1 / 48

T megspektrometria

cira
Download Presentation

T megspektrometria

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


    1. Tömegspektrometria Mintaelokészítés, elválasztástechnikák OKLA 2011

    2. Tematika Ionizációs módszerek Tömeganalizátorok Mintaelokészítés, elválasztástechnikák MS és MS/MS módok Spektrum kiértékelés Biológiai és biokémiai alkalmazások Proteomika, Peptid sequenálás, Protein analízis Diák: http://applchem.science.unideb.hu (OKTATÁS)

    3. Muködési elv

    4. Ionizációs módszerek Electron impact (EI) Chemical ionization (CI) Atmospheric pressure (API) Electrospray (ESI) Matrix assisted laser desorption/ionization (MALDI) Direct analysis in real time (DART)

    5. Tömeganalizátorok Magnet (B) Time-of-flight (TOF) Quadrupole (Q) Ion Traps (2D, 3D IT) Ion-Cyclotron Resonance (ICR) Orbitrap (OT)

    6. Miért van szükség mintaelokészítésre? Az analitok számos különbözo mátrixban lehetnek Extrakció (kinyerés) Tisztítás

    7. Mintaelokészítés nélkül…

    8. Zavaró hatás pl. „Ion supression” A zavaró vegyületek csökkenthetik az analit ionizációját és a módszer érzékenységét Versengés az ionforrásban Nagy koncentrációjú szennyezok elnyomhatják az analit jelét

    9. Hogyan kezdjünk hozzá? Milyen muszerünk van? Ionizációs módszer? Minoségi/mennyiségi meghatározás Érzékenység/koncentráció Analízis ido Mintaelokészítés, derivatizáció Minél rövidebb annál jobb

    10. Mintaelokészítés Az analit elválasztása a zavaró mátrixtól Pl: metabolitok meghatározása vérbol ? zavaró fehérjék eltávolítása szükséges Extrakció, szurés a sótartalom eltávolításához Kapcsolt elválasztástechika (GC, LC) Analit koncentrációjának növelése Pl: növényvédo szerek kimutatása ivóvízbol ? kinyerés, bepárlás szükséges Derivatizáció (egyszeru, gyors legyen) Növelheto a vegyületek illékonysága ? GC

    11. Elválasztástechnikák

    12. Folyadék-folyadék extrakció

    13. Elválasztástechnikák

    14. Solid Phase Extraction (SPE) Kromatográfiás elven muködik Töltött kolonnák Jól megalapozott technológia Számos irodalmi referencia Tiszta extraktum Jó visszanyerés poláris vegyületeknél A mintát folyadékfázisba kell hozni Gravitációs, nyomás vagy vákuum segített megoldások Automatizálható

    15. Oszlop típusok Normál fázisú Poláris állófázis Apoláris mozgófázis Fordított fázisú Leggyakoribb módszer Apoláris állófázis Poláris mozgófázis Ion cserélo Kation/anion cserélo oszlop Puffer vagy ionos mozgófázis

    16. Szilárdfázisú extrakció

    17. Szilárdfázisú extrakció

    18. Szilárdfázisú extrakció

    19. Szilárdfázisú extrakció

    20. „Tisztítás”

    21. „Zip Tip”

    22. Elválasztástechnikák

    23. Szurés

    24. Elválasztástechnikák

    25. Bepárlás

    26. Elválasztástechnikák

    27. Csapadékképzés Fehérjék kinyerése vagy eltávolítása Pl. Acetonnal: Aceton hozzáadása a fehérje oldathoz Inkubálás: -20°C éjszakán át, szárazjégen 2-3 h Centrifugálás (-4°C, 10 perc), felülúszó eltávolítása Mosás 100% acetonnal (-20°C) Bepárlás vákuummal, tárolás -20°C-on

    28. Muszeres elválasztástechnikák

    29. 1D és 2D gélelektroforézis PAGE: poli-akrilamid gél elektroforézis SDS: nátrium-dodecil-szulfát 2D Molekulatömeg izoelektromos pont

    30. 1D és 2D gélelektroforézis

    31. Muszeres elválasztástechnikák

    32. Folyadékkromatográfia A szilárd állófázis és a folyadék mozgófázis közötti megoszláson alapszik Az állófázissal erosebb kölcsönhatásban lévo anyagok késobb eluálódnak Normál és fordított fázisú kromatográfia Izokratikus és gradiens elúció Nem a tökéltes elválasztás, hanem a reprodukálhatóság a fontos!

    33. Mozgófázis (oldószer, eluens) Nagy tisztaságú, 0.45 ľm-es szuron leszurt, gázmentesített oldószerek Polaritási sorrend: (apoláris ? poláris) Hexán, széntetraklorid, kloroform, acetonitril, izopropanol, metanol, víz Pufferek: pl. foszfát, tris helyett illékony pufferek

    34. Kromatográfiás oszlop (kolonna) Normál fázisú, fordított fázisú (szilika, C8, C18)

    35. Kolonna paraméterei Szemcseméret: 5 ľm, 3.5 ľm, 1.7 ľm Töltet minosége: coated, SD, XDB… Hossza: 30-150 mm Belso átméroje: 1 mm, 2.1 mm, 4.5 mm Polaritása (normál, fordított)

    36. Oldószererosség hatása az elválasztásra (C18 kolonna)

    37. LC és MS összekapcsolása Áramlási sebesség és ionforrás 1 ml/min APCI (nagyobb hom., és gázáram) 0.1 ml/min ESI (splitter)

    38. Kerülendo szennyezések Só és puffer koncentráció <10 mM Csúcsszélesedést, kisebb ionizációs hatásfokot okozhat Víz és Acetonitril preferált oldószerek Minta tárolása kisüvegekben, muanyag helyett Felületaktív anyagok, glicerin eltávolítása!

    39. Proteomika LC-MS/MS

    40. Muszeres elválasztástechnikák

    41. Méretkizárásos kromatográfia

    42. Muszeres elválasztástechnikák

    43. Ioncserés kromatográfia

    44. Muszeres elválasztástechnikák

    45. Gázkromatográfia Illékony vegyületek (származékképzés) Interfész köti össze a kolonnát az ionforrással. EI, CI ionizáció

    46. GCMS kromatogram és spektrum

    48. Szacharóz TMS származéka C36H86O11Si8 (MW = 918 m/z)

More Related