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PROGRAMA NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA

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PROGRAMA NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA

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  1. PROGRAMA NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA

  2. FUNCION GENERAL El Programa Nacional de Farmacovigilancia, se encarga del tramite de información sobre la seguridad de los medicamentos comercializados en Colombia, con el fin de evaluar la relación beneficio / riesgo de los mismos, y realizar la respectiva comunicación a los profesionales de la salud y pacientes. Adicionalmente se llevan a cabo actividades de promoción y fortalecimiento de la Red Nacional de Farmacovigilancia.

  3. ACTIVIDADES FUNDAMENTALES • Recepción, Ingreso a la base de datos SIVICOS, análisis y respuesta a reportes de RAM y Fallos Terapéuticos. • 2. Fortalecimiento de la Red Nacional de Farmacovigilancia, por medio de visitas de capacitación y asistencia técnica a IPS y Direcciones Territoriales de Salud. Como también visitas de seguimiento a laboratorios farmacéuticos y titulares de R.S. • 3. Búsqueda activa de alertas de seguridad, tramite de las mismas, elaboración de informes de seguridad, comunicados de prensa y alertas nacionales. • Elaboración de los Boletines de Farmacovigilancia. • Participación en el desarrollo y realización del Encuentro Internacional de Farmacovigilancia. • Notificación periódica de RAM Periódica a UPPSALA. • Otras (Red PARF y Comunidad Andina).

  4. HISTORIA • - 1996: Motivación e información, se establece el modelo Reporte espontáneo y se emite el FORAM. • - 2002: se crea la Red - identificación de 77 experiencias individuales, Convenio Universidad. • - 2004: Colombia es miembro oficial del Centro Mundial de Monitorización de la OMS, en Uppsala y se crea la base de datos SIVICOS • 2006: Se inician las actividades de capacitación IPS y DTS. • 2008: Es nombrada Colombia en cabeza de la Subdirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, como Coordinador del Grupo de Farmacovigilancia de la Red PARF. • 2009: Inicia el Sistema de Reporte en Línea. • 2010: Se otorga la certificación al INVIMA por la OPS, con calificación 4 para el Programa de Farmacovigilancia, se inician las visitas de seguimiento a la Industria Farmacéutica, se lidera la implementación del programa de FV de la subregión Andina.

  5. ACTORES El programa de Farmacovigilancia es liderado por el INVIMA, con apoyo de las DTS, los NRF son las DTS que cuentan con un desarrollo considerable en FV (Antioquia, Atlántico, Cartagena, Barranquilla y Nariño).

  6. PROGRAMA NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA Componentes: • Método de Vigilancia PASIVA • Formato de Reacciones adversas a Medicamentos • Notificación espontánea • Red Nacional de Farmacovigilancia • Boletín de Farmacovigilancia

  7. TRAMITE Y ANALISIS DE REPORTES

  8. RECEPCIÓN DEL REPORTE REVISIÓN DE LA INFORMACIÓN DILIGENCIADA SI NO INFORMACION BASICA COMPLETA? ANÁLISIS DEL CASO Y ASIGNACIÓN DE CAUSALIDAD NO SE INGRESA A LA BASE DE DATOS REGISTRO EN BASE DE DATOS SIVICOS REPORTE A UPPSALA RESPUESTA AL NOTIFICANTE ARCHIVO FIN FLUJO DE INFORMACION

  9. PROGRAMA NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA Que reportar ?: • Toda sospecha de evento adverso relacionado a un medicamento o fármacoterapia: • - RAM: Esperadas, raras, no esperadas. • EAM: Errores de medicación (prescripción, dispensación, administración, etc). • FT: Errores de medicación, almacenamiento, calidad, infundados.

  10. Que reportar ?:

  11. GESTION DE RIESGO DESDE EL INVIMA

  12. GESTION DE RIESGO DESDE EL INVIMA • Comunicación del riesgo, como estrategia de prevención a instituciones, profesionales, usuarios: Boletines, comunicados de prensa, alertas, visitas. • Estudios sobre la utilización de medicamentos. • Análisis de casos (serios y EAM) y retroalimentación. • Cancelación de registros sanitarios, modificación de prospectos.

  13. RED NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA

  14. RED NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA

  15. EPS Nodo Regional / SECCIONAL DE SALUD IPS INVIMA OMS Otros PROGRAMA NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA

  16. PROGRAMA NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA Farmacovigilancia en los S.F.: • Variables evaluadas: • Conocimiento de los conceptos básicos en farmacovigilancia. • Existencia de un procedimiento en ejecución. • Existencia de un formato de notificación. • Apoyo de un grupo interdisciplinario. • Programa de capacitación. • Evidencia de acciones de gestión riesgo implementadas. • Reporte al INVIMA y/o entes territoriales.

  17. BOLETINES

  18. PROGRAMA NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA Boletín de Farmacovigilancia: • Publicación periódica. • Comité editorial multidisciplinario. • Contenido: • - Editorial • - Programa Nacional en Cifras (estadísticas del reporte nacional) • - Casos de Interés (seleccionados de la base de datos). • - La Red Informa (espacio para aportes de los integrantes de la red) • - Espacio para la Academia (artículos originales, revisiones o notas de los académicos de las diferentes universidades) • - Alertas Nacionales e Internacionales

  19. SEGUIMIENTO A ALERTAS Y EMISION DE COMUNICADOS

  20. FLUJO DE INFORMACION Atención a Alertas e Informes de Seguridad

  21. RESULTADOS

  22. RESULTADOS

  23. RESULTADOS

  24. RESULTADOS Laboratorios farmacéuticos Alopáticos, Homeopáticos, Fitoterapeuticos, Gases Medicinales y Distribuidores.

  25. RESULTADOS

  26. RESULTADOS • Boletín de Farmacovigilancia Publicación de un total de 26 boletines durante el periodo 2004-20010. • Encuentros de Farmacovigilancia: Celebración de 7 encuentros internacionales de Farmacovigilancia. • Informes de seguridad (hasta 2010): 88 Suspensión de la comercialización de Rosiglitazona y Sibutramina, comunicado sobre uso adecuado y vigilancia intensiva de Tocilizumab, llamamiento a revisión de oficio de mas de 15 productos para actualización del prospecto..

  27. PROGRAMA NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA Red Panamericana para la Armonización y Reglamentación Farmacéutica - PARF:

  28. Grupo de Farmacovigilancia de la Red PARF MISIÓN: Desarrollar y fortalecer la farmacovigilancia a través de actividades y propuestas para la armonización regulatoria que promuevan la seguridad y el uso racional de los medicamentos como un componente necesario de las Políticas de Salud pública en las Américas. 

  29. Publicación del documento. Abril 2011. Fuente: Vaca c. Drug Safety, Good Clinical and Regulatory Practices Across the Latin American Region. Presentación realizada el 14/04/2011 en la reunión de DrugInformationAssociation – DIA.

  30. Buenas Prácticas de Farmacovigilancia Dos pautas centrales: • ¿Qué se debe hacer para iniciar un sistema de farmacovigilancia? • ¿Cómo mejorar un sistema de farmacovigilancia pre-existente?

  31. ESTRUCTURA DEL DOCUMENTO DE BPF • Sección 3: descripción de la farmacovigilancia en el contexto del uso de medicamentos. • Sección 4: buenas prácticas de esta disciplina; se detalla cómo establecer un centro de farmacovigilancia, desde los materiales hasta las acciones básicas que debe realizar. • Sección 5: describe buenas prácticas para analizar y gestionar los riesgos identificados en el sistema y su comunicación

  32. ESTRUCTURA DEL DOCUMENTO DE BPF • Sección 6: funciones y responsabilidades del personal especializado a cargo. Las secciones siguientes incluyen información terminológica, una tarjeta de notificación genérica y diferentes pautas para el análisis de las notificaciones, tales como los algoritmos de causalidad y otros materiales de utilidad para las actividades de farmacovigilancia. (!!!) lo indispensable y con (!!) lo deseable.

  33. 4. Buenas prácticas de Farmacovigilancia Objetivo: Estarán destinadas a garantizar: • La veracidad de los datos, para la correcta evaluación. • La confidencialidad de la identidad de las personas que hayan presentado o notificado una RAM. • El uso de criterios uniformes en la evaluación y en la generación de señales o alertas.

  34. 6. Funciones y responsabilidades de los agentes implicados 6.1.4. Certificación de buenas prácticas de farmacovigilancia: La autoridad reguladora nacional expedirá el Certificado de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia y certificará a las compañías farmacéuticas.

  35. ALGORITMO DE FALLO TERAPÉUTICO

  36. GENERALIDADES Para la farmacovigilancia el Fallo Terapéutico es un evento de importancia clínica y epidemiológica cuando se relaciona con el uso inadecuado de medicamentos o problemas biofarmacéuticos. Los problemas de calidad son captados por medio de los programas de FV, sin embargo estos no son un objetivo de la misma.

  37. Factores Determinantes • Medicamentos: • De estrecho margen terapéutico (anticonvulsivantes) • Circulación enterohepática (antidepresivos tricíclicos) • Que reporten en la literatura: Tolerancia (opioides) Taquifilaxia (anestésicos), Refractariedad (anticonvulsivantes) Resistencia (antimicrobianos y quimioterapeutico). • Pacientes: con alteraciones hepáticas y/o renales, obesidad, desnutrición, deshidratación, edema, quemaduras o cirugía de resección gástrica y/o duodenal, alteraciones y/o enfermedad gastrointestinal, embarazo, edades extremas o cualquier condición que altere el ADME del fármaco.

  38. INTERACCIONES Medicamento – Medicamento Medicamento – Alimento • Disminución de la absorción • Inducción enzimática • Inhibición enzimática

  39. USO INAPROPIADO • Prescripción • Preparación • Dispensación • Administración • Adherencia

  40. REPORTES INFUNDADOS • Competencia comercial • Cambio de medicamento genérico a innovador • Otros

  41. PROBLEMAS DE CALIDAD • Alertas sanitarias (lotes) • Falsificaciones • Adulteraciones • Problemas de producción y control de calidad • Condiciones de almacenamiento