1 / 47

NEURODEGENERACJE (Ważniejsze przykłady)

NEURODEGENERACJE (Ważniejsze przykłady). Choroba Alzheimera Choroba Parkinsona (PD) Choroba rozsianych ciałek Lewiego (DLBD) Grupa otępień czołowo-skroniowych (FTD) Stwardnienie boczne zanikowe (ALS) Choroba Huntigtona (HD) Zanik wieloukładowy (MSA). Neurdegeneracje. Otępienia.

elisa
Download Presentation

NEURODEGENERACJE (Ważniejsze przykłady)

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. NEURODEGENERACJE (Ważniejsze przykłady) Choroba Alzheimera Choroba Parkinsona (PD) Choroba rozsianych ciałek Lewiego (DLBD) Grupa otępień czołowo-skroniowych (FTD) Stwardnienie boczne zanikowe (ALS) Choroba Huntigtona (HD) Zanik wieloukładowy (MSA)

  2. Neurdegeneracje Otępienia

  3. Wspólnym mianownikiem neurodegeneracji są depozyty różnych białek czy te agregacje są per se patologiczne?Nie stwierdzono jednoznacznych korelacji między ilością depozytów i ciężkością choroby. Agregacje tworzą często bardzo różne mieszaniny białek.Agregacje występują u osób bezobjawowych (z reguły ilość agregacji wzrasta wraz ze starzeniem się)

  4. Ważne pojęcia kliniczno-patol. • Otępienie • Otępienie typu AD • Otępienie czołowo-skroniowe • Szczególne postacie zaburzeń motorycznych: • Zespół parkinsonowski (parkinsonizm) • Objawy uszkodzenia motoneuronu (GMN, DMN) • Porażenie rzekomoopuszkowe • Ataksja (niezborność)

  5. Najczęstsze przyczyny otępienia • AD 38% • AD+ naczyniopochodne 29% • DLBD 13% • FTD 9% • Pozostałe (w tym czyste naczyniowe) 11%

  6. OTĘPIENIE (DSM-IV)Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders • Zaburzenia pamięci • Plus przynajmniej jedno z następujacych zaburzeń: • Afazja • Apraksja • Agnozja • Zaburzenia funkcji egzekutywnych • Zaburznia musza powodować wykonyanie zawodu lub funkcjonowanie społeczne • Jeśli nie, można rozpoznać– ŁAGODNE ZABURZENIA KOGNITYWNE

  7. OTĘPIENIE TYPUALZHEIMEROWSKIEGO • Początek trudno zauważalny, przebieg postępujący • Upośledzenie pamięci świeżej • Zaburzenia funkcji językowych • Nieporadność w obsłudze urządzeń itp.. • Nierozpoznawanie nawet bliskich osób (forma agnozji) oraz własnej choroby i związanych z nią poznawczych deficytów. • Objawy psychotyczne: halucynacje, podejrzenia o bycie okradanym, urojenia obecności róznych osób w mieszkaniu, • Depresja (ale nie w daleko zaawansowanej fazie) • Zanurzenia behawioralne: agresja, chęć wędrowania, pobudzenie, nietrzymanie moczu

  8. OTĘPIENIE CZOŁOWO-SKRONIOWE • Podstępny początek i stopniowy powolny przebieg • Apatia („odrętwienie”), utrata dbałości o wygląd, utrata empatii, zaburzenie „wglądu” (świadomości choroby) • Dyzinhibicja - „niewłaściwe” słownictwo i/lub zachowania • Nadmierna aktywność oralna (palenie, picie, jedzenie) • Zachowania stereotypowe i rytualne, „mental rigidity” • Stany depresyjne, lęk, labilność emocji i zaburzenia rozpoznawania emocji u innych („serce z kamienia”). • Zaburzenia funkcji „egzekutywnych” (planowania czynności)

  9. Zespół parkinsonowski (parkinsonizm) • Hypo/akinezja • Sztywność • Ruchy mimowolne

  10. Uszkodzenia motoneuronu • GMN (kora ruchowa+, zesp piramidowy) - • Osłabienie siły mięśniowej • Spastyczność • Wygórowanie odruchów • Osłabienie odruchów brzusznych • Odruchy patologiczne (Babiński) • DMN (jądra ruchowe pnia, rogi przednie) • Osłabienie i zanik neurogenny mięśni szkieletowych • Osłabienie/brak odr.ścięgnistych • fascykulacje

  11. Porażenie rzekomoopuszkowe • Obustronne uszkodzenie dróg korowo-jądrowych np. Naczyniowe, PSP, MS, ALS. • (nie ma zaniku mięśni!) • Dysfagia • Dysartria (mowa wolna niewyraźna) • Wygórowanie odruchów: żuchwowego, podniebiennego • Labilność emocjonalna • Odruchy patologiczne

  12. Ataksja (niezborność) • Móżdżkowa • Niestabilnośc postawy • Kontrola wzrokowa nie działa (tzw. ujemna próba Romberga) • Dysmetria • Drżenie zamiarowe • Dys/adiadochokineza • Mowa skandowana • Tylnosznurowa (sensoryczna – uszkodzenie propriocepcji) • Zaburzenia koordynacji ruchu niwelowane pod kontrola wzroku (pozytywna próba Romberga)

  13. AGING ALZHEIMER DEMENTIA AGING, DEMENTIA, ALZHEIMER…

  14. Starzejący się mózg • Zmiany mikroskopowe • Z wyjątkiem substantianigra pars compacta and CA1 sektor i subiculum (?) nie ma wyraźnego ubytku neuronów • Wzrost liczby sferoidów • Zmniejszenie gęstości synaps • Wzrost lipofuscyny • Wzrost liczby astrocytów i GFAP • Wzrost liczby ciał skrobiowatych (polyglucosanbodies) • Aktywacja microgleju • Ubiquitin-dodatnie ziarniste struktury w s.białej (oligodendroglej) • Patologia naczyniowa-okołonaczyniowa

  15. DEMENTIA/ ALZHEIMER NORMAL AGING MILD COGNITIVE IMPAIRMENT Łagodne zaburzenia kognitywneMildcognitiveimpairment: an intermediary state betweennormalaging and dementia

  16. Przyczyny otępienia • Choroby neurodegeneracyjne(Ch Alzheimera) • Choroby naczyniowe • Multi-infarct dementia, Binswanger’s disease • Angiopatie amyloidowe • Schorzenia infekcyjne-zapalne, immunologiczne • Neurosyfilis, AIDS, PML • Choroby prionowe • Sclerosis multiplex • Schorzenia metaboliczne i intoksykacje • Alkoholizm, przewlekłe zatrucia lekami • Deficyty B12, kwasu foliowego, pellagra, • Encefalopatia wątrobowa, niedoczynność tarczycy • Inne (nowotwory, pourazowe)

  17. Głównie sporadyczna ale może być rodzinna (wtedy wcześniejsze wystąpienie, szybszy przebieg) Jest amyloidozą z uwagi na gromadzenie białka Aβ w blaszkach starczych (neurytycznych) Jest też tauopatią z uwagi na NFT Choroba Alzheimera

  18. Dwie drogi przemiany prekursora (amyloid precursor protein) APP I. „Droga nieamyloidogenna” proteololizy APP – α-sekretazaII. „Droga amyloidogenna” endoproteolizy APP -sekretaza i -sekretaza (właściwosci -sekretazy decydują o różnych wariantach A ) From Martin Citron NATURE REVIEWS NEUROSCIENCE VOL 5 | 2004 | 677

  19. Amyloidogenne peptydy: A42 i A43. Peptyd A kończący się na reszcie 40 (A40)stanowi 90% wydzielanych peptydów A i jest prawidłowym i nieamyloidogennym produktem komórkowym – (rola nieznana). Za tworzenie różnych wariantów białka A (A42 i A43) odpowiedzialne są RÓŻNE farmakologicznie -sekretazy.

  20. From Martin Citron NATURE REVIEWS NEUROSCIENCE VOL 5 | 2004 | 677

  21. Brain amyloidoses: APP(Glenner and Wonga 1984) AD. HCHWA-D (hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis-D, Down s., amyloid angiopathy PrP (CJD, GSS, Kuru, FFI)Cystatin C (HCHWA-1 Island type)transthyretin (variant) Familial cerebral amyloidosis- Hungarian Typeother mutations of transthyretin: inherited neuropathies (familial amyloid polineuropathies – HSAN hereditary sensory and autonomic neuropathy

  22. In vivo assesment of amyloid load of thebrain 11C-PIB uptake (compound combining with amyloid – used in PET) correlates with volumetrically assessed brains in patients with mildly and moderately advanced AD Hilary A. Archer, et al. Ann Neurol 2006;60:145–147 11C-PIB PET uptake in MCI was intermediate as compared with AD patients and healthy controls (see picture) Forsberg A et al. Neurobiol Aging. 2007

  23. Czynniki genetyczne w chorobie Alzheimera

  24. Nośnicy 2 alleli 4 mają 10-30x większe ryzyko AD

  25. Predyspozycja do ch.A czy efekt „rezerwy kognitywnej” (?) • Badania nad „zawartością intelektualną” („idea density”, „linguistic density”) (stopień złożoności, motoryka narracji, płynność wypowiedzi)znamiennym statystycznie czynnikiem predykcyjnym ch.A. w tzw. „nun study” • David Snowdon Unw. Minnesota-Kentucky (80-te – obecnie): porównanie analizy wypowiedzi pisemnych zakonnic w okresie „nowicjatu” (w wieku ok. 22 r.ż.) z wystąpieniem objawów ch.A w okresie starości • Spośród 14/(93objętych badaniem) zakonnic które zmarły w podeszłym wieku 7/14 wykazało cechy ch.A a jednocześnie „niską zawartość intelektualną tekstu”. Żadna z grupy „wysokiej zawartości intelektualnej” (pozostałe 7/14) nie zapadła na ch.A

  26. Choroba Parkinsona • Głównie sporadyczna ale może być rodzinna (wcześniejsze wystąpienie, szybszy przebieg) • Osiowe objawy: hypokinezja, sztywność ruchy mimowolne • Jest synukleinopatią (gromadzenie w ciałkach Lewiego) • Zanik dopaminergicznych neuronów s.czarnej (pars compacta) powoduje brak działania dopaminy w prążkowiu

  27. PRZYCZYNY PARKINSONIZMU Częste • Choroba Parkinsona (PD) 20-30% pacjentów z rozpoznaną klinicznie Ch.P mają inne przyczyny parkinsonizmu Rzadsze • parkinsonizm polekowy • Zanik wieloukładowy (MSA) • Postępujące porażenie nadjądrowe (PSP) • Naczyniopochodny Rzadkie • zwyrodnienie korowo-podstawne (CBD) • Ch. Alzheimera • Zwyrodnienie wieloukładowe • Guzy (nie tylko nowotworowe) • Wodogłowie • Zwyrodnienia czołowo-skroniowe • Huntington`s disaese • dementia pugilistica • toxin-induced parkinsonism • Wilson`s disaese • Herrditary ceruloplasmin deficiency

  28. Choroba Parkinsona - genetyka Mutacje łączące się z rodzinną PD – geny (niektóre): Locus PARK1: kodujący -synuclein (autosomalna dominująca early-onset PD) Locus PARK2: kodujący parkin (=E3 ubiquitin ligase, bierze udział w „ubiquitin-proteasome pathway” UPP; autosom reces, juvenile-onset PD) Locus PARK5: kodujący UCHL1 (ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1, odpwiedzialna za recycling molekuł ubiquitin w UPP; autosom.dom. z niepełną penetracją) Gen białka DJ1 (białko DJ1 - locus PARK7 – (autosomalnie recesywna PD)

  29. Otępienie z ciałkami Lewy’ego DLB Obecnie uważane za częste – druga po AD neurodegeneracyjna przyczyna otępienia Klinicznie: otępienie (na początku) + parkinsonizm (później) Jest to także synukleinopatia Ciałka Lewy’ego w neuronach kory zwykle nie mają charakterystycznego „halo” W większości przypadków DLBD towarzyszą neuropatologiczne zmiany alzheimerowskie, podczas gdy „czysta” DLBD czyli bez zmian alzheimerowskich jest prawdopodobnie rzadsza. Kryteria Newcastle dla neuropatologicznego rozpoznania McKeith IG, Dickson DW, Lowe J, et al (2005) Diagnosis and management of dementia withLewy bodies: third report of the DLB Consortium. Neurology 65:1863–1872

  30. Grupa otępień czołowo-skroniowychFronto-temporal dementia (FTD)

  31. Fronto-temporal lobar degeneration (FTLD) (tauopatie/ubiquitin a część także związana z TDP-43) A) Otępienie czołowo-skroniowe FTD (i warianty-odmiany) B) Choroba Picka C) Otępienie semantyczne D) Postępująca afazja A,B – dominują zmiany psychiczne, zachowania, charakteru C,D – (grupa nazywana: PPAprimary progressive aphasia) dominują tu zaburzenia językowe (część patologia Alzh.D)

  32. Otępienia czołowo-skroniowe (FTD) bvFTD - Behawioralne warianty otępienia typu FTD - w późniejszym okresie obj.pozapiramidowe - Przebieg powolny (FTD z zaburzeniami ruchowymi (przebieg szybszy) PPAprimary progressive aphasia (część patologia Alzh.D) - Otępienie semantyczne (semantic variant SV-PPA) (utrata rozumienia znaczenia słów, zachowana płynność-tempo mowy, choć jest trudna do zrozumienia) • Postępująca afazja (nonfluent aggramatical variant NFAV-PPA = primary progressive aphasia) wybitne spowolnienie mowy

  33. Fronto-temporal lobar degeneration (FTLD) – podział neuropatologiczny FTLD-U (czyli ze złogami ubikwityno+) FTLD-TDP z mutacją białka progranuliny, z mutacją tzw. białka zawierającego walozynę (valosine-containing protein gene) FTLD-FUS (fused in sarcoma =TLS translocated in liposarcoma) dawniej FTLD z inkluzjami bazofilnymi FTLD-Tau Choroba Picka FTDP-17, CBD, PSP FTLD-ni dementia lacking distinctive neuropathology (DLDN)

  34. Otępienia czołowo-skroniowe („grupa FTD”) „grupa FTD” neuropatologicznie i klinicznie : - W większości przypadków FTD zmiany typu FTLD-U (fronto-temporal lobar degeneration with ubiquitin+ inclusions) - Ponadto zmiany typu : - choroby Picka („kule srebrochłonne”) - dementia lacking distinctive neuropathology (DLDN) - zespół ALS-plus. (Brun i wsp, Giannakopulos i wsp.) Najnowsze badania łączą FTD z grupą proteinopatii związanych z białkiem TDP-43.

  35. FTLD z zaburzeniami motorycznymi (przebieg szybszy niż w „czystym” FTLD) Frontotemporal degeneration and parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17) (tauopatia) Zwyrodnienie korowo-podstawne – corticobasal ganglionic degeneration (tauopatia) Otępienie z ALS (TDP-43) Postępujące porażenie nadjądrowe (Ch. Steele’a-Richardsona-Olszewskiego) – tauopatia

  36. Postępujące porażenie nadjądrowe(PSP) • Osiowe objawy: objawy parkinsonizmu oraz zaburzenia ruchów gałek ocznych, otępienie. • Jest tauopatią (tau protein H1 haplotype) • Globoidalne NFT tangle w różnych jądrach pnia mózgu w tym nn. III

  37. Postępujące porażenie nadjądrowe Ch. Steele’a-Richardsona-Olszewskiego (1964) Zwykle sporadyczna (przypadki rodzinne raczej uważa się za warianty tzw. FTDP-17). Chorobę rozpoznaje się posługując się kryteriami NINDS (PSP możliwe, prawdopodobne, definitywne). Typowo: Wiek powyżej 40 r.ż., powolny narastający przebieg, Zesp. Parkinsonowski (akinetyczny ze sztywnością) nie reagujący na leczenie L-dopą; Porażenie pionowych ruchów gałek ocznych*, Porażenie rzekomoopuszkowe Zaburzenia ruchów sakkadowych Częste upadki w pierwszym roku choroby, Wczesne otępienie, wczesna dysartria,. * Rostral interstitial nucleus (vertical gaze center)

  38. Choroba Picka Bardzo rzadka; charakterystyczny zanik płata czołowego i skroniowego i zaoszczędzenie tylnych 2/3 zakrętu skroniowego górnego. Zaburzenia behawioralne, zab. mowy Patomorfologia: Zaniki neuronów zwł. III warstwy kory, glejoza, achromatyczne neurony (tzw. komórki Picka) oraz ciała Picka („kule srebrochłonne”) Ciała Picka są dodatnie dla ubikwityny oraz MAP-tau i chromograniny. Występują w nich „paired-helical-filaments” oraz proste tubule Białko tau w Ch.Picka ma tylko 3 sekwencje wiążące mikrotubule (microtubule binding repeats) w innych neurodegeneracjach białko tau ma 4 takie sekwencje Komórki i ciała Picka najliczniejsze w zakręcie zębatym i w korze czołowej. Są też zmiany typu zwyrodnienia ziarnisto-wodniczkowego i niekiedy status spongiosus.

  39. Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) Stwardnienie boczne zanikowe

  40. Zanik motoneuronów rdzenia i pnia mózgu (DMN) Zanik neuronów w korze ruchowej (GMN) Degeneracja dróg korowo-opuszkowo-rdzeniowych Zanik neurogenny mięśni (z odnerwienia) (z zaoszczędzeniem zwieraczy) Degeneracja mieliny w drogach piramidowych Wtręty (ciałka Buniny –cystatin-C, wtręty „skeinowe”-nitkowate z ubikwityną, wtręty szkliste, ubikwityno-pozytywne) Sferoidy aksonalne, chromatoliza, glioza, Rola nieprawidłowego EAAT2 i ekscytotoksyczności Czas trwania ok.. 2 lat W 5-10% rodzinna (FALS) z tego część wykazuje mutację genu dysmutazy nadtlenkowej (superoxide dismutase SOD1); ALS-plus (z demencją lub parkinsonizmem) Stwardnienie zanikowe boczne (ALS, MND=motor neuron disease, ch.Lou-Gehrig’a)

  41. Stwardnienie boczne zanikowe FALS 5-10% –zwykle początek objawów 10 wcześniej niż w sporadycznym SBZ (zarówno postacie AD jak i AR) mutacja genu Cu/Zn SOD1 - 25% wszystkich FALS kilkanaście typów alsin (ALS2 – długi przebieg), FUS (ALS6) Mutacja genu z locusem na chr. 18 jest prawdopodobnie najczęstszą wśród rodzinnej choroby http://neuromuscular.wustl.edu/synmot.html#als18q agregacje białka TDP-43 (TAP DNA-binding-43) w sporadycznym SBZ i części rodzinnych niezależnych od mutacji SOD1 depozyty TDP-43 nie są amyloidowe Delecja homozygotyczna genów SMN2 dodatkowo pogarsza rokowanie (czynnik modyfikujący)

  42. koncepcja spektrum schorzeńConcept of the spectrum between ALS and FTLD • SBZ/ALS („czysty”, w szczególności „bezotępienny”) • „pure ALS” (without dementia) • FTLD-TDP („czysty” tzn. klinicznie z zespołem otępienia czołowo-skroniowego bez objawów z motoneuronu i neuropatologicznie ze złogami TDP-43). • „pure FTLD” (without ALS) • Pomiędzy przypadki „mieszane” • „mixed cases” • SBZ/ALS z otępieniem ale z dominacją SBZ/ALS • FTLD-TDP z dominacją zespołu otępiennego czołowo-skroniowego ale z cechami uszkodzenia motoneuronu

  43. Choroby wywołane niestabilnością powtarzalnych tripletów nukleotydowychw większości ekspansja CAG (kodon glutaminy)(CTG leu) Dystrofia miotoniczna (GAA glu) Ataksja Friedreicha

  44. Choroby wywołanych niestabilnością powtarzalnych tripletów nukleotydowych (w 100% genetyczne)Choroba Huntingtona (ekspansja CAG w genie huntingtyny, chr.4)Choroby z niestabilnością TN w obrębie sekwencji podlegającej translacji Ch. Kennedy’ego Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa dentatorubropallidoluysial atrophy Choroby j.w. w obrębie sekwencji niekodującej (zab. reg. transkrypcji) Dystrofia miotoniczna (CTG leu) Ataksja Friedreicha (GAA glu)

  45. Ch.Huntingtona:- AD, 4-7/100 000. (gen huntingtin, 4p16.3, kr.)- ekspansja CAG (glutamina); nawet ponad 100 norma 9-37 - Początek w III & IV dek. (im bardziej liczne triplety tym wcześniejszy początek)Objawy:hyperkinezje (ruchy mimowolne, chorea, atetoza), otępienie; Typ hyperkinetyczny (częstszy), Typ akinetyczny-ze sztywnością (rzadki, zwykle z młodzieńczym początkiem, dziedziczony od ojca, szczególnie agresywny)

  46. Huntington disease atrophy of striatum and the whole brain zanik prążkowia i reszty mózgu (redukcja wagi o 30%) w tym kory i istoty białej,

  47. Ch.Huntingtona: PATOLOGIA Ubytek neuronów głównie medium spiny cells (GABA neurons), (póżniej także „aspiny”), Astroglioza Inkluzje (huntingtin) wewnątrzjądrowe szczeg w neuronach kory (w przypadkach o późnym początku, a zatem z krótszą ekspansją tripletów, wtręty są nieliczne) Patologiczne neuryty w korze (ubiq+)

More Related