1 / 1

Akumulacja jonów Fe 3+ , Ag + , Pb 2+ w warstwach poli(3,4-etylenodioksytiofenu)

. PEDOT+HCF. roztwór. elektroda. HCF. M n+. K +. e -. e -. Ag +. PEDOT. Ag. PEDOT +. K +. UNIWERSYTET WARSZAWSKI Wydział Chemii. Akumulacja jonów Fe 3+ , Ag + , Pb 2+ w warstwach poli(3,4-etylenodioksytiofenu). Pracownia Elektroanalizy Chemicznej ŁUKASZ CZUBAK.

dionne
Download Presentation

Akumulacja jonów Fe 3+ , Ag + , Pb 2+ w warstwach poli(3,4-etylenodioksytiofenu)

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. . PEDOT+HCF roztwór elektroda HCF Mn+ K+ e- e- Ag+ PEDOT Ag PEDOT+ K+ UNIWERSYTET WARSZAWSKIWydział Chemii Akumulacja jonów Fe3+, Ag+, Pb2+ w warstwach poli(3,4-etylenodioksytiofenu) Pracownia Elektroanalizy Chemicznej ŁUKASZ CZUBAK kierownik: dr hab. Agata Michalska-Maksymiuk opiekun: dr hab. Krzysztof Maksymiuk 1. Wstęp Tematem pracy była akumulacja jonów metali ciężkich: Pb2+, Fe3+, Ag+ w warstwach polimeru przewodzącego poli(3,4-etylenodioksy-tiofenu) (PEDOT). Poli(3,4-etylenodioksytiofen) należy do wyjątkowo trwałych polimerów przewodzących. 4.Wnioski Badania wykazały wpływ stężenia na ilość akumulowanych jonów Fe3+, Pb2+ w warstwach PEDOT(HCF). W wypadku jonu Ag+ wpływ stężenia oraz czasu kondycjonowania jest większy niż dla Pb2+ i Fe3+ dzięki innemu mechanizmowi akumulacji (reakcja redoks). 2. Metodyka Warstwy PEDOT-u domieszkowanego jonami Fe(CN)64-(HCF) nanoszono z roztworu zawierającego monomer i K4Fe(CN)6, wykorzystując metodę woltamperometrii cyklicznej. Ilość metalu lub jonu w warstwie polimeru można obliczyć wykorzystując ładunek piku utleniania/redukcji Q (C) n = _____ 109 [nmol] z F Zależność ładunku od stężenia dla wybranych stężeń jonów Pb2+, Fe3+ w warstwie polimerowej można przedstawić na wykresie: Krzywa woltamperometryczna PE-DOT-u zarejestrowana w roztworze KNO3 zawiera piki utleniania/re-dukcji jonów domieszkujących Fe(CN)63-/4-. Wysokość tych pików obniża się w czasie, co wskazuje na powolną wymianę tych anionów na jony NO3- z roztworu. 3.Przebieg badań Samorzutna akumulacja jonów Pb2+, Fe3+, Ag+ w warstwie polimeru zachodziła podczas kondycjonowania w roztworach tych kationów. Zatężanie wynikało z oddziaływania badanych jonów z jonem domieszkującym (Pb2+, Fe3+, Ag+) lub redukcji jonów Ag+ do metalu połączonego z utlenianiem polimeru. Zależność ładunku od stężenia jonów ołowiu (II) Zależność ładunku od stężenia jonów żelaza (III) Pik utleniania Ag wzrasta z wy-dłużeniem czasu kondycjonowania i wzrostem stężenia jonów Ag+ w roztworze kondycjonującym. Świa-dczy to o wzroście zawartości Ag w warstwie polimeru. Akumulacja Ag+ Jony Ag+ utleniają PEDOT, a same redukują się do metalicznego srebra. Po kondycjonowaniu warstwy polimerowej w roztworze AgNO3, krzywa woltamperometryczna zarejestrowana w roztworze KNO3 zawiera pik utleniania Ag. Akumulacja Fe3+ Akumulacja Pb2+ Jony Fe3+ wiążą się z jonami domieszku-jącymi tworząc błękit pruski, charakteryzują-cy się pikami utleniania/redukcji. Z wydłuża-niem czasu kondycjonowania prąd piku rośnie. Jony Pb2+ wiążą się z jonami domieszkującymi HCF. Ze wzrostem stężenia jonów Pb2+ w roztworze kondycjonującym wzrasta prąd piku redukcji jonów ołowiu (związanego z jonami HCF) do metalicznego Pb. Schemat przedstawia akumulację jonów do warstw PEDOT-u Bibliografia: [1] M. Ocypa, A. Michalska, K. Maksymiuk, Electrochim. Acta 51 (2006) 2298; [3] P. Buvat, P. Hourquebie, Synth. Met 86 (1999) 17; [2] K. Maksymiuk, Chemia w Szkole 2 (2001) 67; [4] P. Rannou, N. Nechtschein, Synth. Met 101 (1999) 474; .

More Related