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Replikation – formaler Ablauf. 3`. 5 `. 5 `. 3`. 3`. 5 `. Okazaki-Fragmente. Problemstellung: Warum entstehen Okazaki – Fragmente?. Replikation – Neubetrachtung auf Nukleotidebene. 3`. 5 `. 5 `. 1. 3`. 3`. 5 `. 2.

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Presentation Transcript


  1. Replikation – formaler Ablauf 3` 5` 5` 3` 3` 5` Okazaki-Fragmente Problemstellung: Warum entstehen Okazaki – Fragmente?

  2. Replikation – Neubetrachtung auf Nukleotidebene 3` 5` 5` 1 3` 3` 5` 2 Zum Verständnis des Mechanismus wird die Replikation im Weiteren auf der Nukleotidebene verfolgt.

  3. Replikation – Entspiralisierung und Öffnung durch Helikase 5` 3` 3` 5`

  4. 3` Replikation Ablauf am 3`Ende 5` 5` 1 3` 3` 5` 5` 3` 5` 5` 3` 5` 3` 3` 5` 3` 5` Syntheserichtung DNA-Polymerase verknüpft die Nukleotide immer vom 3` Ende zum 5`-Ende der Phosphorgruppe. Wirkungsspezifität der Polymerase! Vom 3`-Ende des Originalstrangs wird daher die DNA kontinuierlich aufgebaut.

  5. 3` Replikation Ablauf am 5`Ende 5` 5` 3` 3` 5` 2 Syntheserichtung 5` 3` 3` 5` 3` 3` 5` 5` 3` 3` 5` Da die Syntheserichtung dieselbe ist lässt sich kein Begründung für das Entstehen von Fragmenten finden. Dies bedeutet, dass ein weiterer Faktor entscheidend sein muss für deren Entstehung.

  6. 3` 5` Replikation mit Primer am 3` - Ende 5` 1 3` 3` 5` 5` 3` 5` 5` 3` Primer Syntheserichtung Anlagerung eines Primers ermöglicht die Aktivität der DNA-Polymerase. Diese benötigt zum Starteine Basenpaarung (Substratspezifisch). Synthese läuft kontinuierlich durch, da immer eine Basenpaarung vorhanden ist. Der Primer selbst besteht aus RNA.

  7. 3` 5` Replikation mit Primer am 5` - Ende 5` 3` 3` 5` 2 Syntheserichtung Primer Primer 3` 3` 5` 5` 3` 3` 5` Primer lagert sich an und schafft eine Basenpaarung. Dort setzt die Polymerase an und bildet ein kleines Stückchen. Vorgang wiederholt sich, da wieder Basenpaare vorhanden.

  8. Replikation mit Primer - Vergleich 3` 5` Primer Kontinuierlicher Strang Primer Primer Primer Primer 5` 3` Diskontinuierlicher Strang Man sieht sofort, dass für den diskontinuierlichen Strang viele RNA-Primer benötigt werden. Zum Abschluss der Replikation werden die RNA-Primer entfernt

  9. Replikation mit Primer - Vergleich 3` 5` Kontinuierlicher Strang 5` 3` Diskontinuierlicher Strang

  10. Replikation mit Primer - Vergleich 3` 5` Kontinuierlicher Strang 5` 3` Diskontinuierlicher Strang Danach schließt eine Polymerase die Lücken.

  11. Replikation mit Primer - Vergleich 3` 5` Kontinuierlicher Strang 5` 3` Diskontinuierlicher Strang Eine Ligase verknüpft die neuen Nukleotide mit dem Strang

  12. Replikation mit Primer - Vergleich 3` 5` Kontinuierlicher Strang 5` 3` Diskontinuierlicher Strang

  13. ENDE

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