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Alelos múltiplos. Introdução. Genes alelos são aqueles que atuam no mesmo caráter e estão presentes nos cromossomos homólogos.
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Introdução • Genes alelos são aqueles que atuam no mesmo caráter e estão presentes nos cromossomos homólogos. Nós estudamos que existem dois genes para determinar um caráter com um ou três fenótipos. Agora veremos que para determinar a cor da pelagem de coelhos, por exemplo, existem quatro genes com mais fenótipos envolvidos.
Exemplo: • Aguti ou selvagem (C): pêlos com cor preta ou marrom escuro. • Chinchila (CCh): pelagem cinzenta. • Himalaia(Ch): corpo coberto de pêlos brancos, com exceção das extremidades (orelhas, focinho, patas e cauda). • Albino(Ca): pelagem inteiramente branca. Relação de dominância: C> CCh >Ch > Ca
Observação: • A 1ª Lei de Mendel continua sendo obedecida, para determinação da cor da pelagem o coelho terá dois dos quatro genes. • O surgimento de alelos múltiplos (polialelia) deve-se a uma das propriedades do material genético, que é a de sofrer mutações. • A existência de alelos múltiplos é interessante para a espécie, pois haverá maior variabilidade genética.
O grupo sanguíneo ABO • Um caso bem conhecido de alelos múltiplos na espécie humana é o relacionado ao grupo sanguíneo. • A realização de transfusões sanguíneas antigamente era um verdadeiro tormento, muitas pessoas morriam. Nem todas as transfusões eram possíveis , evidenciando a existência de incompatibilidade sanguínea entre as pessoas.
O cientista Karl Landsteiner classificou os tipos sanguíneos (fenótipos) de A, B, AB e O, segundo a presença ou não de tipos de glicoproteínas na superfície das hemácias, que funcionam como antígenos quando introduzidas em pessoas de diferentes grupos sanguíneos, sendo chamados de aglutinogênios.
O grupo sanguíneo Rh • Landsteiner e outros cientistas trabalhando com o sangue de macacas Rhesus verificaram que ao receber o sangue delas, algumas cobaias ficavam sensibilizadas e produziam anticorpos que provocava a destruição das hemácias(hemólise). • Chegaram na conclusão de que nas hemácias das macacas existia um antígeno (fator Rh) que estimulava a produção de anticorpos (anti-Rh) nas cobaias. • Na população humana 85% possuem o fator Rh sendo Rh+ e o restante não, sendo Rh-. • Os anticorpos anti-Rh não são naturais, eles só são produzidos se houver uma sensibilização antes.
Como é a herança do Grupo Rh? • O gene R, dominante, determina a presença do fator Rh, enquanto o gene r, recessivo, condiciona a ausência do referido fator.
Doença hemolítica do recém-nascido(eritroblastose fetal) • Ocorre quando uma mãe de Rh- que já tenha tido uma criança com Rh+ (ou que tenha tido contato com sangue Rh+, numa transfusão de sangue que não tenha respeitado as regras devidas) dá à luz uma criança com Rh+. Depois do primeiro parto, ou da transfusão acidental, o sangue da mãe entra em contato com o sangue do feto e cria anticorpos contra os antígenos presentes nas hemácias caracterizadas pelo Rh+. Durante a segunda gravidez, esses anticorpos podem atravessar a placenta e provocar a hemólise do sangue da segunda criança.
Como proceder para evitar a eritroblastose fetal • Transfusão sanguínea, com substituição total do sangue da criança, por sangue Rh-. • Imediatamente após o primeiro parto, a mãe recebe uma injeção de soro contendo anticorpos anti-Rh que destruirão as hemácias Rh+ do feto que eventualmente tenham passado para o sangue dela. Assim, a mãe deixará de ser sensibilizada e, em uma segunda gravidez, o feto não correrá o risco de ter a doença.
O grupo sanguíneo MN • Dois outros antígenos foram encontrados na superfície das hemácias humanas pelos mesmos pesquisadores que descobriram o os sistemas ABO e Rh. Foram denominados de M e N. Existem três grupos nesse sistema: M, N e MN. Os genes são LM e LN.
