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Le système excréteur contribue au maintien de l’homéostasie :

Le système excréteur contribue au maintien de l’homéostasie :. Osmolarité sanguine : [Solutés totaux ] sang Concentrations de certains ions : Na + , K + ; HCO 3 - et H +  régulation du pH ( HCO 3 - + H + ↔ H 2 CO 3 ↔ CO 2 + H 2 O) Pression artérielle : Volume sanguin

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Le système excréteur contribue au maintien de l’homéostasie :

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Presentation Transcript


  1. Le système excréteur contribue au maintien de l’homéostasie : • Osmolarité sanguine : [Solutés totaux] sang • Concentrations de certains ions : Na+, K+ ; HCO3- et H+ régulation du pH (HCO3- +H+ ↔ H2CO3↔ CO2 + H2O) • Pression artérielle : Volume sanguin • Élimination de déchets azotés : Urée (Mammifères)

  2. Organes du système excréteur • Reins • Élaboration de l’urine • Uretères • Relient les reins à la vessie • M. lisses ; péristaltisme • Vessie • Réservoir temporaire (jusqu’à 1L d’urine) • Urètre • Canal amenant l’urine de la vessie vers l’extérieur du corps • 3-4 cm femme / 20 cm homme

  3. Anatomie du REIN C & R (2007), Fig. 44.13, p. 1103

  4. C & R (2007), Fig. 44.13, p. 1103 Le NÉPHRON, unité fonctionnelle du rein(~1million/rein ; ~80km)-glomérule-capsule-TCP-anse-TCD TCD TCP +Les tubules collecteurs Anse

  5. Trois (3) processus pour élaborer l’urine :1. Filtration2. 3. (simultanés) Réabsorption et Sécrétion C & R (2007), Fig. 44.9, p. 1010

  6. 1. Filtration • Où? Glomérule (bouquet de capillaires) & Capsule • Quoi / Comment? Pores dans l’endothélium (paroi) des capillaires Phydrostatique / artérielle très élevée ; molécules et liquide forcés, poussés à travers les pores Processus non sélectif (~passoire, en fn de la taille) • Résultat : Filtrat (~idem à plasma, moins protéines et cellules)

  7. 2. 3. Réabsorption et Sécrétion • Où? À l’échelle du rein : cortex (R + S), médulla (R) ; À l’échelle des tubules : R + S dans le TCP et le TCD ; R dans l’anse et les tubules collecteurs • Quoi? R : molécules passées au filtrat retournent  liquide interstitiel, puis vers les capillaires (sang) S : molécules restées dans les capillaires sont expulsées  liquide interstitiel, puis vers les tubules (filtrat)

  8. 2. 3. Réabsorption et Sécrétion • Comment? Par transports actifs ou passifs, selon les cas • Résultat : Le filtrat devient de l’urine ; composition chimique ≠ et ↓↓ volume (~1,5 L /jour)

  9. C & R (2007) p. 1015, fig. 44.14 TCP : épithélium avec bordure en brosse, du côté interne du tubule Liqu. interst. : Osmol faible (~300 mmol/L) Osmol élevée (~1200 mmol/L) Aquaporines ≠ canaux Na+ Canaux Na+ ≠Aquaporines Anses longues dans 20% des néphrons, chez Ox et Ms seulement ; permet urine hyperosmotique.

  10. Régulation de la diurèse • Faut-il réajuster le volume sanguin (manque eau et sel) ou l’osmolarité (manque eau ou manque sel)? • Ex.: déshydratation, ex. après forte transpiration • Ex.: ingestion de grandes quantités d’eau ou de sel • Ex.: hémorragie, diarrhée grave • Effets sur la diurèse de substances exogènes : divers modes d’action (ex.: labo)

  11. Régulation hormonale : le système endocrinien • Une glande(= un organe ou certaines cellules d’un organe)endocrine capte et analyse un stimulus, puis sécrète unehormone(= molécule, peptide ou stéroïde) dans la circulation sanguine. • Des cellules-cibles reçoivent ce message (via récepteurs mb plasmique ou nucléaire) et réagissent par une réponse. Une rétroaction s’ensuit.

  12. Hypothalamus : • -plusieurs hormones contrôlant • l’Adénohypophyse (elle-même • contrôlant d’autres glandes) • -ADH osmolarité du sang • (libérée via la Neurohypophyse) • Thyroïde : • -T3 + T4  activité métabolique • -Calcitonine  calcémie • Parathyroïdes : • -PTH  calcémie • Médullosurrénales : • -Adrénaline idem à SNA sympa • Corticosurrénales : • -Aldostérone Part et Volume sang • -Cortisol  stress prolongé • Pancréas : • -Insuline/Glucagon  glycémie • Gonades : • -Testo., Oestr., Progestérone : h. sex. Princx organes endocrines

  13. Régulation de l’osmolarité ADH : synthétisée par l’hypothalamus, entreposée et libérée par la neurohypophyse. C & R (2007), Fig. 44.16, p. 1019

  14. Régulation du volume sanguin Cortex surrénal (ou glandes cortico-surrénales) C & R (2007), Fig. 44.16, p. 1019

  15. Régulation hormonalede la reproduction : trois (3) glandes endocrines en action 1- Hypothalamus 2-Adénohypophyse 3-Gonades (testicule ou ovaire) Hormone (GnRH) Hormones LH, FSH Testostérone ou Oestrogènes & progestérone Diverses cibles, dont testicules ou endomètre de l’utérus L’axe hypothalamus-adénohypophyse régule aussi de nombreuses autres fonctions, selon le même principe. (Noter la différence p/r à la neurohypophyse.)

  16. Régulation hormonale de la reproduction ♂ : trois (3) glandes en action

  17. ovaire Régulation hormonale de la reproduction ♀ : 3 glandes en action

  18. Références + Q pertinentes chap. 44 de C & R (2007) • Intro + concept 44.1 en arrêtant à Les défis de l’Osmose (pp. 1003-1004) + Revoir la fig. 40.4 • (Une Q bonus à l’examen!) Concept 44.2* (pp. 1008 à 1010) (comparer ammoniac, urée et acide urique, en fn de disponibilité de l’eau, coût E de production et toxicité) / Q #1, 2 et 3 • Concept 44.3 (p. 1010) / Q #1 et 2 • Concept 44.4 / Q #1, 2 et 3 • Concept 44.5 (pp. 1018-1019 + 3 lignes p. 1020) / Q #1 et 2 • AE – fin de chapitre : #3, (?) 5*, 8, 9, (11), 12 et 13.

  19. -Système excréteurContribution à l’homéostasie Anatomie Mécanisme de la diurèse Régulation-Système endocrinienPrincipes de base Régulation de la diurèse (hypus/neurohypse) Régulation de la reproduction (hypus/adénohypse)

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