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Marcadores Tumorales

Marcadores Tumorales. Dr. Pablo Ordóñez Sequeira Especialista en Oncología y Radioterapia pordonezs @yahoo.com Septiembre 2011 UCIMED. Definición. Cáncer Alteración Genética Descontrol en la muerte celular y reproduccion celular Invasión Metástasis. Definición. Marcadores Tumorales

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Marcadores Tumorales

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Presentation Transcript

  1. Marcadores Tumorales Dr. Pablo Ordóñez Sequeira Especialista en Oncología y Radioterapia pordonezs@yahoo.com Septiembre 2011 UCIMED

  2. Definición • Cáncer • Alteración Genética • Descontrol en la muerte celular y reproduccion celular • Invasión • Metástasis

  3. Definición Marcadores Tumorales (marcadores de cáncer o Biomarcadores): • Son sustancias presentes al diagnóstico, producidas por el tumor mismo o producidas por el huésped en respuesta al tumor que puede ser medido en sangre, tejido o secreciones y que puede ser utilizado para diferenciar tejido normal de tumor.

  4. Marcadores Tumorales • Son un espectro de sustancias: • Enzimas • Hormonas • Carbohidratos • Antígenos sanguíneos • Proteinas • Receptores • Genes o productos genéticos

  5. Marcadores Tumorales • 1 er. Marcador tumoral: • 1847 Proteína de Bence Jones • Todavía utilizada en el diagnóstico de Mieloma Múltiple. • Proteína detectada en orina • 1960: Oncodevelopment Markers • Marcadores en etapa fetal que puede ser hallados posteriormente. (AFP-ACE)

  6. Marcadores Tumorales • Marcador Ideal: • Debe ser específico para un tipo de tumor dado. • No detectable en pacientes sanos. • Sensible para el diagnóstico temprano o screening • Concentración sea proporcional al tamaño del tumor. • Vida media corta para poder valorar respuesta al tratamiento. • Aumentos y descensos predecibles, relacionados a respuesta tumoral • Fácilmente accesible y medible.

  7. Marcadores Tumorales • Clasificación según su origen • Sanguíneos • Urinarios • Tisulares

  8. Marcadores Aprobados por la FDA

  9. Screening • A pesar de que hay varios MT descritos, pocos tienen se usan de rutina en la clínica. • Único marcador aprobado en screening. (American Cancer Society)

  10. ScreeningCáncer de Próstata

  11. INCIDENCIA SEGÚN EDAD

  12. Antígeno Prostático Específico (PSA) Es una proteasa Liqua el semen Se sintetiza en el epitelio prostático. Es el marcador tumoral más utilizado en la monitorización del ca de próstata, utilizado en screening y monitoreo. Forma libre y ligada a proteina Normal de 0 a 4 ng/ml Hallada 1979 Halperin, Edward; Pérez, Carlos y Brady, Luther. Principal and practice RadiationOncology. 5ta Edición. Wolters Kluwer/ Lippincott Williams y Wilkins.2008 Azúa C.Gonzalo. Revista Medica de CR y Centroamerica LXI.pag139-149, 1994

  13. Se eleva en: *HPB *Prostatismo *Cistoscopias *Eyaculaciones (48 horas) *Biopsia de Prostata (300%) *Neoplasia intraepitelial de la Prostata (PIN) *TR pico a la hora y se regresaba a su nivel a las 72 horas.

  14. Antígeno Prostático Libre Se encuentra libre en el suero. Su nivel es menor que el unido a proteínas en cáncer. Mejora la capacidad de diagnosticar precozmente el cáncer de próstata, sobre todo en los casos de niveles dudosos (4-10 ng/ml.) y ayudar a diferenciar de HPB. (Zona Gris) La determinación del cociente PSA-Libre/PSA total, ayudara a diferenciar el cáncer de HPB y evitará biopsias innecesarias. Punto de corte es controversial ( 18%)

  15. DIAGNÓSTICO Federación Argentina de Urología. Acta Bioquím Clín Latinoam 2005; 39 (1): 69-85

  16. Screening • Controversial pero si salva vidas. (ver articulo) • Sociedad Americana del Cancer (ACS) • Se recomienda anualmente en ptes>50 años con una espectativa de vida >10 años un tacto rectal y un PSA anualmente. • Para Ptes con historia familiar significativa o en raza negra se recomienda iniciar control a los 45 años, si hay más de un factor de riesgo iniciar a los 40 años.

  17. Ayuda Diagnóstica • Diferenciar un tumor de otro • Tumores Seminomatoso y tumores no seminomatosos (histológicamente idéntico) • Seminoma puede: (radiosensible) • Elevar HCG (30%) • No eleva Alfa feto proteína • No seminomatoso puede: (radioresistente) • Elevar HCG • Elevar Alfa feto protéina

  18. Ayuda Diagnóstica • Masa Hepática + Alfa feto proteina • Hepatocarcinoma • Tumor ovarico + Ca 125 • Especificidad superior al 90% al ser combinado con US. (>95 U/ml) • Masa Pancreatica + Ca 19.9 • Cáncer de Pancreas • HCG + tumor endometrial • Coriocarcinoma • Enfermedad Trofoblástica Gestacional Maligna

  19. Valorar respuesta al tratamiento o persistencia: • Cáncer de Ovario • CA 125: Se toma en consideración la velocidad de disminución luego de la aplicación de tratamientos (Qt) • Cáncer de Próstata • Negativización completa luego de la cirugía. • Nadir mínimo luego del tratamiento con radioterapia.

  20. Decisión Terapeúticas • Cáncer de Mama • Receptores Hormonales de Estrógeno y Progesterona • Determina el uso de tratamiento con Tamoxifen, Inhibidores de Aromatasa, etc. • Presencia de receptores de Her-2 • Determina el uso o no de Trastuzumab

  21. Decisión Terapeúticas • Kras (oncogen)en Cáncer de Colon • Uso de Erbitux Terapia Blanco • K-ras salvaje • APE en Cáncer de Próstata • Respuesta a tratamiento hormonal • Falla terapeútica y valorar uso de Qt

  22. Sequimiento y Detección de Recurrencia

  23. Guías del ASCOTumores Gastrointestinales(Colon y Pancreas)

  24. GuíasCáncer de Mama

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