1 / 23

ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ РАЗВИТИЯ ТЕХНОЛОГИИ СИНТЕЗА СОРБЕНТОВ PHENOMENEX

ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ РАЗВИТИЯ ТЕХНОЛОГИИ СИНТЕЗА СОРБЕНТОВ PHENOMENEX. РЕГУЛИРОВАНИЕ ОРТОГОНАЛЬНОЙ И КОМПЛЕМЕНТАРНОЙ СЕЛЕКТИВНОСТИ ПРИ ОБРАЩЕННОФАЗНЫХ РАЗДЕЛЕНИЯХ ЗА СЧЕТ ПРИМЕНЕНИЯ СПЕЦИАЛЬНЫХ НЕПОДВИЖНЫХ ФАЗ. ГИДРОФИЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ. ЛИПОФИЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ. α 1. α 2.

deion
Download Presentation

ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ РАЗВИТИЯ ТЕХНОЛОГИИ СИНТЕЗА СОРБЕНТОВ PHENOMENEX

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ РАЗВИТИЯ ТЕХНОЛОГИИ СИНТЕЗА СОРБЕНТОВ PHENOMENEX

  2. РЕГУЛИРОВАНИЕ ОРТОГОНАЛЬНОЙ И КОМПЛЕМЕНТАРНОЙ СЕЛЕКТИВНОСТИ ПРИ ОБРАЩЕННОФАЗНЫХ РАЗДЕЛЕНИЯХ ЗА СЧЕТ ПРИМЕНЕНИЯ СПЕЦИАЛЬНЫХ НЕПОДВИЖНЫХ ФАЗ

  3. ГИДРОФИЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ЛИПОФИЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ α1 α2 ОРТОГОНАЛЬНАЯ И КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ СЕЛЕКТИВНОСТЬ α

  4. •Фаза: С18 с полярным эндкэппингом •Применение:неполярные и крайне полярные алкил-содержащие соединения •рН стабильность: 1,5 – 7,5 •Разделение высокополярных веществ в 100% водных средах при низких значениях рН

  5. •Фаза: Фенильная группа с эфирной связью •Применение:крайне полярные и ароматические соединения •рН стабильность: 1,5 – 7,0 •Улучшенная форма пика для основных и кислотных соединений. Ароматическая селективность.

  6. •Фаза: C12 c ТМС эндкэппингом •Применение:неполярные и умеренно полярные соединения •рН стабильность: 1,5 - 10 •Улучшенная форма пика для основных соединений при нейтральных значениях рН

  7. Сравнение эффективности сорбентов зернением 3, 4 и 5  25 5  20 4 Колонка: Senergi 4  Max-RP Luna C18 5 Luna C18 5 Размер: 50х4.6 мм Подвижная фаза: AcN/H2O (35/65) Детектирование: UV 254nm Объем образца: 1мкл Температура: 300C Образец: нафталин 3 15 Высота тарелки (Н) 10 5 0.15 1.15 2.15 3.15 4.15 5.15 Линейная скорость (мм/с)

  8. Сравнение гидравлического перепада давления сорбентов зернением 3, 4 и 5  250 5  200 4 Колонка: Senergi 4  Max-RP Luna C18 5 Luna C18 5 Размер: 50х4.6 мм Подвижная фаза: AcN/H2O (35/65) Детектирование: UV 254nm Объем образца: 1мкл Температура: 300C Образец: нафталин 3 150 Перепад давления (bar) 100 50 0 0 1 2 3 4 5 Скорость потока (мл/мин)

  9. РАСШИРЕНИЕ РАБОЧЕГО ДИАПАЗОНА рН

  10. ЭВОЛЮЦИЯ ТЕХНОЛОГИИ

  11. РЕВОЛЮЦИОННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ГЕОМЕТРИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ ЧАСТИЦ СОРБЕНТА CORE SHELL

  12. Соотношение размеров частицы сорбента и его пор (для узкопорных (100Ǻ) сорбентов 5мкм зернения Dэффпор≈500Dэффчастицы Sпор ≈ 250000Sповерхностичастицы (!)

  13. При постоянной линейнойскорости потока ПФ ( ) эффективность разделения обратно пропорциональна размеру частиц. С ростом линейной скорости потока сначала эффективность возрастает, а в дальнейшем снижается. Дальнейшее снижение эффективности разделения зависит от размера частиц. Чем меньше размер частиц, тем меньше снижение эффективности с увеличением линейной скорости потока ПФ.

  14. Для частиц с эффективным диаметром менее 2,5 мкм вклад кинетической составляющей в рост HETPнезначителен в широком диапазоне линейных скоростей 10μ (60-70-е годы) 5μ(80-е годы) 3μ(90-е годы) 1.7μ (2004) 2 1 Область UPLC – ультраэффективной жидкостной хроматографии 12

  15. СТРУКТУРА ЧАСТИЦЫ СОРБЕНТА

More Related