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乙肝表面抗原的 ELISA 法定量分析方法学验证

乙肝表面抗原的 ELISA 法定量分析方法学验证. 课程要求. 掌握: ①乙肝表面抗原的 ELISA 法定量检测方法; ② ELISA 法方法学评价的方法。 熟悉: ①定量检测的酶标仪操作要领; ②各种缓冲液的配制。 了解: ELISA 检测中的影响因素和注意事项。. 试验目的. 进行乙肝表面抗原 ELISA 法定量分析的方法学验证。. 试验材料. 1 试剂盒 乙肝表面抗原 ELISA 法定量分析试剂盒,福州蓝图生物工程有限公司出品。 2 仪器及酶标板 酶标仪: Bio-Rad 680 ;

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乙肝表面抗原的 ELISA 法定量分析方法学验证

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  1. 乙肝表面抗原的ELISA法定量分析方法学验证

  2. 课程要求 掌握: ①乙肝表面抗原的ELISA法定量检测方法; ②ELISA法方法学评价的方法。 熟悉: ①定量检测的酶标仪操作要领; ②各种缓冲液的配制。 了解: ELISA检测中的影响因素和注意事项。

  3. 试验目的 • 进行乙肝表面抗原ELISA法定量分析的方法学验证。

  4. 试验材料 1 试剂盒 • 乙肝表面抗原ELISA法定量分析试剂盒,福州蓝图生物工程有限公司出品。 2 仪器及酶标板 • 酶标仪:Bio-Rad 680 ; • 洗板机:Bio-Rad 1575; • 超纯水系统:Millipore Elix ; • 电热恒温培养箱(DNP-9052):上海精宏实验设备有限公司。

  5. 3 溶液配制 • 0.01M pH7.4的PBS缓冲液: 称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中,用HCl调节溶液的pH值至7.4,最后加蒸馏水定容至1L即可。 • 质控品: 用PBS缓冲液将标准品配制成6、3、1.5ng/ml三个质控品,每质控品1ml。

  6. 试验方法 1 标准曲线各浓度的配制 • 用PBS缓冲液将标准品配制成8、4、2、1、0.5、0.25、0.125、0.0625ng/ml。

  7. 2 测定方法 • 设计标准品、质控品及空白分配方案; • 取出试剂盒中已包被酶标板,取出板条,按需要重新配制; • 在相应孔中加入系列标准品、质控品及空白对照,每孔50ul; • 37℃温育30min,洗板4次; • 加入酶标抗体,生物素二抗,50 ul/孔; • 37℃温育30min,洗板4次; • 加入A、B液,50 ul/孔,37℃温育15分钟。 • 加入终止液,50 ul/孔。

  8. 3 标准曲线制作及结果计算 • 酶标板放入酶标仪,盖上盖子; • 在电脑上打开Microplate Manager 5.2软件 • 选择450nm波长(参照波长630nm),设置LAYOUT和报告模式,测定各孔吸收值; • 输入标准品各浓度值,以双对数法制备标准曲线,获取各孔的浓度值,打印标准曲线图和计算结果。

  9. ELISA法标准曲线示意图

  10. 4 准确度(回收率)计算 • 按示例表1样式列表并计算回收率。

  11. 5 按示例表列表并计算精密度 。

  12. 板内精密度

  13. 板间精密度

  14. 6 检测限(LOD)计算: • 取空白孔的OD值的均数加2倍标准差。

  15. 注意事项 • 标准品和质控品配制要准确。 • 实验各个环节都很重要,每步操作都要认真。

  16. 讨 论 1.实验背景介绍(目的、采用的方法、检测原理、方法学验证的基本知识介绍) 2.本实验的设计及实施特点 3.实验结果分析 4.临床应用及分析

  17. 本实验报告要求 • 按科研论文格式 • 有摘要和关键词 • 字数不限 • 以WORD形式打印,元月18日前集体上交。

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