1 / 47

Ivarsejtfejlődés Drosophila melanogasterben

Ivarsejtfejlődés Drosophila melanogasterben.

yardan
Download Presentation

Ivarsejtfejlődés Drosophila melanogasterben

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Ivarsejtfejlődés Drosophila melanogasterben

  2. Az Escherichia coli biofilm életciklusa. (1) A szabadon élő baktériumok hordozó felületre tapadnak, majd (2) tapadást elősegítő sejten kívüli állományt fejlesztenek. (3,4) Létrejön a biofilm amely érése során sajátságos alakot vesz fel, és belső testfelépítést alakít ki. (5) A biofilmet alkotó baktériumok osztódása során újra szabadon élő baktériumok jönnek létre, melyek alkalmas környezetben újabb biofilmet fejleszthetnek ki Konfliktus az egyes sejtek között

  3. A: Volvocidae ostoros fotoszintetizáló alga család tagjai átmenetet mutatnak az (A) egysejtű, (B,C) sejtdifferenciációt nem mutató többsejtű, valamint (D,E,F) a nagy belső szaporodó (gonídium) és a kicsi külső, steril testi sejtekből álló soksejtes életformák között. Chlamydomonas reinhardtii; B: Gonium pectorale; C: Eudorina elegans; D: Pleodorina californica; E: Volvox carteri; F: Volvox aureus. Nincs konfliktus az egyes sejtek között

  4. Érvényes ez a séma a magasabb rendűekre is?

  5. 1978: emberi sztemsejtek vérből 1981: első egérből származó sztemsejt- tenyészetek 1988: Embrionális sztemsejt-tenyészet hörcsögből 1997: Dolly klónozás (totipotencia) 1997: rák sztemsejtek felefedezése

  6. Niche

  7. Niche Transit amplifying steps

  8. Niche Primordial germ cells Transit amplifying steps

  9. Stem Cells: Units of Development, Units of Regeneration, and Units in Evolution Cell, Vol. 100, 157–168, January 7, 2000, Irving L. Weissman Stanford University School of Medicine Department of Pathology Stanford University Medical Center Stanford, California 94305–5323

  10. Drosophila ivarsejt sztemsejt és ivarplazma

  11. Preformált ><Epigenetikus

  12. Preformáció-Epigenezis, melyik az elsődleges? Extavour szerint az epigenezis, az ivarsejtek később tanulják meg magukat ellátni ivarsejtfajtorokkal. Sztemsejt-ivarsejt hasonlóság. Cassandra Extavour szerint is az ivarsejtek egyfajta sztemsejtek. Van erre kísérleti bizonyíték?

  13. PNAS November 25, 2003 vol. 100 no. 24 14045 Kísérletes bizonyíték az ivarsejt-szemsejt ekvivalencia a Drosophila ivarsejtfejlődés során A poláris plazma vizsgálatával általános ivarsejt jellemzőket vizsgálunk

  14. Az ivarsejtek egyfajta sztemsejtek, melyek generációról generációra átadódnak. Az ivarsejtek differenciációja eltér a testi sejtek differenciációjától. Az ivarsejtek esetében inkább egy fejlődéstani alapállapot megőrzéséről van szó.

  15. Oskar RNS, Staufen fehérje (Anne Ephrussi, Daniel st Johnston)

  16. Anterior oskar RNS ektopikus ivarsejteket eredményez (Anne Ephrussi) Lokalizált RNS és annak helyspecifikus transzlációja

  17. Klasszikus genetikai megközelítés

  18. Az anyai ivarsejtfaktorok hiányában nem fűződnek le embrionális ivarsejtek

  19. P transzpozáz H transzpozáz rosy rosy ori B ori kanamicin R ampR White LacZ LacZ white B A A Bier et al. Genes Dev. 1989 3(9): Smith et al. 1993 Genetics 135: 1063-

  20. Az aktin kötő tropomiozin részt vesz az OSKAR fehérje lokalizációban vt Anterior oskar Tropomiozin/Tropomiozin Tropomiozin/Tropomiozin, Anterior oskar

  21. Stop-Start SDS SAS hs-neo1 w+ polyA EGFP saját polyA saját promóter nincs promóter nincs polyA A klaszikus transzpozon rendszerek hatékonyságának növelése géncsapdázással Jankovics Ferenc Lukácsovich Tamás

  22. Az oskar fehérje az aktin vázhoz horgonyzódik ki Vad típus Moesin Jankovics Ferienc

  23. A klasszikus megközelítés korlátai pleiotrópia, redundancia Genetics 153:179-219 (September 1999) An Exploration of the Sequence of a 2.9-Mb Region of the Genome of Drosophila melanogaster M. Ashburner, S. Misra, J. Roote, S. Lewis, R. Blazej, T. Davis, C. Doyle, R. Galle, R. George, N. Harris, G. Yartzell, D. Harvey, L. Hong, K. Houston, R. Hoskins, G. Johnson, C. Martin, A. Moshrefi, M. Palazzolo, M. Reese, A. Spradling, G. Tsang, K. Wan, K. Whitelaw, B. Kimmel, S. Celniker and G.M. Rubin. A contiguous sequence of nearly 3 Mb from the genome of Drosophila melanogaster has been sequenced from a series of overlapping P1 and BAC clones. This region covers 69 chromosome polytene bands on chromosome arm 2L, including the genetically well-characterized "Adh region." A computational analysis of the sequence predicts 218 protein-coding genes, 11 tRNAs, and 17 transposable element sequences. At least 38 of the protein-coding genes are arranged in clusters of from 2 to 6 closely related genes, suggesting extensive tandem duplication. The gene density is one protein-coding gene every 13 kb; the transposable element density is one element every 171 kb. Of 73 genes in this region identified by genetic analysis, 49 have been located on the sequence; P-element insertions have been mapped to 43 genes. Ninety-five (44%) of the known and predicted genes match a Drosophila EST, and 144 (66%) have clear similarities to proteins in other organisms. Genes known to have mutant phenotypes are more likely to be represented in cDNA libraries, and far more likely to have products similar to proteins of other organisms, than are genes with no known mutant phenotype. Over 650 chromosome aberration breakpoints map to this chromosome region, and their nonrandom distribution on the genetic map reflects variation in gene spacing on the DNA. This is the first large-scale analysis of the genome of D. melanogaster at the sequence level. In addition to the direct results obtained, this analysis has allowed us to develop and test methods that will be needed to interpret the complete sequence of the genome of this species.

  24. TmIIeg9+ E(To)TmIIeg9 + TmIIel4osk54 + TmIIel4 osk54 Genetikai Interakción alapuló megközelítés osk mRNS konc. Jankovics Ferenc

  25. A Rab11 mutációja az oskar RNS lokalizációs hibáját okozza wt Rab11 Rab11 Rab11 Jankovics Ferenc

  26. The role of membranes andmembrane trafficking inRNA localization Robert S. Cohen Biol. Cell (2005) 97, 5–18 A membránfüggő RNS transzport általános modellje

  27. stau oskTmII ; + mutáció osk mRNS konc. stau oskTmII ; + + Hoffman Gyula, Szuperák Milán

  28. Ivarsejthiányos fenotípus penetranciája Megvizsgált mutáns vonalak (600 db Maroy Péter) Szuperák Milán

  29. Multiple weak hits confuse complex systems: a transcriptional regulatory network as an example. Agoston V, Csermely P, Pongor S. Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys. 2005 May;71(5 Pt 1):051909. Epub 2005 May 26. Hálózati szemlélet

  30. A fordított genetikai megközelítés

  31. egyéb BDGP 502 ivarvonalban kifejeződő gén Fly-FISH Az ivarsejtekben kifejeződő gének azonosítása CG9925 CG9924 CG15443 gcl CG8778

  32. 2 1 Ago3/ Aubergine/ Ago2 Ago1 Eszköz: a teljes genom szekvenálás utáni időszak jellegzetes reverz genetikai eljárása az RNSi Nature 451, 414-416 (2008)

  33. Injektálás optimalizálása saját készítésű kettős szálú RNS-ekkel (lehet ivarsejtben csendesíteni!) Alkalmas ivarsejt markergén kiválasztása (nosMoe-GFP), mozi optimalizálása Ivarplazma és embrionális ivarsejt RNS-ek keresése adatbázisokból, egyéb irodalomból 500 db ivarplazma RNS elleni dsRNS Elsődleges, második screen Jankovics Ferenc, Köllőd Borbála, Henn László, Bujna Ágnes, Kiss Nóra, Velkeyné Krausz Ildikó, Ugrainé Szatmári Margit, Vilmos Péter, Michael Boutros,

  34. Embrionális ivarsejt-fenotípusok

  35. A fascettofenotípusa lárva korban Embrió fascettoRNAi Petefészek Here Vasa Fasciclin III Trafficjam vad fascettoE07

  36. A soksejtű életforma kialakulása a sztemsejtek kialakulásának köszönhető Az ivarsejtek valójában speciális sztemsejtek Az epigenetikus ivarsejtfejlődés elsődleges a preformált ivarsejtfejlődés az előbbinek egy speciális esete A Drosophila ivarplazmája kiváló modell az ivarsejtfaktorok azonosításához A Drosophila ivarplazma összeszerveződésének kulcseleme az oskar RNS lokalizációja és helyspecifikus transzlációja A genetikai analízis három módszere klasszikus és fordított genetika, genetikai interakciós rendszerek Hálózatokban való gondolkodás szükségessége

More Related