1 / 45

V ývoj a r ozmanitost (buňečného) života

V ývoj a r ozmanitost (buňečného) života. Roman Sobotka. Rozmanitost ž ivota. živočichové a rostliny. Protonov ý gradient je principem buněčné energetiky. Univerzální mechanismus pro všechny formy života. Baterie versus živá buňka.

cissy
Download Presentation

V ývoj a r ozmanitost (buňečného) života

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Vývoj a rozmanitost (buňečného) života Roman Sobotka

  2. Rozmanitost života živočichové a rostliny

  3. Protonový gradient je principem buněčné energetiky Univerzální mechanismus pro všechny formy života... Baterie versus živá buňka Gradient protonů v buňce se vytváří (nejčastěji) za spotřeby energie elektronů -> oxidací chemických sloučenin

  4. Rozmanitost metabolismu Různé formy života se odlišují ve strategii: Co je primárním zdroji energie -> jak buňka získává ‘horké‘ elektrony pro generování protonového gradientu? Jak získat uhlík a ostatní stavební prvky (dusík, fosfor, železo..) ?-> použitelné pouze v redukované formě (CHx, NHx, Fe2+...)

  5. Rozmanitost metabolismu – zdroj energie (elektronů) a uhlíku

  6. Rozmanitost metabolismu Z čeho elektrony brát (co je oxidováno)------> a kam je poté “vyhořelé“ elektrony odevzdat (za vzniku čeho) Fotoautotrofní H2O (+ energie fotonů)----> O2 (H2O) - aerobně H2S (+ energie fotonů) -----> Organická hmota - anaerobně Chemolitotrofní Fe2+, H2S, ... ------> CO2 (CH4) H2 ------------------> CO2 (CH4) CO (za vzniku CO2) ---------------> CO2 (CH4) Fe2+ (za vzniku Fe2O3) ---------------> O2 (H2O) Fotoheterotrofní Organická hmota (+ energie fotonů) --------------> Organická hmota Chemoheterotrofní Organická hmota -------------------> O2 (H2O) Organická hmota -------------------> CO2 (CH4) Organická hmota -------------------> H+ (H2) Organická hmota -------------------> Organická hmota (e.g. butanol)

  7. Konstrukce stromu života na základě 16S (18S) rRNA Je možné rozpoznat tři domény života – Bacteria, Archea a Eukarya (Eukaryota) LUCA Last Universal Common Ancestor

  8. Konstrukce stromu života na základě16S (18S) rRNA Variabilní oblasti v případě 16S (18S) rRNA z malé podjednotky ribozomu.

  9. Konstrukce stromu života – sekvence celého genomu Počítáno na základě úplných sekvencí genomů v roce 2006

  10. ‘Evoluce’ stromu života Počátek byl asi hodně zamotaný (horizontální přenos DNA?) -> nelze rekonstruovat Moderní modely se nesnaží strom “zakořenit“

  11. Jak vznikla buňka (život)? Před ~ 4 miliardami let Vysoká koncentrace CO2, H2, NH3, metan,H2S, oceány, prakticky žádný kyslík Oceány mírně kyselé, vyšší teplota, rozpuštěny vysoké koncentrace redukovaných kovů, síry, fosforu

  12. Současné teorie původu buňky (života) • Prvotní život potřeboval stabilní přísun velkého množství energie – primitivní “metabolismus“ velmi málo efektivní • Nutná vysoká koncentrace organických látek, dlouhodobá izolace od okolního prostředí • Otisk nejstaršího metabolismu je pravděpodobně pyruvát <-> citrátový cyklus achemoosmotický potenciál (protonový gradient) • Nejstarší život obsahoval také dusíkaté báze, cukry a aminokyseliny a minerální katalyzátory jako FeS klastry, železo, fosfor, molybden..., • katalytické RNA jako následný krok • Není konzistentní s historickou (zažitou) „prapolévkovou“ teorií vzniku života • Všechny komponenty příliš naředěné, nestabilní prostředí • Jak se vytvoří lipidové kapičky? • UV záření nemůže fungovat jako zdroj energie – nestabilní, slabý zdroj, život ničí

  13. Vznikl život v hydrotermálních systémech? “White smokers“- Alkalické průduchy na mořském dně Vznikají reakcí slané vody s podložím Porózní struktura sopouchu, mikrometrové komůrky probublávané H2, teplota do 70°C V kyselém oceánu přirozený gradient protonů (chemoosmotický potenciál) V současnosti porézní struktury bohatě obydlené Archea a Bacteria Autor hypotézy je Michael Russell (NASA) Reakcí CO2 s H2 vzniká celé spektrum organických látek; extrémně vysoká koncentrace nukleotidů vsimulovaných podmínkách hydrotermálních pórů

  14. Vznikl život v hydrotermálních systémech? Chemoosmotický potenciál (protonový gradient) je základní a univerzální způsob, jak buňky generují energii

  15. pyruvát Krebsův (citrátový) cyklus

  16. LUCA Last Universal Common Ancestor

  17. Bacteria Prokaryotní mikroorganismy (Prokaryota), všudypřítomné Velikost několik mikrometrů, kulovité, válcovité, spirály.. Biomasa bakterií na Zemi je větší než biomasa všech ostatních forem života Bakterie mají pouze jednu, případně dvě buněčné membrány (Gram-negativní). Ale sinice ... viz. později Chráněni buněčnou stěnou ~ 2mm Nemají vnitřní membránové organely ani jádro .... ale obsahují dva buněčné kompartmenty (prostory) oddělené membránou – cytoplasma a periplasma Rozmnožují se dělením – asexuální rozmnožování, ale praktikují určitou formu sexu Pohyb umožněn bičíky a/nebo pili

  18. Buněčná stěna bakterií Kapsule – rozměrná struktura, pouze některé kmeny bakterií, často virulentní, kapsule většinou tvořená polysacharidy, ale i polypetidy. Ochrana, zásobárna vody, přilnavost k povrchům, např. k zubům Peptidoglykan – polymery cukrů, síťovitá struktura, mechanická ochrana, pružnost – syntézapeptidoglykanu blokovaná penicilínem

  19. Gram-pozitivní bakterie Peptidoglykan

  20. Gram-negativní bakterie – mají dvě membrány Periplasma je klíčová pro energetiku prokaryotní buňky

  21. Organizace genomové DNA prokaryot Většinou cirkulární chromozóm, několikmilionů páru bazí = 1-2 mm délka (buňka 1-2 mM) Chromozóm je kondenzován ve středu buňky, ale obsahuje flexibilní kličky, které dosahují k plasmatické membráně.

  22. Organizace genomové DNA prokaryot Genomová DNA prokaryot kondenzovaná uprostřed buňky Duplikace DNA předchází dělení buňky Ribozómy jsou v oblasti, kde není DNA ribozom 1x chromozóm

  23. Bakterie Eukaryota Bakteriální cytoskelet • Cytoskelet je často prezentován jako unikátní struktura eukaryotních buněk • Během posledních 10 let byla přítomnost podobných struktur nalezena i u prokaryot • vlákna evolučně příbuzná k aktinovým vláknům a tubulinům Aktinová vlákna v eukaryotní buňce

  24. Spiroplasma Bakteriální cytoskelet Potvrzena funkce cytoskeletu v udržení tvaru buněk, nepochybně mnohem širší paleta funkcí .. Bacillus subtilis

  25. Bakteriální flagela (bičík) Bičík má u gram-pozitivních 2 rotory (v cytoplazmatické membráně). U gram-negativních jsou 2 rotory v cytoplasmatické mambráně a 2 v periplazmě. Vlastní bičík složen z proteinu flagelinu. Bakterie se pohybuje změnou rychlosti rotace – je daná rozdílem v koncentraci protonů v periplasmě a v cytoplasmě (protonovým gradientem) Periplasma Peptidoglykan

  26. DNA Vir pilus Bakteriální pili • Vlasové struktury na povrchu buněk • Kromě pohybu buňky po povrchu sepili účastní sekrece a přenosu DNA (transformace a konjugace – sex pilus) • Důležité pro virulenci bakterií • Řada stavebních komponent podobná u pilů a bičíku • Pohyb umožněn zkracováním a prodlužováním pilu • Specializovaný pilus – sekrece z buňky (často toxiny), DNA –>Vir pilus Agrobacterium –infekce rostlinných buněk, využívané v genovém inženýrství rostlin

  27. Horizontální přenos DNA mezi bakteriemi Bakterie jsou jednobuněčné organismy, ale tvoří agregáty, kolonie a čile interagují Jsou schopné mezi sebou míchat genetickou informaci pomocí konjugace – z definice se jedná o sex Další formy získání cizorodé DNA: Transformace – přijmutí a zabudování cizorodé DNA z prostředí, např. z mrtvých buněk Transdukce – DNA se dostane do bakterie pomocí bakteriálních virů (fágů) Každá bakterie je GMO ...

  28. Konjugace – bakteriální forma sexu Bakterie se propojí a přitáhnou pomocí specializovaného pilu – sex pilu, dojde k těsnému kontaktu Pomocí pilu dojde k přenosu cirkulární (plasmidové)DNA – výrazně kratší než genomová DNA Plasmidy obsahují často “užitečné geny“ jako je rezistence k antibiotikům, speciální enzymy atd. Geny mohou být později integrovány do genomu Sex pilus

  29. Sinice - Cyanobacteria • Fotoautotrofní bakterie s oxygenní fotosyntézou • - produkují kyslík – odpad metabolismu • mají speciální membrány (thylakoidy) s fotosyntetickým aparátem • (fotosystém 1 a fotosystém 2) • obsahují chlorofyl • Přítomné na Zemi před >3.0 miliardami let • První mnohobuněčné organismy se specializovanými buňkami - heterocysty, kde dochází k fixaci vzdušného dusíku (redukce N2 -> NH4) thylakoidy heterocysta

  30. Sinice a obsah kyslíku v atmosféře Sinice formovaly atmosféru a geologické podmínky na Zemi, určovaly vývoj dalších forem života

  31. DoménaArchaea • Jednobuněčné organismy, podobají se bakteriím (jedná se o prokaryota), ale mají • nezávislou evoluční historii. • Poprvé rozpoznány jako samostatná skupina v 1977 pomocí sekvencí rRNA genů • Archea od “archaické” – znaky nejstarších forem života • Archeavšudypřítomní podobně jako bakterie, ale navíc převládají v extrémních podmínkách • extrémní teploty, salinita, pH (jak kyselé, tak zásadité)

  32. Kde žijí (téměř pouze) Archaea Salt lake, Utah salinita až 27% Soda lake, Egypt, pH 11 Grand Prismatic Spring, Yellowstone National Park, 70°C Rio Tinto, Španělsko, odtok z dolů, pH < 4

  33. Archaea nemají fotosyntézu, ale .. mají bakteriorhodopsin, halorhodopsin • Podobný protein (rhodopsin) jako v oku savců • Dokumentuje, že rhodopsinový receptor je evolučně velmi starý vynález – měla už LUCA • Využití jako světlem poháněná protonová pumpa, nebo jako receptor na světlo

  34. Metanogenní Archeae Produkují methan jako odpadní produkt metabolismu Častý typ metabolismu u Archea Striktně anaerobní – nesnášejí kyslík, abundantní uvnitř “bílých kuřáků“ Methanocaldococcus jannaschii je modelová Archea ~1700 genů, cirkulární genom, 1.7 milionu bazí ~50% unikátních genů, které nejsou u Eukaryota a Bacteria Geny pro metabolické dráhy – příbuznější k Bacteria Geny pro transkripci a translaci - příbuznější k Eukaryota

  35. Metanogenní Archea

  36. Metanogenní metabolismus CO2 zabudováno do organických molekul přes Acetyl-Koezym A

  37. Eukaryota Chemické pozůstatky eukaryot staré 2.7 miliardy let Nejstarší mikrofosílie - 1.5 miliardy let >10 000x větší objem buňky než prokaryota (bakterie a archea) Mají vlastní elektrárny –> mitochondrie, systém vakuolárního transportu, složitý cytoskelet, rozsáhlý genom rozdělený na chromozómy a uložený v jádře Fotosyntetické eukaryota (řasy, rostliny) mají chloroplasty – zabudované sinice Vyšší hladina kyslíku v atmosféře pravděpodobně nezbytná pro vznik eukaryot

  38. ProkaryotaversusEukaryota

  39. Eukaryota - fylogeneze photoautotrofní

  40. Protista jsou +/- jednobuněční eukaryota Historické členění, parafyletická skupina Řasy – protisté podobní rostlinám Prvoci – protisté podobní živočichům

  41. Původ eukaryot Eukaryotní buňka se jeví jako chiméra baktérie a archea Všechny eukaryotní buňky mají pravděpodobně původ v jediné takové chiméře Měla původní “archea“ jádro? K čemu?

  42. Chimerický původ eukaryot ATP syntáza typ IV – pouze Archea a Eukaryota DNA asociovaná s histony - pouze Archea a Eukaryota Sekreční systém podobný u Archea a Eukaroya

  43. řasa Volvox měňavka Dictyostelium Mnohobuněčnost a diferenciace ~ před 2 miliardy let Veškerý komplexní mnohobuněčný život (Metazoan) složen z eukaryotních buněk (> 2mild let)Nejstarší fosílie mnohobuněčného eukaryotního organismu? Grypania Spiralis - možná řasa, ale ... ~ 500 mil let – Ediakarní fauna

  44. Modelové organismy pro studium mnohobuněčnosti • sinice Anabenna • měňavka Dictyostelium • hlístice háďátko Caenorhabditis elegans • moucha octomilka Drosophila melanogaster • rostlina Arabidopsis thaliana • žába (Xenopus), kuře a myš

More Related