creëren van ESC van IVF spare embryo’s ja Creëren van ESC van PGD embryo’s ja Creëren van embryo’s met als doel om ESC te creëren “ja” Somatic nuclear transfer SNTC “ja” SNTC met niet humane cellen neen Humaan/dier chimeras neen Reproductief klonen neen

More Related