Le cycle cellulaire (CC)

1. Le cyclecellulaire (CC) Le déroulement correct du CC dépend des éléments de la famille CDK (cyclin-dependent kinase) et les partenaires régulateurs (cyclines)

2. Le déroulement correct du CC dépend des éléments de la famille CDK (cyclin-dependent kinase) et les partenaires régulateurs (cyclines)

3. Lescaractéristiquesuniverselles du cyclecellulaire • L’information génétique doit être répliquée (Réplicationde l’ADN) • Les originaux et les copies doivent être séparés (Ségrégation des chromosomes) • Une cellule est divisée en deux cellules filles (Cytokinesis) DifferencesentrelesProcaryotes et lesEucaryotes • Un origine de réplication • Chaque copie de l’ADN s’attache à la membrane et se sépare graduellement à mesure que la cellule se divise • Pas de condensation visible de l’ADN • Absence de structuresspécialisées pour la ségrégation des chromosomes • La fission cellulaire se passe entre les sites de liaison de l’ADN à la membrane (FtsZ) • Plusieursorigines de réplication • Le génome est beaucoup plus grand, il y a le besoin d’un système pour répartirl’informationgénétiqueentre lesdeuxcellulesfilles. • Condensation et décondensation de l’ADN • Structuresspécialiséespour la ségrégationchromosomique (fuseau mitotique) • La fissioncellulaire est perpendiculaire au fuseaumitotique

4. Dans un cycle, les quatre phases se succèdent dans un ordre immuable : G1 - S -G2 -M. G1, S, G2 constituent l’interphase, durant laquelle le noyau de la cellule est limité par une enveloppe nucléaire, alors que la mitose (M) est caractérisée par la disparition de cette enveloppe et par l’apparition des chromosomes.

5. La plupart des cellules dans un organisme adulte n’est cyclent pas. Ça veutdire qu’elles sont dans un état ou il n’y a pas de progrès de G1 vers S. On ditqui elles sont en quiescence ou G0. Ces cellules en G0 peuvent, par contre, retourner au cycle cellulaire et ré-initier la progression G1-S et la prolifération cellulaire. Il y a aussi des cellules qui sont sorties du cycle et qui ne peuvent pas retourner parce qu’elles ont subi beaucoup de changements biochimiques : c’est le cas des cellules en différentiation terminale et des cellules sénescentes. Ces derniers représentent un programme d’arrêt permanent de la prolifération)

6. Contrôle de la phase M : • Le facteur cytoplasmique des cellules en M provoquela condensation des chromosomes caractéristique de la mitose. Il est le facteur inducteur dominant,MPF (MitosisPromoting Factor). • Le MPF est formé dedeuxprotéines. • P34cdc2 (Kinase Dépendante des Cyclines-CDK ) • - enzyme à activité sérine-thréonine kinase. • responsable du déclenchement de la mitose parphosphorylation de nombreuses protéines cibles. • concentrationstable au cours du cycle. • p56 codée par CDC13 (cycline). • - pas d'activitéenzymatique. • - concentration fluctuante de façon cyclique au cours • du cycle. • il augmente progressivement en G2, atteint un pic avant la phase M ets'effondre après. • 5 CDK (1-5) chezl’homme et unedizaine de cyclines (A,B,D,E les plus importantes) Lesdeuxpoints de controle du cyclecellulaire

7. Contrôle du cyclecellulaire: Le cycle cellulaire est contrôlé par au moins 6 complexes Cycline / Cdkdifférents Les complexes Cycline / Cdk assurent le bon déroulement du cycle cellulaire, permettant le passage d’une phase à l’autre du cycle et permettant la réalisation des événements du cycle

8. Contrôle du cyclecellulaire:

9. Regulation de l’activite CDK • grâce aux cyclines : les cyclines n'ont pas d'activité enzymatique par elles-mêmes, mais se lient aux kinases du cycle pour les rendre actives. L'activité des Cdk est donc contrôlée par un cycle de synthèse/dégradation de leur cycline associée, tout au long du cycle cellulaire. • protéines déphosphorylant (Cdc 25) ou phosphorylant (CAK, Wee-1) les Cdk. • Une phosphorylation peut être activatrice ou inhibitrice • - des protéines inhibitrices, les CKI (CdkInhibitor), qui ne régulent que négativement Activation de l’activite CDK des phosphatases: Cdc25 (responsables de Déphosphorylations "activatrices") des kinases: CAK("CdkActivatingKinase" = Cycline H / Cdk 7), [Phosphor. "activ"] Inhibition de l’activite CDK des protéinesinhibitrices(inhibiteursphysiologiques), CKI (Cdk Inhibitor): p16, p21, p27, quiagissent sur lescomplexesCycline / Cdk ; unekinase: Wee1 [par Phosphorylations"inhibitrices"]qui agit sur la Cdk1 en phosphorylantlessitestyrosine 15 et thréonine 14.

10. Mecanismes de surveillance du cyclecellulaire des lésions de ADN (DDCP = DNA Damage Checkpoint ) des anomalies de réplication de l'ADN ( RCP = Réplication Checkpoint ) contrôler que les chromatides-sœurs équitablement reparti(MCP = MitoticCheckpoint ). Des moléculesnouvellesinterviennent kinasesqui se lient à l'ADN, (DNA-PK): - kinase ATM* (ataxia-télangiectasiamutée), - kinaseATR (ataxia-telangiectasiaRelated), protéinessérine-thréoninekinases - Chk1et Chk2 (check-point proteinkinase).La protéineMad2 (Mitotic arrest deficient-2) intervient au point de surveillancemétaphase - anaphase

11. DIVISION cellulaire • Il existe deux types de divisions cellulaires dans le monde vivant : • la mitose qui assure la naissance de cellules identiques à la cellule mère lors de la multiplication asexuée • la méiose qui aboutit à la production de cellules sexuelles ou gamètes pour la reproduction. MÉIOSEest un processus se déroulant durant la gamétogénèse (spermatogenèse ou ovogenèse), c'est-à-dire durant l'élaboration des gamètes (les spermatozoïdes chez le mâle et les ovules chez la femelle) chez les espèces dites diploïdes. Vision générale de la méiose Durant l'interphase, le matériel génétique se duplique et il se produit le phénomène d'enjambement (représenté par des chromosomes rouges et bleus qui se recombinent). Durant la méiose réductionnelle, les chromosomes homologues se répartissent en deux cellules distinctes. Puis durant la méiose équationnelle, comme lors d'une mitose, ce sont les chromatides de chaque chromosome qui se séparent. Il en résulte quatre cellules haploïdes (n)

12. DIVISION cellulaire • Il existe deux types de divisions cellulaires dans le monde vivant : • la mitose qui assure la naissance de cellules identiques à la cellule mère lors de la multiplication asexuée • la méiose qui aboutit à la production de cellules sexuelles ou gamètes pour la reproduction. MITOSE désigne les évènements chromosomiques de la division cellulaire. Il s'agit d'une duplication « non sexuée » (contrairement à la méiose). Division d'une "cellule-mère" en deux "cellules-filles" La phase S (pour Synthèse de nouvelle molécule d’ADN) au cours de laquelle le matériel chromosomique (pour l'instant sous forme de chromatine) est doublé par réplication. Chaque filament de chromatine s'est dédoublé en deux filaments qui restent collés en une sorte de croix (cette croix constituera, par compactage/enroulement/condensation ce qu'on appelle habituellement le "chromosome" c'est-à-dire deux chromatides collées par leur centromères). La mitose est un phénomène continu mais pour faciliter la compréhension de son déroulement les biologistes ont décrit quatre étapes caractéristiques de la mitose qui sont:la prophase, la métaphase, l' anaphase et la télophase. La mitose dure entre 1h et 3h. PROPHASE Le matériel génétique (ADN), qui en temps normal est présent dans le noyau sous la forme de chromatine se condense en structures très ordonnées et individualisées appelées chromosomes.

13. DIVISION cellulaire • Il existe deux types de divisions cellulaires dans le monde vivant : • la mitose qui assure la naissance de cellules identiques à la cellule mère lors de la multiplication asexuée • la méiose qui aboutit à la production de cellules sexuelles ou gamètes pour la reproduction. MITOSE désigne les évènements chromosomiques de la division cellulaire. Il s'agit d'une duplication « non sexuée » (contrairement à la méiose). Division d'une "cellule-mère" en deux "cellules-filles" PRO-METAPHASE ET METAPHASE la prométaphase- partie de la prophase - membrane nucléaire se désagrège - les kinétochores, se forment au niveau des centromères. Certains microtubules s'accrochent aux kinétochores. le rassemblement des chromosomes condensés à l'équateur de la cellule pour former la plaque équatoriale. Les tensions subies par chacun des kinétochores d'un chromosome s'équilibrent progressivement et ceux-ci s'alignent dans un plan situé à mi-chemin des deux pôles. On observe que les chromosomes sont alignés selon leur centromère

14. DIVISION cellulaire • Il existe deux types de divisions cellulaires dans le monde vivant : • la mitose qui assure la naissance de cellules identiques à la cellule mère lors de la multiplication asexuée • la méiose qui aboutit à la production de cellules sexuelles ou gamètes pour la reproduction. MITOSE désigne les évènements chromosomiques de la division cellulaire. Il s'agit d'une duplication « non sexuée » (contrairement à la méiose). Division d'une "cellule-mère" en deux "cellules-filles" ANAPHASE phase très rapide de la méiose et de la mitose où les chromatides se séparent et migrent vers les pôles opposés de la cellule. Les fils chromosomiques sur lesquels étaient accrochés les centromères des cellules se détachent et les chromatides se déplacent chacune vers un pôle de la cellule. Pendant l'anaphase A, les chromatides, en réalité, se déplacent en direction du pôle sur les microtubules kinétochoriens qui raccourcissent

15. DIVISION cellulaire • Il existe deux types de divisions cellulaires dans le monde vivant : • la mitose qui assure la naissance de cellules identiques à la cellule mère lors de la multiplication asexuée • la méiose qui aboutit à la production de cellules sexuelles ou gamètes pour la reproduction. MITOSE désigne les évènements chromosomiques de la division cellulaire. Il s'agit d'une duplication « non sexuée » (contrairement à la méiose). Division d'une "cellule-mère" en deux "cellules-filles" TELOPHASE Durant cette période : les microtubules polaires vont persister au niveau de leur extrémité + pour former les microtubules interzonaux qui disparaîtront lors de la phase la plus terminale de la télophase, la cytodiérèse, qui correspond à la division terminale des deux cellules filles. Les microtubules kinétochoriens disparaissent. les chromatides sœurs commencent à se décondenser. l'enveloppe nucléaire ainsi que les nucléoles commencent à se reformer

16. DIVISION cellulaire Premièredivision : méioseréductionnelle ProphaseI est divisée en cinq étapes qui correspondent à cinq états caractéristiques de la chromatine : leptotène, zygotène, pachytène, diplotène et diacinèse. Metaphase I - les paires de chromosomes homologues (bivalents) se placent de part et d'autre Anaphase I - Chaque chromosome s'éloigne de son homologue et migre au pôle opposé, tiré par des microtubules kinétochoriens Telophase I - les enveloppes nucléaires réapparaissent dans chaque cellules, il y a donc formation de deux cellules haploïdes à n chromosomes à deux chromatides

17. DIVISION cellulaire • Premièredivision : méioseréductionnelle • ProphaseI : • leptotène - Début de la condensation de la chromatine et attachement des télomères, • zygotène - Début de l'appariement des chromosomes homologues, • pachytène - Appariement strict des chromosomes homologues et apparition des nodules de recombinaison et de nodules tardifs qui permettent les enjambements, • diplotène-Désynapsis(séparation des chromosomes homologues), mais les chromosomes restent attachés • diacinèse -Recondensationde la chromatine et détachement des télomères de l'enveloppe nucléaire • Metaphase I - les paires de chromosomes homologues (bivalents) se placent de part et d'autre • Anaphase I - Chaque chromosome s'éloigne de son homologue et migre au pôle opposé, tiré par des microtubules kinétochoriens • Telophase I - les enveloppes nucléaires réapparaissent dans chaque cellules, il y a donc formation de deux cellules haploïdes à n chromosomes à deux chromatides

18. DIVISION cellulaire Deuxièmedivision : méioseéquationnelle Prophase II : Phase identique à la prophase I mais brève car les chromosomes sont restés compactés. Métaphase II : Les chromosomes se placent sur la plaque équatoriale. Anaphase II : Les chromatides de chaque chromosome se séparent et migrent vers des pôles opposés de la cellule. Télophase II : La cellule se sépare en deux, formant ainsi quatre cellules à n chromosomes à une chromatide. À l'issue de cette deuxième division de la méiose on passe de 2 cellules mères à n chromosomes bichromatidiens à 4 cellules filles à n chromosomes monochromatidiens.