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FERNANDO DRUDI – 5º período – Medicina da UFF - 2006

FERNANDO DRUDI – 5º período – Medicina da UFF - 2006. Liga do. 1º semestre de 2006: 31 de maio a 16 de agosto de 2006. Liga do Camélia 1º semestre de 2006 : Objetivos. Apresentar o racional da pesquisa Apresentar bibliografia básica que embase as hipóteses dos sub-projetos

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FERNANDO DRUDI – 5º período – Medicina da UFF - 2006

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Presentation Transcript


  1. FERNANDO DRUDI – 5º período – Medicina da UFF - 2006

  2. Liga do 1º semestre de 2006: 31 de maio a 16 de agosto de 2006

  3. Liga do Camélia 1º semestre de 2006 : Objetivos • Apresentar o racional da pesquisa • Apresentar bibliografia básica que embase as hipóteses dos sub-projetos • Estimular doutorandos, mestrandos e alunos graduação a leitura de bibliografia básica do projeto • Contribuir para toda a equipe domine os pontos essenciais da pesquisa

  4. Liga do Camélia 1º semestre de 2006 : Programa

  5. Liga do Camélia 2º semestre de 2006 : Objetivos • Reuniões semanais de cada sub-grupo • Reuniões mensais de todos os pesquisadores para informe e debate do andamento da pesquisa e

  6. RACIONAL DO PROJETO 1 OBJETIVOS: 2.1 Objetivo Geral Investigar a existência de agregação familiar de componentes da síndrome metabólica em população adscrita ao Projeto do Médico de Família de Niterói e a evolução da agregação no tempo, a correlação de marcadores inflamatórios, cardíacos, renais e hepáticos nos diferentes grupos populacionais estudados, assim como a presença de polimorfismos específicos.

  7. RACIONAL DO PROJETO 1 OBJETIVOS: • Projeto 1: Investigar a existência de agregação familiar na ... • Projeto 2: Investigar a presença de polimorfismos da ECA, do AT1R e de AGTII em famílias ... • Projeto 3: Investigar a associação de marcadores inflamatórios e de disfunção endotelial e da hemostasia ...: • Projeto 4: Investigar alterações cardíacas em ... • Projeto 5: Investigar alterações renais em ... • Projeto 6: Criar modelagem matemática de análise dos diferentes projetos, envolvendo doutorandos, mestrandos e estudantes de graduação

  8. RACIONAL DO PROJETO 1: Agregação Familiar • Agregação familiar de uma doença quando esta ocorre em maior freqüência em familiares de uma pessoa afetada que na população em geral; • Estudos desde a década de 80; • Embora tenha havido grande progresso em métodos de genotipagem, houve pouco avanço em se considerar a interação com meio ambiente; • Problema - as expressões fenotípicas variam, em termos absolutos e relativos, de acordo com o ambiente.

  9. RACIONAL DO PROJETO 1: Agregação Familiar • A presença de agregação familiar não garante a existência de um componente estritamente genético na etiologia daquela doença; • A ausência de agregação familiar indica não haver motivos para que se procurem loci genéticos segregados que causem tal doença.

  10. RACIONAL DO PROJETO 1: Agregação Familiar: Desenho e análise • 1. identificação de casos índices com e sem a doença – amostra aleatória; • 2. comparação de proporções de familiares acometidos entre casos e controles; • 3. inferida existência de agregação familiar, a influência de fatores de risco ambientais deve ser analisada, • 4. compreensão da interação entre fatores genéticos e ambientais • 5. estratificação dos familiares de casos e controles como expostos ou não ao fator ambiental

  11. RACIONAL DO PROJETO 1: Agregação Familiar Desenho e análise 2 5. agregação não pode ser explicada apenas por fatores de risco ambientais => 6. o passo seguinte é avaliar quanto desta agregação pode ser atribuído a causas genéticas : heritabilidade .......... 7. Mas... O que fazer com a idade dos filhos...tempo da indução da doença? 8. Mas o que fazer com o número de filhos exitentes e o número de filhos incluídos? 9. Utilizado modelo de Cox considerando a idade dos participantes como tempo de exposição e o número de familiares incluídos

  12. RACIONAL DO PROJETO 3: Marcadores inflamatórios e de disfunção endotelial e da hemostasia • Table 2. Abnormalities Associated with Insulin Resistance and Compensatory/Hyperinsulinemia • Some degree of glucose intolerance • Impaired Fasting Glucose • Impaired Glucose Tolerance • Dyslipidemia • ↑ Triglycerides • ↓ HDL-C • ↓ LDL-particle diameter (small, dense LDL-particles) • ↑ Postprandial accumulation of TG-rich lipoproteins • Endothelial Dysfunction • ↑ Mononuclear Cell Adhesion • ↑ Plasma Concentration of Cellular Adhesion Molecules • ↑ Plasma Concentration of Asymmetric Dimethylarginine • ↓ Endothelial-dependent Vasodilatation

  13. RACIONAL DO PROJETO 3: Marcadores inflamatórios e de disfunção endotelial e da hemostasia • Table 2. Abnormalities Associated with Insulin Resistance and Compensatory/Hyperinsulinemia • ↑ Plasminogen Activator Inhibitor-1 • ↑ Fibrinogen • Hemodynamic Changes • ↑ Sympathetic Nervous System Activity • ↑ Renal Sodium Retention • Markers of Inflammation • ↑ C-reactive Protein, WBC, etc. • Abnormal Uric Acid Metabolism • ↑ Plasma Uric Acid Concentration • ↓ Renal Uric Acid Clearance • Increased Testosterone Secretion (ovary) • Sleep Disordered Breathing

  14. RACIONAL DO PROJETO 3: Marcadores inflamatórios e de disfunção endotelial e da hemostasia

  15. RACIONAL DO PROJETO 3: Marcadores inflamatórios e de disfunção endotelial e da hemostasia

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