1 / 12

ESTRY

ESTRY. Są to związki organiczne bardzo szeroko rozpowszechnione w przyrodzie. Estrami są tłuszcze, uczestniczą one również w skomplikowanych procesach biochemicznych zachodzących w komórkach roślin i zwierząt oraz nadają charakterystyczny zapach kwiatom i owocom. JAK DZIELIMY ESTRY?.

abdalla
Download Presentation

ESTRY

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. ESTRY Są to związki organiczne bardzo szeroko rozpowszechnione w przyrodzie. Estrami są tłuszcze, uczestniczą one również w skomplikowanych procesach biochemicznych zachodzących w komórkach roślin i zwierząt oraz nadają charakterystyczny zapach kwiatom i owocom.

  2. JAK DZIELIMY ESTRY? Estry dzielimy na estry kwasów karboksylowych tzw. Estrów organicznych i estry nieorganiczne będące pochodnymi takich kwasów jak siarkowy(VI), azotowy(V) fosforowy(V) i inne.

  3. ESTRY KWASÓW KARBOKSYLOWYCH Są to pochodne tych kwasów, w których grupa -OH grupy karboksylowej została zastąpiona grupą –OR’ gdzie R’ jest grupą alkilową pochodzącą z alkoholu. Wzór ogólne estrów ma postać:

  4. ESTRYFIKACJA Estry otrzymuje się w wyniku reakcji estryfikacji, w której substratami są kwas karboksylowy i alkohol, a produktami ester i woda. Zapis ogólny reakcji estryfikacji: kwas + alkohol -----> ester + woda Reakcja estryfikacji jest odwracalna. Reakcja odwrotna jest hydroliza estru, czyli jego rozkład pod wpływem wody. ester + woda -----> kwas + alkohol np. octan etylu + woda ----> kwas octowy + etanol

  5. WŁASNOSCI FIZYCZNE i CHEMICZNE ESTRÓW Estry organiczne o krótkich łańcuchach są ruchliwymi cieczami, o średnich łańcuchach oleistymi cieczami a o długich łańcuchach ciałami stałymi. Wszystkie posiadają charakterystyczne zapachy, są trudno rozpuszczalne w wodzie (oprócz estrów o krótkich łańcuchach); są dobrymi rozpuszczalnikami wielu substancji organicznych. Estry ulegają reakcji spalania hydrolizują w wodzie w środowisku kwaśnym, tworząc przy tym kwas i alkohol.

  6. ESTRY - ZASTOSOWANIA Estry kwasów karboksylowych są związkami szeroko rozpowszechnionymi w przyrodzie. Liczne estry nadają charakterystyczny zapach olejkom roślinnym i owocom, w związku z czym używa się ich do wyrobu syntetycznych esencji zapachowych. maślan butylu - ananas butanian etylu - banan, ananas, truskawka nonanian etylu - winogrono mrówczan etylu - cytryna, rum, truskawka heptanian etylu - morela, wiśnia, winogrono, malina

  7. ESTRY - ZASTOSOWANIA Wiele estrów niższych kwasów karboksylowych i alkoholi otrzymuje się syntetycznie i stosuje jako rozpuszczalniki do farb i lakierów. Na przykład popularny rozpuszczalnik ”nitro” zawiera głownie octany alkoholi o trzech, czterech i pięciu atomach węgla w cząsteczce.

  8. ESTRY - ZASTOSOWANIA Duże znaczenie praktyczne maja estry kwasu salicylowego (ortohydroksybenzoesanowego). Kwas salicylowy jest hydrokwasem, dlatego też może tworzyć estry zarówno z alkoholami jak i z kwasami. Spośród nich niewątpliwie najważniejszym jest octan kwasu salicylowego, będący głównym składnikiem takich leków jak aspiryna czy polopiryna.

  9. ESTRY - ZASTOSOWANIA Ester Bitrex (benzoesan denatonium) jest jedną z najbardziej gorzkich substancji świata, dla tego właśnie dodawany jest do denaturatu, jak i do innych środków chemicznych aby zniechęcić dzieci do ewentualnego wypicia szkodliwego środka.

  10. ESTRY - ZASTOSOWANIA Estry metylowe kwasów tłuszczowych powstają w wyniku reakcji transestryfikacji olejów roślinnych, tłuszczów zwierzęcych z alkoholem metylowym. Dzięki swoim właściwościom fizyko – chemicznym mogą służyć jako paliwo do samochodów z silnikiem o zapłonie samoczynnym (diesla) jako samoistne paliwo (biodiesel – B100) bądź jako mieszanki paliwowe z olejem napędowym – B20

  11. ESTRY - ZASTOSOWANIA Wbrew powszechnej opinii estrów octanowych i maślanych nie używa się już od kilkudziesięciu lat jako związków zapachowych przemyśle spożywczym i kosmetycznym, gdyż wszystkie one posiadają mniejsze bądź większe własności rakotwórcze. Ponadto, w kontakcie z organizmem (wilgocią) rozkładają się one tworząc nieprzyjemny zapach. Obecnie olbrzymia większość związków zapachowych stosowanych w przemyśle to rozmaite alkohole, tłuszcze – estry wyższych kwasów i gliceryny stosowane są do produkcji mydeł.

  12. Prezentacje przygotowała Kaja Sokołowska kl. IIIA

More Related