ALTERACION DEL SISTEMA NERVIOSO

1. ALTERACION DEL SISTEMA NERVIOSO

3. CONVULSIONES • MANIFESTACION CLINICA TRANSITORIA DE UNA ACTIVIDAD ANORMAL Y EXCESIVA DE UN GRUPO DE NEURONAS. • SE CARACTERIZA HABITUAL MENTE POR TRASTORNOS MOTORES. • NO ES UNA ENFERMEDAD, ES UN SIGNO.

4. FACTORES DE RIESGO • PRENATALES: desnutrición materna, infecciones intrauterinas, malformaciones congénitas. • PERINATALES: Prematuridad, RCIU, asfixia perinatal. • POSNATALES: traumatismos, problemas ambientales, enfermedad infecciosa, intoxicación.

5. ETIOLOGIA • FEBRILES. • DESORDENES METABOLICOS. • INFECCIONES. • POSTRAUMATICOS. • TUMOS CEREBRAL. • TOXICAS (HIPERBILIRRUBINEMIA) • IDEOPATICAS.

6. ETIOLOGIA SEGÚN LA EDAD • RECIEN NACIDOS Y LACTANTES PEQUEÑOS: Hemorragias, infecciones, malformaciones congénitas, toxicomanía materna. • LACTANTES MAYORES Y NIÑOS PEQUEÑOS: Hipertermia, infecciones e intoxicaciones. • NIÑOS MAYORES: Epilepsia, traumatismo craneoencefálico y drogas.

7. DESCRIPCION DE TERMINOS • AURA: Pródromos de crisis convulsiva ( sudor, adormecimiento, trastornos visuales, malestar general). • CRISIS MIOCLONICA: contracciones bruscas y breves de un musculo o grupo muscular. • CRISIS TONICAS: rigidez, hipertonía, contracción sostenida de los músculos afectados, se puede presentar apnea, cianosis y perdida de la conciencia

8. CRISIS ATONICAS: Perdida del tono corporal. • CRISIS CLONICAS: movimientos espasmódicos, bruscos de flexión y extensión de las extremidades. • CRISIS TONICO-CLONICAS: fase tónica(rigidez), seguida de fase clónica y seguida de una fase de sueño profundo

9. EPILEPSIA SINDROME CEREBRAL CRONICO, CARACTERIZADO POR CRISIS RECURRENTES DE ETIOLOGIA MULTIPLE IDEOPATICO= GENETICO CRIPTOGENICO SINTOMATICA

10. EPILEPSIA ALTERACION INVOLUNTARIA DE LA CONCIENCIA, LA ACTIVIDAD MOTORA, EL COMPORTAMIENTO DEBIDO A UNA DESCARGA NEURONAL EXCESIVA DE CARÁCTER EXCITATORIO O INHIBITORIO. CRISIS EPILEPTICA

11. EPILEPSIA SE DENOMINAN ESCENCIALES MIENTRAS SE LOGRAN ESTABLECER LAS ALTERACIONES DEL DNA EPILEPSIA IDEOPATICA

12. EPILEPSIA CONDICION DE ORIGEN NO CONOCIDO, EN LA ACTUALIDAD PUEDE SER LLAMADA POSIBLEMENTE SINTOMATICA EPILEPSIA CRIPTOGENICA

13. CLASIFICACION DE CRISIS EPILEPTICAS CONVULSIVAS MIOCLONICAS, ATONICAS, TONICAS, CLONICAS Y TONICO-CLONICAS CRISIS GENERALIZADAS NO CONVULSIVAS AUSENCIAS SIMPLES ( SIN PERDIDA DE LA CONCIENCIA) CRISIS PARCIALES (FOCALES) COMPLEJAS (CON PERDIDA DE LA C.)

14. DESCRIPCION DE CRISIS GENERALIZADA • FASE TONICA: Perdida de conocimiento bruco con caída e hipertonía muscular generalizada. • FASE CLONICA: Movimientos de flexión – extension,con sacudidas rítmicas a nivel cefálico y los 4 miembros simultáneamente. • MIOCLONIA: Movimiento de flexión de la cabeza, extensión o flexión de miembros superiores y flexión de miembros inferiores.

16. FISIOPATOLOGIA DESPOLARIZACION ANORMAL DISMINUCION DE NIVELES DE GLUCOSA Y ACIDO LACTICO ACTIVIDAD METABOLICA ALT. EN LA CONDUCCION DE IONES (Na – K – Ca) NEUROTRANSMISORES EXITATORIOS (ACETILCOLINA) PRODUCE DISMINUCION DEL GABA EL GABA PARA SU SINTESIS REQUIERE DE PIRIDOXINA

17. CARACTERISTICAS CLINICAS • AMAUROSIS • FOSFENOS • ALUCINACIONES VISUALES Y AUDITIVAS • CONVULSIONES COMPLEJAS

18. TRATAMIENTO

19. CONSIDERACIONES RELACIONADAS CON EL TTO FARMACOLOGICO • Asegurarse de que el niño tiene un síndrome convulsivo y no un proceso similar. • Valorar efectos que el medicamento provoca evitando la hiperactividad o la sedación en el niño. • En niños que lleva al menos 2 años sin crisis, el pediatra estudiara la posibilidad de suspender el fármaco, siendo esta retirada paulatina.

20. INTERVENCIONES DE ENFERMERIA • Admón. de antiepilépticos. • Indicar al paciente que registre los fenómenos que rodean sus convulsiones. • Administración de oxigeno (disminuye hipoxia encefálica) • Tomar muestras sanguíneas (glucosa, electrolitos)para descubrir anomalías metabólicas. • Administración de solución isotónica ( para conservar la T.A) o glucosa si la hipoglucemia es la causa. • Monitoreo hemodinamico y neurológico.

21. CUIDADOS DURANTE UNA CRISIS CONVULSIVA • NO PERDER LA CALMA, ACTUAR CON SERENIDAD. • NUNCA DEJAR AL NIÑO SOLO CUANDO PRESENTA LA CRISIS. • ASEGURAR LA PERMEABILIDAD DE LA VIA AEREA. • TENER CERCA DE LA CAMA EL EQUIPO DE REANIMACION. • COMPROBAR QUE EL NIÑO REALMENTE TIENE UNA CONVULSION. • SI SE TRATA DE HIPERTERMIA, APILACR MEDIDAS ANTITERMICAS. • ESTIMULAR LO POSIBLE EL NIÑO. • AFLOJAR LA ROPA QUE OPRIMA. • PROTEGER AL NIÑO DE LESIONES.

22. SI LA CONVULSION PERSISTE, ADMINISTRAR DIAZEPAM LENTAMENTE. • REGISTRAR FRECUENCIA RESPIRATORIA, FRECUANCIA CARDIACA Y EXTREMAR PRECAUSIONES DEBIDO A LA MEDICACION ADMINISTRADA.

23. CUIDADOS AL FINALIZAR LA CRISIS • Tranquilizar al niño. • Suspender la vía oral. • Tener dispuesto todo el material de urgencia incluido el medicamento. • Registrar constantes vitales. • Tranquilizar a los padres. • Acompañamiento permanente.

24. CONVULSIONES FEBRILES • EVENTO DE LA INFANCIA QUE OCURRE ENTRE LOS 3 MESES Y LOS 5 AÑOS DE EDAD, ASOCIADO A FIEBRE, PERO SIN EVIDENCIA DE INFECCION INTRACRANEANA O CAUSA DEFINIDA. NO HAY UN DETERMINANTE ESPECIFICO

25. FACTORES DE RIESGO PARABUNA PRIMERA CRISIS FEBRIL • HISTORIA FAMILIR • TEMPERATURA • CONSUMO DE ALCOHOL Y EXPOSICION A HUMO DE CIGARRILLO PRENATALMENTE.

26. CLASIFICACION

27. CARACTERISTICAS CLINICAS • En menores de 3 años: convulsión tónico- clónica generalizadas de duración de menos de 15 minutos, que coincide con elevación de temperatura.

28. TRATAMIENTO • Administración de antipirético. • Medidas antitérmicas. • Anticonvulsivantes solo cuando estas son prolongadas. • Promover uso de ropa ligera. • Administración de líquidos orales. • Curva térmica horaria.

29. MENINGITIS BACTERIANA AGUDA(mba) • ENFERMEDAD INFECCIOSA E INFLAMATORIA DE LAS MENINGES QUE RECUBREN EL SNC.

30. CIRCUNSTANCIAS DE MENINGITIS BACTERIANA CASO PROBABLE (SOSPECHA) CASO COMPATIBLE (GRAM-LCR +) CASO CONFIRMADO (AISLAMIENTO DE GERMEN EN CULTIVO)

31. ETIOLOGIA Haemophilus Influenzae NEONATOS ( E.COLI, KLEBSIELLA PN) 1 MES – 3 MESES (H. INFLUENZAE) 3MESES – 5 AÑOS ( H.INFLUENZAE, KLEBSIELLA, NEISSERIA MENINGITIDES)

32. FISIOPATOLOGIA

33. MANIFESTACIONES CLINICAS

34. SINDROMES CLINICOS DE LA MENINGITIS • SINDROME INFECCIOSO • SINDROME MENINGEO • SINDROME ENCEFALICO • SINDROME DE HIPERTENSION ENDOCRANEANA • SINDROME FOCAL DE LESION CEREBRAL LA PRESENCIA DE 2 SINDROMES, HACE SOSPECHAR EL DIAGNOSTICO

35. MANIFESTACIONES CLINICAS Y SU RELACON FISIOPATOLOGICA

36. DIAGNOSTICO PUNCION LUMBAR OBTENCION DE LIQUIDO CEFALORAQUIDEO PARA ESTUDIO MICROSCOPICO, CITOQIMICO Y BACTERIOLOGICO.

37. CARACTERISTICAS DEL LCR • Liquido incoloro ( cristal de roca). • Densidad de 1040. • Componentes bioquímicos ( proteínas, glucosa, acido láctico, enzimas) • Presión 15 a 20 cm de agua. PROTEINAS (20-25 MG/DL) GLUCOSA (60-70% DEL VALOR DE LA GLICEMIA) ACIDO LACTICO (10-20 MG/DL) DESHIDROGENASA LACTICA

38. COMPLICACIONES • Choque séptico. • Síndrome de dificultad respiratoria (SDR). • Coagulación intravascular diseminada (CID). • Edema cerebral. • Colección subdural (higromas o empiemas. RELACIONADAS CON EL TIEMPO DE EVOLUCION, EL MICROORGANISMO Y CONDICIONES DEL HOSPEDERO

39. TRATAMIENTO REDUCIR POBLACION BACTERIANA OBJETIVOS REDUCIR LA INFLAMACION MANEJO DE EDEMA CEREBRAL E HIPERTENSION ENDOCRANEANA ANTIBIOTICOTERAPIA

41. PREVENCION QUIMIOPROFILAXIS AISLAMIENTO RESPIRATORIO INMUNIZACION

42. INTERVENCIONES DE ENFERMERIA • Identificar sintomatología de hipertensión endocraneana(FC, FR, TA, TX VISUALES, TX SENSITIVOS). • Vigilar presencia de exantema cutáneo y hemorragias en otros sitios(indica CID). • Colocar el niño en aislamiento antes de iniciar la antibioticoterapia. • Realizar lavado de manos minucioso. • Evitar el contacto de lactantes con personas infectadas. • Educar a los padres y visitantes sobre la importancia del uso de medidas preventivas.

43. GRACIAS