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MikeCarlo
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  1. Virus

  2. Son parásitos intracelulares obligados que utilizan metabolismo y reproducción del huésped. • Poseen una sola hebra de ADN ó ARN y una envoltura proteica que rodea el ácido nucleico. • Son metabólicamente inertes y carecen de maquinaría para generar energía o sintetizar moléculas. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  3. Fuera del huésped no tienen vida, sin embargo dentro de la célula….. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  4. vivos Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  5. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  6. Comparación de tamaños de virus y bacteria Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.

  7. Estructura • Ácido nucleico “desnudo” es susceptible a ser degradado por nucleasas en la naturaleza, por lo que están rodeados de una envoltura proteica, CAPSIDE. • Cápside esta compuesto de subunidades proteicas llamadas CAPSOMEROS. • Cápside junto con ácido nucleico se conoce como NUCLEOCAPSIDE. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  8. Virus de animales • En el espacio entre la envoltura y la nucleocapside en virus de animales, se encuentra una matriz de proteínas que fortalece la envoltura y conectan la nucleocapside.La ENVOLTURA esta compuesta de glicoproteínas embebidas en una bicapa lipídica, que proviene de la membrana plasmática del huésped. Esta envoltura la adquiere en el proceso de expulsión de la célula huésped después de la replicación.Localizados en la superficie externa de la envoltura encontramos los peplomeros ó espinas, compuestas de glicoproteínas con actividad hemaglutinina y neuraminidasa. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  9. Virus de animales Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.

  10. Formas básicas de las nucleocápsides: Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.

  11. Icosahedricos Poseen 20 caras, 30 bordes y 12 vértices. Cada cara es un triángulo equilátero, resultando una estructura simétrica. Ejemplos: adenovirus, papovavirus y herpesvirus. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  12. Virus HelicoidalesEjemplos: Virus del mosaico del tabaco (TMV), Virus Rabies(Animales). TMV esta compuesto de 2,130 subunidades proteicas acomodadas en forma helicoidal protegiendo al ácido nucleico. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  13. Virus binales o complejosEjemplos: poxvirus (v.gr. viruela)y bacteriofagos (T2, T4 y T6) T2 P1 T2 y P1 son bacteriofagos de doble hebra Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  14. Viroides y Prionesson agentes infecciosos más pequeños que los virus. • Viroides están compuestos únicamente de ácido nucleico, esta plegado fuertemente con lo que se protege de las nucleasas externas. Son responsables de enfermedades en plantas. • Utilizan las enzimas de la célula huesped para replicarse. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  15. Priones están compuestos únicamente de proteínas sin que se haya detectado la presencia de ácido nucleico.Son resistentes al calor y radiación ultravioleta. • Hipótesis de su infectividad es que estas partículas pueden ser codificadas por la célula huésped activandose por la infección. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  16. Ocasionan la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos de edad avanzada, causa hoyos en el cerebro lo que conduce a pérdida de la memoria y demencia. • Encefalopatia bovina espongiforme (BSE) o “enfermedad de las vacas locas”, evidencia científica señala que se contrae por consumo de carne contaminada. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  17. Familias de Bacteriofagos Ss una hebra, ds doble hebra

  18. Virus de Plantas Ss una hebra, ds doble hebra

  19. Virus de Plantas Ss una hebra, ds doble hebra

  20. Virus de Plantas Ss una hebra, ds doble hebra

  21. Virus de Plantas Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Ss una hebra, ds doble hebra

  22. A. Lesiones causadas por virus del mosaico del tabaco B. Cambios en las hojas de orquidea, causadas por el virus del mosaico del tabaco. A B Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.

  23. Virus de Animales Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Ss una hebra, ds doble hebra

  24. Virus de Animales Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa Ss una hebra, ds doble hebra

  25. Virus de Animales Ss una hebra, ds doble hebra Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  26. Virus de Inmunodeficiencia adquirida Se han descubierto al menos dos tipos: HIV-1 y HIV-2. HIV-1 posee 2 copias de ARN de una sola hebra, 72 espiculas con glicoproteínas (PM 120kDa) gp120, cuyos principales receptores son moléculas CD4 que se encuentran en las células T de los linfocitos. Posteriormente liberan al interior de la célula ácido nucleico y transcriptasa reversa. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  27. Ciclo de reproducción de un bacteriófago T4, estas etapas son comunes a otros virus bacterianos y eucarióticos 1. Adsorción El virus se fija o se adhiere a componentes de la superficie celular que actúan como receptores específicos, por lo tanto un determinado virus sólo puede infectar un número limitado de células, solamente aquellas que contengan el receptor específico para ese virus. 2. Inyección del material genético viral Después de la adsorción, se produce un cambio conformacional en las proteínas de la placa basal, algunas de las cuales tienen actividad enzimática y producen un poro en la membrana citoplasmática de la célula. La vaina del fago se contrae y el material genético viral ingresa en la célula, mientras que el cápsido queda en el exterior. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  28. 3. Replicación del material genético viral El material genético viral ingresa en una célula contiene bases modificadas que evitan la degradación por nucleasas bacterianas. Esta modificación consiste en la glicosilación y/o metilación de algunas determinadas bases. Para lograr una efectiva replicación del genoma viral se deben sintetizar algunas proteínas tempranas que reparan el poro de la membrana citoplasmática por donde ingresó el genoma viral, degradan el ADN bacteriano lo que proporciona una fuente de precursores de los genomas virales, evita la síntesis de ARN y proteínas bacterianas y proporciona ribosomas para síntesis de proteínas del fago. La forma de replicación del genoma viral depende del tipo de material genético de la célula huesped, es decir, si contiene ARN o ADN y si es simple o de doble cadena. 4. Síntesis y ensamble de envolturas proteicas las proteínas de la envoltura (cápsido, vaina, fibras, etc.) son proteínas tardías que se sintetizan después de iniciada la replicación del material genético, la síntesis de cada componente proteico se realiza separadamente; todas las proteínas de la envoltura se ensamblan para formar una partícula viral capaz de infectar a otra célula cuando sea liberada.

  29. 5. Lísis celular y liberación de las partículas virales Ocurre lísis celular debido a la síntesis de proteínas tardías codificadas en el genoma del fago, generalmente son enzimas que lesionan la membrana citolasmática y la pared celular, facilitando la salida de los fagos recién fabricados. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  30. Micrografía de un bacteriófago Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  31. Otros ciclos de reproducción Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  32. Ciclos: Lítico y Lisógenico Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  33. Ciclo de Reproducción del virus HIV Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  34. Replicación ARNa. Virus con una hebra de ARN se replican tomando como templados ARN.b. En retrovirus, el ARN viral sirve como templado para la sintésis de ADN por transcripción reversa. El ADN es copiado para formar una doble hebra la cual es transcrita a ARN viral. a b Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  35. Micrografías electrónicas de virus Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  36. Consecuencias de infecciones virales • Liberación continua de virus por la célula huésped. Cuando no hay lisis celular y estas continuan produciendo virus, i.e. Paramyxovirus SV5(simios). • Transformación de células con cambios en el metabolismo y pérdida de inhibición por contacto, células animales promueve neoplasmas o tumores. Estos pueden ser benignos, cuando las células pierden inhibición por contacto pero dejan de crecer por contacto con células de otro tipo. Malignos estas células no responden a inhibición por contacto de ningún tipo de célula. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  37. Consecuencias de infecciones virales • Los neoplasmas se clasifican de acuerdo a su localización en el organismo: • Carcinomas de tejido epitelial, • Fibromas de tejido fibroso conectivo, • Melanomas de células pigmentadas (melanina), • Sarcomas de tejido conectivo huesos, músculo, ganglios linfáticos. • Virus oncogenicos, como papovaviruses, adenoviruses y herpesviruses, retroviruses. • Otro tipo de transformación es originada por lisogenia. Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  38. Replicación ADN circular Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa

  39. Cultivo de virus Keiko Shirai: UAM-Iztapalapa